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　　91.關(guān)于膠劑的敘述正確的是

　　A.膠劑的主要成分為動(dòng)物膠原蛋白及其水解產(chǎn)物

　　B.膠劑的制備流程為煎取膠汁、過(guò)濾澄清、濃縮收膠、凝膠切膠、干燥包裝

　　C.膠液在8-12.C，經(jīng)12～24小時(shí)凝成膠塊，此過(guò)程稱(chēng)為膠凝

　　D.提高干燥介質(zhì)的溫度和流速可增大干燥速度

　　E.用自來(lái)水微濕的布拭干膠表面使之光澤

　　92.下列關(guān)于藥物填充硬膠囊

　　A.填充物料制成粉狀或顆粒狀

　　B.根據(jù)物料堆密度選擇空膠囊的號(hào)數(shù)

　　C.毒性藥和劑量小的藥物應(yīng)加稀釋劑

　　D.揮發(fā)油等液體藥物可直接填充

　　E.疏松性藥物可加少量乙醇混勻后填充

　　93.軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具備的條件為

　　A.能與藥物的水溶液回油溶液互相混合并能吸收分泌液

　　B.具有適宜的稠度，黏著性和涂展性，無(wú)刺激性

　　C.不妨礙皮膚的正常功能與傷口的愈合

　　D.應(yīng)與藥物結(jié)合牢固

　　E.不與藥物產(chǎn)生配伍禁忌

　　94.中藥注射液滅菌應(yīng)遵循的原則有

　　A.大多采用濕熱滅菌

　　B.為確保完全殺滅細(xì)菌和芽胞，必須在121℃熱壓滅菌45分鐘

　　C.僅對(duì)熱穩(wěn)定的注射液采用熱壓滅菌

　　D.通常小劑量注射液100℃濕熱滅菌30～45分鐘

　　E.對(duì)滅菌后產(chǎn)品，應(yīng)逐批進(jìn)行“無(wú)菌檢查”，合格后方可移交下一工序

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