第 1 頁：練習題

第 3 頁：參考答案

　　二、配伍選擇題

　　1、A.靜脈注射

　　B.動脈內注射

　　C.皮內注射

　　D.肌內注射

　　E.靜脈滴注

　　<1> 、注射后藥物先經結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進入血液循環的是

　　A B C D E

　　<2> 、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗的是

　　A B C D E

　　<3> 、可使藥物靶向進入特殊組織或器官的注射方式的是

　　A B C D E

　　2、A.靜脈注射給藥

　　B.肺部給藥

　　C.胃腸道給藥

　　D.口腔黏膜給藥

　　E.肌內注射給藥

　　<1> 、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是

　　A B C D E

　　<2> 、不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是

　　A B C D E

　　<3> 、藥物先經結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進入血液循環，一般吸收程度與靜注相當的是

　　A B C D E

　　3、A.<2μm

　　B.2～3μm

　　C.2～10μm

　　D.>10μm

　　E.<10μm

　　肺部給藥時

　　<1> 、粒子沉積于氣管中

　　A B C D E

　　<2> 、粒子可到達支氣管與細支氣管

　　A B C D E

　　<3> 、粒子可到達肺泡

　　A B C D E

　　4、A.血腦屏障

　　B.首過效應

　　C.腎小球過濾

　　D.胃排空與胃腸蠕動

　　E.藥物在胃腸道中的穩定性

　　<1> 、影響藥物吸收的生理因素

　　A B C D E

　　<2> 、影響藥物吸收的劑型因素

　　A B C D E

　　<3> 、藥物的分布

　　A B C D E

　　<4> 、藥物的代謝

　　A B C D E

　　5、A.胃排空速率

　　B.腸肝循環

　　C.首過效應

　　D.代謝

　　E.吸收

　　<1> 、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運期間又重吸收返回門靜脈的現象

　　A B C D E

　　<2> 、單位時間內胃內容物的排出量

　　A B C D E

　　<3> 、藥物從給藥部位向循環系統轉運的過程

　　A B C D E

　　6、A.水楊酸鹽

　　B.地西泮

　　C.紅霉素

　　D.胃蛋白酶

　　E.螺內酯

　　<1> 、主要在胃吸收的藥物

　　A B C D E

　　<2> 、主要在腸道吸收的藥物

　　A B C D E

　　<3> 、在胃內易破壞的藥物

　　A B C D E

　　<4> 、作用點在胃的藥物

　　A B C D E

　　7、A.首過效應

　　B.酶誘導作用

　　C.酶抑制作用

　　D.肝腸循環

　　E.漏槽狀態

　　<1> 、藥物或代謝產物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現象稱為

　　A B C D E

　　<2> 、從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環的藥量減少的現象稱為

　　A B C D E

　　<3> 、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現象稱為

　　A B C D E

　　<4> 、在受溶出速度限制的吸收過程中，溶解了的藥物立即被吸收的現象稱為

　　A B C D E

　　8、A.血腦屏障

　　B.膜動轉運

　　C.胎盤屏障

　　D.胃排空

　　E.肝提取率

　　<1> 、在母體和胎兒間的藥物交換發揮重要作用的是

　　A B C D E

　　<2> 、通過細胞膜主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的過程是

　　A B C D E

　　9、A.蓄積

　　B.血漿蛋白結合率

　　C.血腦屏障

　　D.酶誘導

　　E.酶抑制

　　<1> 、某些化學物質能提高肝藥酶活性，增加自身或其他藥物的代謝速率的現象

　　A B C D E

　　<2> 、能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率的現象

　　A B C D E

　　<3> 、為保護中樞神經系統，使其具有穩定的化學環境

　　A B C D E

　　<4> 、與蛋白質結合的藥物和血漿中的全部藥物的比例

　　A B C D E

　　<5> 、藥物從組織進入血液循環的速度比進入該組織的速度慢，連續應用該組織中的藥物濃度逐漸升高

　　A B C D E

　　10、A.限制擴散

　　B.主動轉運

　　C.易化擴散

　　D.膜動轉運

　　E.溶解擴散

