答案

　　A型題

　　1.D

　　注解：生物藥劑學系指通過對藥物體內過程的研究，闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效之間關系的一門學科。生物藥劑學通過對藥物劑型中生物活性物質進入機體到達作用部位，呈現治療效應，即生物有效性的研究，為設計合理的劑型、工藝提供科學依據。通過研究藥物制劑在體內被機體利用的速度和程度，可以正確地評價藥劑的質量，指導臨床合理用藥，減少藥物的毒副作用。

　　2.E

　　注解：生物藥劑學系指通過對藥物體內過程的研究，藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，即為藥物在體內的轉運過程。代謝和排泄過程又總稱為消除過程。藥物的作用一方面取決于給藥的劑量和吸收速度，另一方面也取決于藥物的體內消除速度。

　　3.B.

　　注解：藥物的代謝系指藥物在體內經藥物代謝酶等作用，發生化學變化的過程。大多數藥物經過代謝而滅活，少數藥物經過代謝后比母體藥物的藥效更強，可稱為活化過程。藥物代謝的主要部位在肝臟。藥物代謝反應的主要類型有氧化、還原、水解、結合等反應。

　　4.B.

　　注解：影響藥物口服給藥吸收的生理因素

　　(1)胃腸液的成分和性質 弱酸、弱堿性藥物的吸收與胃腸液的pH有關。胃液的PH約1.0左右，有利于弱酸性藥物的吸收。

　　(2)胃排空速率慢，有利于弱酸性藥物在胃中的吸收，但小腸是大多數藥物吸收的主要部位，因此，胃排空速率快，有利于藥物吸收。影響胃排空速率的主要因素有胃內容物的體積、食物的類型。身體位置以及部分藥物等。

　　(3)消化道上皮細胞部位循環系統的循環途徑及其流量大小、胃腸本身的運動以及食物。

　　5.C

　　注解：藥物的脂溶性和解離度影響藥物的吸收，通常脂溶性大的藥物易于透過細胞膜，且未解離的分子型藥物比離子型藥物易于透過細胞膜，因此，消化道內已經溶解藥物的吸收速度常會受未解離型藥物的比例及其脂溶性大小的影響，而未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH。

　　6.B.

　　7.B

　　注解：溶出度的含義系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查。進行溶出度檢查所用的釋放介質，除了水以外還可以用人工胃液和人工腸液等有時在介質中加入合適的表面活性劑、有機溶劑等，每次應使用同一批配制的介質，使溶出條件一致。轉籃法是最為常用的方法。

　　8.C

　　注解：(1)藥物動力學的含義系指應用動力學的原理與數學方法，定量地描述藥物通過各種途徑進入機體內的吸收、分布、代謝和排泄等過程的動態變化規律的學科。

　　(2)藥物動力學研究體內藥物的存在位置、數量(或濃度)與時間之間的關系，并提出解釋這些數據所需要的數學關系式。

　　(3)應用藥物動力學的原理和方法可以定量地探討藥物結構與體內過程之間的關系，從而指導藥物的結構改造，能動地設計新藥。

　　(4)通過藥物動力學特征的研究，根據藥物治療所需的有效血藥濃度，選擇最佳劑量、給藥時間間隔，制訂最佳的給藥方案。

　　9.B

　　注解：除血管內給藥外，藥物應用后都要經過吸收過程。吸收是指藥物從用藥部位通過生物 膜以被動擴散、主動轉運、促進擴散、胞飲或吞噬等方式進入體循環的過程。不同劑型與給藥方法可能有不同的體內過程，藥物的吸收部位主要有胃、小腸、直腸、肺泡、皮膚、鼻粘膜和角膜等，其中小腸是主要的吸收部位。

