1. 單劑量配方系統的最大優點有
A.藥品穩定性好
B.患者依從性好
C.能有效防止藥品浪費
D.調劑人員工作環境好
E.便于藥師、護士及患者進行核對,防止服錯藥或重復用藥
2. 對一般藥品而言,安全貯存的環境可以是
A.室溫20℃
B.室溫25℃
C.室溫(10~30℃)
D.室溫(20~30℃)
E.室溫(0~30℃)
3. 對多數藥品而言,貯藏環境與藥品保管的關系是
A.在0℃以下時,溫度越低,對保管越有利
B.在2℃以上時,溫度越低,對保管越有利
C.在8℃以上時,溫度越低,對保管越有利
D.在10℃以上時,溫度越低,對保管越有利
E.在20℃以上時,溫度越低,對保管越有利
4. 以下"準備調配處方標簽"事宜中,最重要的是
A.用法用量規范
B.語言通俗易懂
C.不能只依賴藥品說明書
D.依據患者情況加貼個體化用藥方法
E.需特殊保存條件的藥品加貼醒目標簽
5. 醫師開具處方應當使用
A.通用名、商品名、衛計委公布的藥品習慣名稱
B.通用名、新活性化合物的專利藥品名稱、衛計委公布的藥品習慣名稱
C.通用名、商標名、俗名
D.通用名、商標名、新活性化合物的專利藥品名稱
E.通用名、商品名、新活性化合物的專利藥品名稱
6. 有關依從性的說法錯誤的是
A.依從性僅限于藥物治療
B.患者如缺乏依從性可能會干擾臨床試驗結果
C.采用緩釋或控釋制劑給藥有利于提高患者的依從性
D.藥師加強對患者的用藥指導可提高其依從性
E.依從性差的患者有可能會發生藥物中毒
7. 關于藥品編碼,下列說法錯誤的是
A.藥品編碼是我國藥品監督管理的一項基礎的標準化工作
B.建立國家藥品編碼系統是一項專業化極強的技術工作
C.國家藥品編碼只適用于藥品生產、經營和使用領域
D.藥品作為特殊商品,要實現防止偽劣,必須遵循"單品單碼"的原則
E.實現藥品編碼可以達到藥品識別、鑒別、跟蹤、查證的目的
8. 調配處方時,對需要特殊條件保存(如2~10℃)的藥品應該
A.加貼標簽
B.分別包裝
C.分別發放
D.采用特別包裝
E.加貼醒目標簽
9. 以下有關項目中,可作為藥品外觀質量檢查的主要內容是
A.藥品性狀
B.藥品外包裝
C.藥品中包裝
D.藥品內包裝
E.藥品有效期
10. 《中國藥典》規定"涼暗處"除避光外,溫度不應超過
A.4℃
B.10℃
C.15℃
D.20℃
E.30℃
參考答案
1、【答案】E。解析:美國從20世紀60年代起就開始采用這種方法。所謂UDDS,就是調劑人員把患者所需服用的各種藥品固體制劑(如片劑、膠囊劑等),按一次劑量借助分包機將鋁箔或塑料袋加熱密封后單獨包裝。上面標有藥名、劑量、劑型、適應證、用量、注意事項等,便于藥師、護士及患者自己進行核對,避免了過去發給患者散片無法識別、無法 核對的缺點,方便患者服用,防止服錯藥或重復服藥,重新包裝也提高了制劑的穩定性,減少浪費,保證藥品使用的正確性、安全性和經濟性。
2、【答案】C。解析:藥品貯存常溫為:10~30℃
3、【答案】B。
4、【答案】D。解析:準備調配處方標簽"事宜中,最重要的是依據患者情況加貼個體化用藥方法。
5、【答案】B。解析:醫師開具處方應當使用經藥品監督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,醫師可以使用由衛計委公布的藥品習慣名稱開具處方。
6、【答案】A。解析:當患者能遵守醫師確定的治療方案及服從醫護人員和藥師對其健康方面的指導時,就認為這一患者具有依從性;反之則為不依從。依從性并不限于藥物治療,還包括對飲食、吸煙、運動及家庭生活等多個方面的指導的順從。
7、【答案】C。解析:2001年6月,國務院指示"藥品包裝要增加條形碼"。國家食品藥品監督管理總局對此十分重視,立即成立國家藥品編碼編制工作領導小組和國家藥品編碼辦公室。
8、【答案】E。解析:對需特殊保存條件的藥品應加貼醒目標簽,以提示患者注意,如2~10℃冷處保存。
9、【答案】A。解析:藥品的外觀質量檢查是通過人的視覺、觸覺、聽覺、嗅覺等感官試驗,對藥品的外觀、性狀進行檢查。外觀檢查最基本的技術依據是比較法,這是建立在合格藥品與不合格藥品對照比較基礎上的一種方法,藥學人員應了解、熟悉各種合格產品的外觀、性狀,掌握藥品外觀的基本特性。檢查時將包裝容器打開,對藥品的劑型、顏色、味道、氣味、形態、重量、粒度等情況進行重點檢查。
10、【答案】D。解析:"涼暗處"是指遮光并且溫度不超過20℃。
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