　　<1> 、有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運，此種方式是

　　A B C D E

　　<2> 、有載體的參加，有飽和現象，不消耗能量，此種方式是

　　A B C D E

　　<3> 、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內，此種方式是

　　A B C D E

　　11、A.吸收

　　B.分布

　　C.代謝

　　D.排泄

　　E.消除

　　<1> 、藥物以原形或代謝物的形式通過排泄器官排出體外的過程

　　A B C D E

　　<2> 、藥物從用藥部位進入體循環的過程

　　A B C D E

　　<3> 、藥物在血液與組織間可逆性的轉運過程

　　A B C D E

　　<4> 、藥物在體內發生化學結構變化的過程

　　A B C D E

　　12、A.半透性

　　B.流動性

　　C.飽和性

　　D.不對稱性

　　E.特異性

　　關于生物膜的特點

　　<1> 、脂溶性藥物容易透過，脂溶性很小的藥物難以通過，小分子水溶性藥物可經含水性小孔吸收，是指

　　A B C D E

　　<2> 、膜外層的蛋白質和脂類大部分為糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白質有的附著于脂質雙分子層的表面，有的嵌入甚至貫穿脂質雙分子層，是指

　　A B C D E

　　<3> 、脂質雙分子層具有

　　A B C D E

　　13、A.濾過

　　B.簡單擴散

　　C.胞飲

　　D.吞噬

　　E.胞吐

　　<1> 、水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道

　　A B C D E

　　<2> 、藥物的擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內的擴散速度

　　A B C D E

　　<3> 、細胞通過膜動轉運攝取液體

　　A B C D E

　　<4> 、細胞通過膜動轉運攝取微�；虼蠓肿游镔|

　　A B C D E

　　<5> 、大分子物質從細胞內轉運到細胞外

　　A B C D E

　　三、多項選擇題

　　1、某藥肝臟首過效應較大，可選用適宜的劑型是

　　A、腸溶片劑

　　B、舌下片劑

　　C、口服乳劑

　　D、透皮給藥系統

　　E、氣霧劑

　　2、關于鼻黏膜的吸收正確的敘述是

　　A、無肝臟的首過作用

　　B、以主動轉運為主

　　C、脂溶性藥物容易吸收

　　D、小分子藥物容易吸收

　　E、鼻黏膜帶負電荷，帶正電荷的藥物易于透過

　　3、影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括

　　A、胃排空

　　B、食物

　　C、循環系統

　　D、藥物的溶出速度

　　E、藥物的脂溶性

　　4、影響藥物胃腸道吸收的因素有

　　A、藥物的解離度與脂溶性

　　B、藥物溶出速度

　　C、藥物在胃腸道中的穩定性

　　D、胃腸液的成分與性質

　　E、胃排空速率

　　5、核黃素屬于在十二指腸主動轉運而吸收的藥物，因此最好是

　　A、飯后服用

　　B、飯前服用

　　C、大劑量一次性服用

　　D、小劑量分次服用

　　E、空腹服用

　　6、食物對藥物吸收的影響包括

　　A、使胃腸道內的體液減少

　　B、增加胃腸道內容物的黏度

　　C、延長胃排空時間

　　D、促進膽汁分泌

　　E、與藥物產生物理或化學相互作用

　　7、影響藥物代謝的因素有

　　A、給藥途徑

　　B、給藥劑量

　　C、藥物劑型

　　D、生理因素

　　E、藥物與組織的親和力

　　8、影響藥物分布的因素有

　　A、藥物與組織的親和力

　　B、血液循環系統

　　C、藥物代謝酶系統

　　D、藥物與血漿蛋白結合的能力

　　E、微粒給藥系統

　　9、腎臟排泄的機制包括

　　A、腎小球濾過

　　B、腎小管濾過

　　C、腎小球分泌

　　D、腎小管分泌

　　E、腎小管重吸收

　　10、血腦屏障包括

　　A、血液-腦屏障

　　B、血液-腦脊液屏障

　　C、灰質-血液屏障

　　D、腦漿-血液屏障

　　E、腦脊液-腦屏障

　　11、藥物代謝的結果有

　　A、極性增大

　　B、失去活性

　　C、產生活性

　　D、形成有毒物質

　　E、產生有毒物質

　　12、下列關于生物膜的敘述正確的是

　　A、由蛋白質、類脂和多糖組成

　　B、極性端向內，非極性端向外

　　C、蛋白質在膜上處于靜止狀態

　　D、膜上的蛋白質擔負著各種生理功能

　　E、生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性

　　13、生物膜的主要組成成分是

　　A、類脂質

　　B、蛋白質

　　C、少量糖類

　　D、纖維素

　　E、維生素

　　14、以下屬于載體轉運的是

　　A、易化擴散

　　B、簡單擴散

　　C、濾過

　　D、主動轉運

　　E、膜動轉運

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