一、最佳選擇題

　　1、關于被動擴散(轉運)特點的說法，錯誤的是

　　A、不需要載體

　　B、不消耗能量

　　C、是從高濃度區域向低濃度區域的轉運

　　D、轉運速度與膜兩側的濃度差成反比

　　E、無飽和現象

　　2、有關易化擴散的特征錯誤的是

　　A、不消耗能量

　　B、有飽和狀態

　　C、具有結構特異性

　　D、轉運速率較被動轉運大大提高

　　E、不需要載體進行轉運

　　3、藥物的消除過程包括

　　A、吸收和分布

　　B、吸收、分布和排泄

　　C、代謝和排泄

　　D、分布和代謝

　　E、吸收、代謝和排泄

　　4、大多數藥物轉運方式是

　　A、被動轉運

　　B、膜孔轉運

　　C、主動轉運

　　D、易化擴散

　　E、膜動轉運

　　5、藥物的處置過程包括

　　A、吸收和分布

　　B、吸收、分布和排泄

　　C、代謝和排泄

　　D、分布、代謝和排泄

　　E、吸收、代謝和排泄

　　6、下列轉運方式為逆濃度轉運的是

　　A、被動轉運

　　B、易化擴散

　　C、簡單擴散

　　D、主動轉運

　　E、促進擴散

　　7、除下列哪項外，其余都存在吸收過程

　　A、皮下注射

　　B、皮內注射

　　C、肌肉注射

　　D、靜脈注射

　　E、腹腔注射

　　8、不影響胃腸道吸收的因素是

　　A、藥物的粒度

　　B、藥物胃腸道中的穩定性

　　C、藥物成鹽與否

　　D、藥物的熔點

　　E、藥物的多晶型

　　9、對于同一藥物的不同晶型其溶出速度大小為

　　A、穩定型>亞穩定型>無定型

　　B、亞穩定型>穩定型>無定型

　　C、穩定型>無定型>亞穩定型

　　D、無定型>亞穩定型>穩定型

　　E、無定型>穩定型>亞穩定型

　　10、影響藥物在胃腸道吸收的物理化學因素不包括

　　A、制劑處方

　　B、脂溶性

　　C、解離度

　　D、藥物溶出速度

　　E、藥物在胃腸道中的穩定性

　　11、口腔黏膜給藥劑型中，常用于全身作用的是

　　A、氣霧劑

　　B、舌下片

　　C、噴霧劑

　　D、混懸型漱口劑

　　E、溶液型漱口劑

　　12、關于藥物肺部吸收敘述不正確的是

　　A、肺泡壁由單層上皮細胞構成

　　B、肺部吸收不受肝臟首過效應影響

　　C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

　　D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關

　　E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程

　　13、關于注射部位的吸收，錯誤的表述是

　　A、一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級動力學過程

　　B、血流加速，吸收加快

　　C、合并使用腎上腺素可使吸收減緩

　　D、脂溶性藥物可以通過淋巴系統轉運

　　E、腹腔注射沒有吸收過程

　　14、眼部藥物發揮局部作用的有效吸收途徑是

　　A、角膜滲透

　　B、結膜滲透

　　C、瞳孔滲透

　　D、晶狀體滲透

　　E、虹膜滲透

　　15、關于腸肝循環的敘述錯誤的是

　　A、腸肝循環是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程

　　B、腸肝循環的藥物應適當減低劑量

　　C、腸肝循環發生在由膽汁排泄的藥物中

　　D、腸肝循環的藥物在體內停留時間延長

　　E、所有藥物都存在腸肝循環

　　16、藥物代謝第I相反應藥物分子的變化不包括

　　A、異構化

　　B、還原

　　C、氧化

　　D、水解

　　E、結合

　　17、胎兒器官形成期，對藥物損害敏感，易影響器官形成，引致器官畸形的是妊娠

　　A、1～3周

　　B、3～12周

　　C、12～20周

　　D、20～36周

　　E、36～40周

　　18、藥物向中樞神經系統的轉運，主要取決于

　　A、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高，向腦內轉運越慢

　　B、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越低，向腦內轉運越慢

　　C、藥物血漿蛋白結合率，結合率越高，越易向腦內轉運

　　D、藥物血漿蛋白結合率，結合率越低，越易向腦內轉運

　　E、不受影響

　　19、藥物代謝所涉及的化學反應主要有

　　A、氧化、異構化、氨基化、結合

　　B、氧化、甲基化、水解、脫羧

　　C、氧化、還原、水解、結合

　　D、氧化、乙基化、分解、結合

　　E、還原、水解、結合、乙基化

　　20、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

　　A、膽汁

　　B、唾液腺

　　C、汗腺

　　D、淚腺

　　E、呼吸系統

　　21、首過效應主要是指藥物入血前

　　A、胃酸對藥物的破壞

　　B、肝臟對藥物的代謝

　　C、藥物與血漿蛋白的結合

　　D、腎臟對藥物的排泄

　　E、藥物對胃腸黏膜的刺激

　　22、藥物首過效應較大，不可選用的劑型是

　　A、注射劑

　　B、口服乳劑

　　C、舌下片劑

　　D、氣霧劑

　　E、膜劑

　　23、硝酸甘油片劑需要舌下含服，不可以口服的原因

　　A、首過消除嚴重

　　B、易被胃腸道酶分解

　　C、在胃腸道內被代謝失活

　　D、胃腸道刺激大

　　E、不耐酸

　　答案部分

　　一、最佳選擇題

　　1、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 被動轉運是物質從高濃度區域向低濃度區域的轉運。轉運速度與膜兩側的濃度差成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量。膜對通過的物質無特殊選擇性，不受共存的其他物質的影響，即無飽和現象和競爭抑制現象，一般也無部位特異性。藥物大多數以這種方式通過生物膜。被動轉運包括濾過和簡單擴散。

　　2、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 易化擴散又稱中介轉運，是指一些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運的過程。

