[A型題]
1.關于氨基苷類抗生素正確的敘述是( )
A.呈酸性 B.化學性質不穩定 C.口服易吸收 D.主要以原形經腎排泄 E.屬繁殖期殺菌藥
2.過敏性休克發生率僅次于青霉素的抗生素是( )
A.鏈霉素 B.慶大霉素 C.妥布霉素 D.阿米卡星 E.氯霉素
3.氨基苷類抗生素對下列細菌無效的是( )
A.革蘭陰性菌 B.革蘭陽性菌 C.銅綠假單胞菌 D.厭氧菌 E.結核桿菌
4.氨基苷類藥物主要分布于( )
A.血漿 B.細胞外液 C.細胞內液 D.腦脊液 E.漿膜腔
5.氨基苷類抗生素的抗菌作用機制是( )
A.抑制細胞壁合成 B.抗葉酸代謝 C.阻礙DNA合成
D.影響胞漿膜通透性 E.抑制蛋白質合成
6.細菌對氨基苷類抗生素產生耐藥性的主要原因( )
A.細菌外膜通透性降低 B.細菌產生水解酶 C.細菌產生鈍化酶
D.細菌代謝途徑改變 E.以上都不是
7.下列那類藥物與呋喃苯胺酸合用可使毒性增強? ( )
A.頭孢菌素類 B.大環內酯類 C.羧芐青霉素 D.氨基苷類 E.磺胺類
8.慶大霉素與羧芐青霉素混合注射( )
A.協同抗銅綠假單胞菌 B.屬于配伍禁忌 C.用于急性心內膜炎
D。用于耐藥金黃色葡萄球菌感染 E.以上都不是
9. 氨基苷類抗生素消除的主要途徑是( )
A.原形由腎小管濾過 B.肝代謝 C.膽汁排泄
D.腎小管分泌 E.血液中酶滅活
10.對耳蝸神經損害最小的氨基苷類藥物是( )
A.卡那霉素 B.鏈霉素 C.慶大霉素 D.妥布霉素 E.阿米卡星
10.對前庭功能損害最大的氨基苷類藥物是( )
A.卡那霉素 B.鏈霉素 C.慶大霉素 D.妥布霉素 E.阿米卡星
11.慶大霉素與呋噻米合用時會引起( )
A.抗菌作用增強 B.腎毒性減弱 C.耳毒性加重
D.利尿作用增強 E.腎毒性加重
13. 氨基苷類抗生素腎毒性發生率從大到小依次為( )
A.鏈霉素>卡那霉素>慶大霉素>阿米卡星>妥布霉素
B.卡那霉素>鏈霉素>妥布霉素>慶大霉素>阿米卡星
C.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素>阿米卡星>鏈霉素
D.妥布霉素>卡那霉素>鏈霉素>慶大霉素>阿米卡星
E.慶大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>鏈霉素
14.有關鏈霉素的敘述,錯誤的是( )
A.水溶液不穩定 B.有耳毒性 C.對結核桿菌作用突出
D.口服難以吸收 E.對土拉菌病和鼠疫有特效
15.鏈霉素臨床應用中不合理的配伍是( )
A.與青霉素合用治療草綠色鏈球菌引起的心內膜炎 B.與四環素合用治療鼠疫
C.與異煙肼合用治療結核病 D.與白喉抗毒素合用治療白喉
E.與氨芐西林合用預防常發生的細菌性心內膜炎
16.耐慶大霉素的革蘭陰性菌感染可選用( )
A.紅霉素 B.氨芐西林 C.奈替米星 D.鏈霉素 E.卡那霉素
17.慶大霉素臨床應用不合理的是( )
A.作嚴重革蘭陰性桿菌感染的首選藥 B.與青霉素聯合治療腸球菌心內膜炎 C.口服用于腸道感染 D.局部應用于黏膜表面感染 E.與羧芐青霉素混合滴注治療銅綠假單胞菌感染
18.有關卡那霉素的敘述,錯誤的是( )
A.抗菌譜與鏈霉素相似 B.對銅綠假單胞菌有效 C.對結核桿菌有效
D.易產生耐藥性 E.不作細菌性感染首選藥
19.對妥布霉素的敘述,正確的是( )
A.對銅綠假單胞菌作用較慶大霉素弱
B.對大多數革蘭陰性桿菌的抗菌活性較慶大霉素強
C.治療銅綠假單胞菌感染常與青霉素類或頭孢菌紊類藥物合用
D.對厭氧菌有效 E.常用作革蘭陰性桿菌首選藥
20.與箭毒合用易致呼吸麻痹的是( )
A.新斯的明 B.羅紅霉素 C.鏈霉素 D.林可霉素 E.大觀霉素
21.肌內注射時血藥濃度達峰時間最快的是( )
A.鏈霉素 B.慶大霉素 C.妥布霉素 D.卡那霉素 E.丁胺卡那霉素
22.鏈霉素的t1/2是( )
A.5.0~6.0 h B.2.0—3.0 h C.2.5~3.5 h
D.3.5—4.5 h E.4.0~5.0 h
23.對結核桿菌感染有效的藥物是( )
A.阿米卡星 B.羧芐西林 C.妥布霉素 D.卡那霉素 E.慶大霉素
24.治療鼠疫的首選藥是( )
A.青霉素 B.頭孢唑啉 C.紅霉素 D.鏈霉素 E.氯霉素
25.對慶大霉素的描述正確的是( )
A.對銅綠假單胞菌無效 B.不宜與羧芐西林混合使用 C.內耳外淋巴液中濃度低 D.腎損害少見 E.常用于治療結核病
參考答案
1.D 2.A 3.D 4.B 5.E 6.C 7.D 8.B 9.A 10.B
11.E 12.C 13.C 14.A 15.D 16.C 17.E 18.B 19.C 20.C
21.A 22.A 23.D 24.D 25.B
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