11.對制劑處方篩選和工藝研究中，制劑穩定性的考核方法為( )

　　A留樣觀察法 B比較試驗法

　　C加速試驗法 D類比試驗法

　　E正交試驗法

　　12.中藥制劑成品穩定性的考核方法不包括( )

　　A留樣觀察法 B溫度加速試驗

　　C吸濕加速試驗 D比較試驗法

　　E光照加速試驗

　　13.溫度加速試驗法的常規試驗法的試驗條件( )

　　A37℃-40℃，相對濕度75% B3℃-5℃，相對濕度75%

　　C20℃-25℃，相對濕度75% D33℃-37℃，相對濕度65%

　　E37℃-40℃，相對濕度65%

　　14.溫度加速試驗法的經典恒溫法的試驗敘述錯誤的是( )

　　A藥物的反應符合一級動力學過程 B根據Fick’s公式計算

　　ClgK對1/T作圖得一條直線 D可求得K25℃

　　E可計算25℃的t0.9

　　15.中藥固體制劑的防濕措施不正確的是( )

　　A減少水溶性雜質 B制成顆粒

　　C調節PH D采用防濕包衣

　　E采用防濕包裝

　　16.影響藥物制劑穩定性的因素中是化學變化的是( )

　　A散劑吸濕 B乳劑破裂

　　C產生氣體 D發霉、腐敗

　　E浸出制劑出現沉淀

　　17.根據Van’t Hoff 規則，溫度每升高10℃，反應速度大約增加( )

　　A1-3倍 B2-4倍

　　C3-5倍 D4-6倍

　　E5-7倍

　　18.光照加速試驗通常在人工強光源下進行，對人工強光源的要求不正確的是( )

　　A光譜能量分布接近日光 B光照強度大

　　C光源熱效應高 D通常采用25盞40W的日光燈

　　E鏑燈較理想

　　19.下列措施中不能增加藥物穩定性的是( )

　　A環糊精包合 B包衣

　　C裝膠囊 D制成膜劑

　　E液體制劑制成固體制劑

　　20.某藥物按一級反應分解，反應速度常數K=4.6×10-3(天-1)則藥物的t0.9約為( )

　　A10天 B23天

　　C30天 D40天

　　E50天

　　21.藥物按一級反應分解，反應速度常數K=0.3465(年)則該藥物的t1/2約為( )

　　A1年 B2年

　　C3年 D4年

　　E5年

　　22.對用加速試驗法測定藥劑穩定性的論述中，哪一條是正確的( )

　　A不能采用初勻速法和活化能估算法

　　B二年內定期觀察外觀形狀和質量檢測

　　C樣品只能在室溫下放置

　　D樣品只能在正常光線下放置

　　E此法易于找出影響穩定性的因素

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