　　3、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 藥物的轉運包括吸收、分布和排泄過程，藥物的處置包括分布、代謝和排泄過程，藥物的消除包括代謝與排泄。

　　4、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥物大多數以被動轉運這種方式透過生物膜，從高濃度區向低濃度區轉運。

　　5、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥物的吸收、分布和排泄過程統稱為轉運，而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。

　　6、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 主動轉運是從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運(逆濃度轉運)，需要消耗能量，其他選項均是從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量。

　　7、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 除了血管內給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內注射、腹腔注射都有吸收過程。

　　8、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥物的粒子大小，是否成鹽，晶型以及其在胃腸道中的穩定性都會對藥物的吸收產生影響。熔點不影響吸收，所以此題選D。

　　9、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 一般穩定型的結晶熵值最小、熔點高、溶解度小、溶出速度慢;無定型卻與此相反，但易于轉化成穩定型。亞穩定型介于上述二者之間，熔點較低，具有較高的溶解度和溶出速度。亞穩定型可以逐漸轉變為穩定型，但這種轉變速度比較緩慢，在常溫下較穩定，有利于制劑的制備。

　　10、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 A屬于劑型與制劑因素對藥物吸收的影響。

　　11、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 注意本題問的是口腔黏膜給藥劑型中選擇用于全身作用的，一般用于口腔黏膜給藥的氣霧劑、噴霧劑、混懸型漱口劑和溶液型漱口劑是發揮局部作用的。

　　12、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥物的分子量大小影響藥物肺部吸收。小分子藥物吸收快，大分子藥物吸收相對較慢。

　　13、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 除了血管內給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內注射、腹腔注射都有吸收過程。

　　14、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 眼部藥物的吸收途徑主要是角膜滲透和結膜滲透。角膜滲透是眼局部用藥的有效吸收途徑。

　　15、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 腸肝循環是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環的現象。有腸肝循環的藥物在體內能停留較長時間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內酯等藥物口服后都存在腸肝循環。一些藥物會因腸肝循環在血藥濃度-時間曲線上出現第二個峰，即產生雙峰現象。一些不經口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒有腸肝循環。

　　16、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 第I相反應是引入官能團的反應，通常是脂溶性藥物經氧化、還原、水解和異構化，引入羥基、氨基或羧基等極性基團。第Ⅱ相反應是結合反應，

　　17、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 受孕后的3～12周是胎兒器官形成期，對藥物損害敏感，易影響器官形成，引致器官畸形，故孕婦用藥應特別慎重。

　　18、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 藥物向中樞神經系統的轉運，主要取決于藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高，向腦內轉運越快。

　　19、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 第Ⅰ相反應是引入官能團的反應，通常是脂溶性藥物經氧化、還原、水解和異構化，引入羥基、氨基或羧基等極性基團。第Ⅱ相反應是結合反應。

　　20、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥物及其代謝物除了主要為尿排泄外，通過膽汁排泄也是主要的消除途徑。

　　21、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環的藥量減少的現象稱為首過效應。

　　22、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 首過效應較大的藥物適合制成非胃腸道吸收的劑型。

　　23、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 硝酸甘油片劑具有首關消除效應，口服生物利用度低。

執業藥師萬題庫下載丨微信搜索"萬題庫執業藥師考試"