A型題(40分)

　　1.如下藥物化學結構骨架的名稱為B

　　A.環己烷 B.苯

　　C.環戊烷 D.萘

　　E.呋喃

　　2.若測得某一級降解的藥物在25℃時，k為0. 02108/h，則其有效期為(C, 0.1054/K)

　　A.50h B.20h

　　C.5h D.2h

　　E.0.5h

　　3.不屬于藥物代謝第1相生物轉化中的化學反應是C

　　A.羥基化

　　B.還原

　　C.硫酸酯化

　　D.水解

　　E.氧化

　　4.下列輔料中，水不溶性包衣材料B

　　A. 聚乙烯醇

　　B. 醋酸纖維素

　　C. 羥丙基纖維素

　　D. 聚乙二醇

　　E. 甲基纖維素

　　5.有關散劑特點敘述錯誤的是D

　　A.貯存，運輸攜帶比較方便

　　B.制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用

　　C.粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快

　　D.粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩定

　　E.外用覆蓋面積大，可以同時發揮保護和收斂等作用

　　6.在表面活性劑中，一般毒性最小的是E

　　A.陰離子型表面活性劑

　　B.陽離子型表面活性劑

　　C.氨基酸型兩性離子表面活性劑

　　D.甜菜堿型兩性離子表面活性劑

　　E.非離子型表面活性劑

　　7. 最適于作疏水性藥物的潤濕劑HLB值是B

　　A.HLB值在3~8之間

　　B.HLB值在7~9之間

　　C.HLB值在7~13之間

　　D.HLB值在8~16之間

　　E.HLB值在13~18之間

　　8.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是C

　　A.注射用無菌粉末

　　B.溶液型注射劑

　　C.混懸型注射劑

　　D.乳劑型注射劑

　　E.溶膠型注射劑

　　9.注射用水和純化水的檢查項目的主要區別是B

　　A.酸堿度 B.熱原

　　C.氯化物 D.氨

　　E.硫酸鹽

　　10.制備易氧化藥物注射劑應加入的金屬離子螯合劑是E

　　A.碳酸氫鈉 B.氯化鈉

　　C.焦亞硫酸鈉 D.構櫞酸鈉

　　E.依地酸鈉

　　11.關于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述，錯誤的是C

　　A.載體材料為水溶性

　　B.載體材料對藥物有抑晶性

　　C.載體材料提高了藥物分子的再聚集性

　　D.載體材料提高了藥物的可潤濕性

　　E.載體材料保證了藥物的高度分散性

　　12.利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方法是B

　　A.包衣

　　B.與高分子化合物生成難溶性鹽

　　C.制成不溶性骨架片

　　D.制成乳劑

　　E.制成藥樹脂

　　13.有關經皮給藥制劑的優點的錯誤表述是D

　　A.可避免肝臟的首過效應

　　B.可延長藥物作用時間，減少給藥次數

　　C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現象

　　D.適用于給藥劑量較大、藥理作用較弱的藥物

　　E.使用方便，可隨時中斷給藥

　　14.下列屬于被動靶向制劑的是D

　　A.糖基修飾脂質體

　　B.修飾微球

　　C.免疫脂質體

　　D.脂質體

　　E.長循環脂質體

　　15.藥物分布、代謝、排泄過程稱為B

　　A.轉運 B.處置

　　C.生物轉化 D.消除

　　E.轉化

　　16.注射于真皮和肌內之間，注射劑量通常為1—2ml的注射途徑是D

　　A.靜脈注射 B.脊椎腔注射

　　C.肌內注射 D.皮下注射

　　E.皮內注射

　　17.下列有關影響分布的因素不正確的是E

　　A.體內循環與血管透過性

　　B.藥物與血漿蛋白結合的能力

　　C.藥物的理化性質

　　D.藥物與組織的親和力

　　E.給藥途徑和劑型

　　18.藥效學是研究E

　　A.藥物的臨床療效

　　B.如何改善藥物質量

　　C.機體如何對藥物處置

　　D.提高藥物療效的途徑

　　E.藥物對機體的作用及作用機制

　　19.藥物的特異性作用機制不包括C

　　A.激動或拮抗受體

　　B.影響離子通道

　　C.改變細胞周圍環境的理化性質

　　D.影響自身活性物質

　　E.影響神經遞質或激素分泌

　　20.與藥物在體內分布無關的因素是D

　　A.血腦屏障

　　B.藥物的理化性質

　　C.組織器官血流量

　　D.腎臟功能

　　E.藥物的血漿蛋白結合率

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