　　10.B

　　11.A

　　注解：小腸部位腸液的PH5-7 ，有利于弱堿性藥物的吸收。

　　12.D

　　13.D

　　注解：影響藥物口服給藥吸收的主要因素，劑型及制劑因素中，不同的劑型對藥物的吸收及其生物利用度影響很大，一般認為口服劑型藥物的生物利用度的順序是：

　　溶液劑>混懸劑>膠囊劑、>片劑>包衣片。

　　14.E

　　注解：影響藥物分布的因素主要有

　　(l)體內循環和血管透過性的影響 吸收的藥物向各組織分布是通過血液循環進行的。除中樞神經系統外，藥物分布的速度主要取決于血液循環的速度，其次是毛細血管通透性。

　　(2)藥物與血漿蛋白結合的能力 許多藥物能夠與血漿蛋白、組織蛋白或體內大分子

　　物質結合而影響其分布，甚至影響藥物的代謝和排泄。因此，凡是能夠影響藥物與血漿蛋白結合的因素，如動物的種類、性別、生理及病理狀態以及合并用藥所導致的競爭結合血漿蛋白現象等，均影響藥物的作用強度和作用時間，甚至出現用藥安全性問題。

　　(3)藥物的理化性質藥物的脂溶性、相對分子質量、解離度、異構體以及與血漿蛋白結合的能力等均影響藥物的分布。

　　(4)藥物與組織的親和力 藥物的選擇性分布主要取決于生物膜的轉運特性，其次是

　　藥物與不同組織的親和力。另外，藥物與組織結合同樣也起著藥物貯庫作用，可延長藥物

　　的作用時間。

　　15.E

　　注解：藥物的分布系指藥物被吸收進入血液后，由循環系統運送至體內各臟器組織的過程。

　　藥效的起始時間和藥效強度受給藥劑量及藥物在血液中的分布影響，藥物作用的持續時間

　　則主要取決于藥物的消除速度。

　　由于藥物的理化性質及生理因素的差異，藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布

　　進入肝、腎等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚或肌肉組織，有些藥物通過胎盤進入胎

　　兒體內，有些藥物可通過乳腺分泌到乳汁中，有些藥物能與血漿或組織蛋白高度結合，脂

　　溶性藥物可分布到脂肪組織再緩慢釋放藥物。

　　藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官

　　的親和力。藥物在作用部位的濃度主要與透入作用部位和離開作用部位的相對速度有關，

　　其次與肝臟的代謝速度、腎或膽汁的排泄速度有關。

　　16.E

　　注解：影響藥物代謝的主要因素有以下方面。

　　(1) 給藥途徑和方法的不同所引起代謝的差異通常與有無首過效應有關。

　　(2)給藥劑量與體內酶的作用 任何藥物的代謝反應都是在酶的參與下完成的，體內

　　的酶是有一定量的，當體內藥物量超過酶的代謝反應能力的時候，代謝反應往往出現飽和

　　現象。

　　(3)生理因素影響藥物代謝的生理因素有性別、年齡、個體差異、飲食及疾病狀態

　　等。

　　劑型因素是影響吸收的因素

　　17.A

　　注解：排泄系指體內的藥物及其代謝產物從各種途徑排出體外的過程。藥物及其代謝產物主要經尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄，其中腎臟是主要的排泄器官。

　　18.E

　　注解：測定的方法《中國藥典》收載的溶出度測定法有第一法、第二法、第三法(轉籃法、槳法、小杯法和循環法)。其中轉籃法較為常用，具體操作方法是除另有規定外，量取經脫氣處理的溶劑900ml，注入每一個操作容器內，加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃，調整轉速使其穩定。取供試品6片(個)，分別投入6個轉籃內，將轉籃降人容器中，立即開始計時，除另有規定外，至45min時，在規定取樣點吸取溶液適量，立即經不大于0.8µm微孔濾膜濾過，自取樣至濾過應在30s內完成。取濾液，照各藥品項下規定的方法測定，計算每片(個)的溶出量。

