點擊查看：2019執業藥師考試《藥學專業知識一》強化試題匯總

　　A：某藥物按一級速率過程消除，消除速率常數k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為

　　A.8.0h

　　B.7.3h

　　C.5.5h

　　D.4.0h

　　E.3.7h

　　參考答案：B

　　答案解析：t1/2=0.693/k=7.3h。

　　A：地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是

　　A.藥物全部分布在血液

　　B.藥物全部與血漿蛋白結合

　　C.大部分與血漿蛋白結合，與組織蛋白結合少

　　D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織

　　E.藥物在組織和血漿分布

　　參考答案：D

　　答案解析：表觀分布容積大，說明血液中濃度小，藥物主要分布在組織。

　　A：靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是

　　A.0.25L

　　B.2.5L

　　C.4L

　　D.15L

　　E.40L

　　參考答案：C

　　答案解析：

　　A.0.2303

　　B.0.3465

　　C.2.0

　　D.3.072

　　E.8.42

　　給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。

　　t(h)　1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

　　C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

　　1.該藥物的半衰期(單位h)是

　　2.該藥物的消除速率常數是(單位h-1)是

　　3.該藥物的表現分布容積(單位L)是

　　參考答案：C B E

　　答案解析：1.初始血藥濃度為11.88μg/ml，血藥濃度為一半5.94μg/ml時是兩個小時，所以半衰期是2h。

　　2.t1/2=0.693/k，則k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

　　3. V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接帶入數值換算單位即可。

　　A：苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數是

　　A.4.6h-1

　　B.1.98h-1

　　C.0.97h-1

　　D.1.39h-1

　　E.0.42h-1

　　參考答案：C

　　答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形藥物經腎排泄,那么70%藥物經肝清除，肝清除速率常數=70%k=0.97h-1。

　　A：關于藥動力學參數說法，錯誤的是

　　A.消除速率常數越大，藥物體內的消除越快

　　B.生物半衰期短的藥物，從體內消除較快

　　C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

　　D.水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

　　E.清除率是指單位時間內從體內消除的含藥血漿體積

　　參考答案：D

　　答案解析：水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積小。

　　A： 頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內基本清除干凈(90%)的時間約是

　　A.7h

　　B.2h

　　C.3h

　　D.14h

　　E.28h

　　參考答案：C

　　答案解析：經過3.32個半衰期藥物在體內清除90%，所以選C。

　　A：適用于呼吸道給藥的速效劑型是

　　A.注射劑

　　B.滴丸

　　C.氣霧劑

　　D.舌下片

　　E.栓劑

　　參考答案：C

　　答案解析：適用于呼吸道給藥的速效劑型是氣霧劑。

　　A：下列關于滴丸敘述不正確的是

　　A.設備簡單、工藝周期短，生產率高

　　B.受熱時間長，易氧化及具揮發性的藥物溶于基質后，易受破壞

　　C.可使液態藥物固態化

　　D.用固體分散技術制備的滴丸，吸收迅速，藥物的生物利用度高

　　E.生產條件較易控制，含量較準確

　　參考答案：B

　　答案解析：滴丸受熱時間短，易氧化及具揮發性的藥物溶于基質后，可增加其穩定性，所以B錯誤。

　　A：固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物藥物的分散狀態是

　　A.分子狀態

　　B.膠態

　　C.分子復合物

　　D.微晶態

　　E.無定形

　　參考答案：D

　　答案解析：固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物藥物的分散狀態是微晶態。

　　A：下列關于β﹣CD包合物優點的不正確表述是

　　A.增大藥物的溶解度

　　B.提高藥物的穩定性

　　C.使液態藥物粉末化

　　D.使藥物具靶向性

　　E.提高藥物的生物利用度

　　參考答案：D

　　答案解析：包合物沒有靶向性。

　　A：將維A酸制成環糊精包合物的目的主要是

　　A.降低維A酸的溶出度

　　B.減少維A酸的揮發性損失

　　C.產生靶向作用

　　D.提高維A酸的穩定性

　　E.產生緩釋效果

　　考題分析：增加細節內容考察

　　參考答案：D

　　答案解析：將維A酸制成環糊精包合物的目的主要是提高維A酸的穩定性。

　　X：有關固體分散物的說法正確的是

　　A.藥物通常是以分子、膠態、微晶或無定形狀態分散

　　B.可作為制劑中間體進一步制備成顆粒劑、片劑或膠囊劑等多種劑型

　　C.不夠穩定，久貯易老化

　　D.固體分散物可提高藥物的溶出度

　　E.利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化

　　參考答案：ABCDE

　　X：以下有關吸入制劑說法正確的是

　　A.速效，幾乎相當于靜脈注射

　　B.干擾因素少，吸收較完全

　　C.肺部沉積量較大

　　D.對患者認知能力、熟練掌握能力要求較高，如使用不當，可降低療效，增加不良反應

　　E.可根據需要加入拋射劑、助溶劑、稀釋劑、潤滑劑等

　　參考答案：ADE

　　答案解析：吸入制劑干擾因素多，吸收可能不完全，肺部沉積量較小。

　　A：關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是

　　A.減少給藥次數，尤其是需要長期用藥的慢病患者

　　B.血藥濃度平穩，可降低藥物毒副作用

　　C.可提高治療效果減少用藥總量

　　D.臨床用藥，劑量方便調整

　　E.肝臟首過效應大的藥物，生物利用度不如普通制劑

　　參考答案：D

　　答案解析：緩控釋制劑在臨床應用中對劑量調節的靈活性降低了。

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