　　19.C

　　20.A

　　B型題

　　1.A

　　2.B

　　3.C

　　4.D

　　注解：ka：吸收速率常數;

　　k：;總消除速率常數

　　ke：尿藥排泄速率常數;

　　km：代謝速率常數;

　　k0：為零級滴注(或輸入)速度

　　藥物的體內消除包括經腎排泄、經膽汁排泄、生物轉化以及從體內消除的一切其可能的途徑。因此總消除速率常數k為各消除過程的消除速率常數之和，即速率常數具有加和性。5.A

　　6.B

　　7.C

　　8.E、

　　注解：生物半衰期(t1/2)是指某一藥物在體內的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間。生物半衰期是衡量一種藥物從體內消除速度的指標。

　　表觀分布容積(Vd)是體內藥量與血藥濃度間相互關系的一個比例常數，用V表示。表現分布容積的單位通常以L或L/kg表示。

　　體內總清除率或清除率(Cl)

　　是指從血液或血漿中清除藥物的速率，每分鐘所清除的藥物量等于清除率與血藥濃度

　　的乘積。多數藥物經肝的生物轉化或腎排泄而消除，因此，藥物的總清除率等于肝清除CIh與腎清除率CIr之和。

　　AUC血藥濃度—時間曲線下面積

　　F吸收系數，為血管外給藥后藥物有一個吸收過程F為吸收系數

　　9.A

　　10.D

　　11.E

　　12.C

　　注解：數據處理溶出度常用參數有：①累積溶出最大量y∞。為溶出操作經歷相當長時間后，有效成分、指標成分或有效成分和指標成分累積溶出的最大量，通常為100%或接近100%;②出現累積溶出百分比最高的時間tmax;③溶出50%的時間t0.5;④溶出某百分比的時間tx，如表示溶出63.2%的時間td;⑤累積溶出百分比一時間曲線下的面積AUC。

　　13.C.

　　14.E.

　　15.D.

　　16.A.

　　.

　　X型題

　　1.A BC D

　　注解：《中國藥典》收載的溶出度測定法有第一法、第二法、第三法(轉籃法、槳法、小杯法和循環法)。.

　　擴散池法為外用制劑檢查藥物釋放穿透與吸收的方法。

　　2.ABCDE

　　注解：除血管內給藥外，藥物應用后都要經過吸收過程。吸收是指藥物從用藥部位通過生物膜以被動擴散、主動轉運、促進擴散、跑飲或吞噬等方式進入體循環的過程

　　3.ABCDE

　　4.ADE

　　注解：因小腸是藥物吸收的主要部位，因此胃空速率越快，藥物越易吸收。一般亞穩定型結晶較穩定型結晶吸收好。脂溶性大的藥物易于通過細胞膜。制劑工藝不同以及作為輔料之一的賦形劑不同，都會影響藥物的吸收，也會影響療效。難溶性固體藥物的溶出速度粒徑越小，越易吸收.。

　　5.BCDE

　　注解：溶出度的含義系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。規定溶劑不只是水溶液。凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查。

　　6.ABCDE

　　注解：需要進行溶出度測定的制劑有：①生物利用度較低的制劑。如主藥成分不易從制劑中釋放、在消化液中溶解緩慢、或久貯后變為難溶物、與其他成分共存易發生化學變化等。②可能產生明顯不良反應的制劑。如藥理作用強烈;安全系數小，劑量曲線陡峭;溶出速度過快，口服后血中藥物濃度驟然升高的制劑。

　　7.ABCE

　　注解：影響胃排空速率的主要因素有胃內容物的體積、食物的類型。身體位置以及部分藥物等。

　　8ABCDE

　　注解：通常脂溶性大的藥物易于透過細胞膜，且未解離的分子型藥物比離子型藥物易于透過細胞膜，因此，消化道內已經溶解藥物的吸收速度常會受未解離型藥物的比例及其脂溶性大小的影響，而未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH。

　　消化道吸收部位的藥物分子型比例是由吸收部位的pH和藥物本身的pKa決定的。

　　通常弱酸性藥物在pH低的胃液中，弱堿性藥物在pH高的小腸中未解離型藥物量增

　　加，吸收也增加，反之則減少。

　　9.ABCDE

　　注解：固體藥物制劑須經過崩解、釋放、溶解后方可被上皮細胞吸收，對于難溶性固體藥物制劑而言，藥物的溶出速度是吸收的限速過移，。因此常采用減小藥物粒徑、多晶型藥物的晶型轉換、制成鹽類或固體分散體等方法，加快藥物的溶出，促進藥物的吸收。

　　10.ABCD

　　注解：藥物與組織的親和力是影響藥物分布的因素

　　11.ABDE

　　注解：藥物的腎排泄包括腎小球濾過、腎小管分泌和腎小管重吸收。腎小管的重吸收主要與藥物的脂溶性、Pka、尿液的pH和尿量密切相關，通常脂溶性非解離型藥物的重吸收大。尿量增加可降低腎小管中藥物濃度，從而影響腎小管重吸收。

　　12.ABCDE

　　注解：溶出度的測定的目的①研究藥物粒徑與溶出度的關系;②考察賦形劑、制備工藝過程對主藥成分溶出度的影響;③比較藥物成分在不同固體劑型中的溶出度，建立制劑的質量控制指標，比較劑型的優劣;④探索制劑體外溶出度與體內生物利用度的關系。

　　13.DE

　　注解：生物利用度的含義系指藥物被吸收進入血液循環的速度和程度。(不單單指程度)生物利用的速度系指藥物進入血液循環的快慢，可用吸收速度常數k表示，在生物利用度研究中更常采用達峰時間(tmax)來比較制劑間的吸收快慢。生物利用程度系指藥物進入血液循環的多少，常通過血藥濃度一時間曲線下的面積(AUC)表示。藥物的療效不僅與其吸收量有關，同時也與吸收速度有關。若某藥物的吸收速度太慢，則在體內不能產生足夠高的治療濃度，即使能夠被全部吸收，也可能達不到治療效果。相反，若吸收過快，達峰時間短，峰濃度大，甚至超過最小中毒濃度，則會出現中毒反應。

　　2.生物利用度的計算一般用血藥濃度一時間曲線下的面積(AUC)計算吸收的總

　　量。試驗制劑與參比制劑血藥濃度一時間曲線下面積的比值，為相對生物利用度。

　　當參比制劑為試驗藥物所制成的靜脈注射劑時;其血藥濃度一時間曲線下面積的比值

　　稱為絕對生物利用度。

　　14.ABCDE

　　注解：生物利用度試驗方法

　　(1)受試者的選擇 一般選用10例以上健康男性，年齡在18-40歲，同一批試驗者年齡不直相差10歲，經體格檢查，符合規定要求，實驗前2周至實驗期間不服用其他任何藥物，實驗期間禁煙、酒及含咖啡因的飲料，同時簽訂知情同意書。

　　(2)參比制劑 生物利用度研究所用的參比制劑必須安全有效。測定絕對生物利用度時，選用靜脈注射劑作為參比制劑。

　　(3)試驗制劑及給藥劑量 受試制劑應是符合臨床應用質量標準的放大試驗產品，并提供體外溶出度、穩定性、含量等數據。藥物劑量一般應與臨床用藥劑量一致。

　　(4)給藥方法 通常采用雙周期兩制劑交叉試驗設計，以抵消實驗周期和個體差異對實驗結果的影響。

　　(5)取血 按要求在不同時間取血樣(全血、血漿或血清)，一般服藥前取空白血樣，然后在服藥后的每個時相內取樣，一般在吸收相及平衡相各應有2-3個取樣點，在消除相內應有6-8個取樣點，總采樣點不少于11個點。采血樣品常冷凍貯存，待分析測定。

　　(6)血藥濃度測定 根據所確定的指標成分和建立的分析方法測定血樣中藥物濃度，得出血藥濃度一時間曲線。

　　(7)生物利用度計算根據所得到的各受試者的血藥濃度一時間數據求算有關藥物動力學參數。

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