三、綜合分析選擇題

　　1、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)為法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)。

　　<1> 、關(guān)于部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)描述錯誤的是

　　A、中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部編寫制定

　　B、我國應(yīng)用的進(jìn)口藥材約50種，現(xiàn)行版為2014年修訂并執(zhí)行的《兒茶等43種進(jìn)口藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》等

　　C、是全國各有關(guān)單位必須遵照執(zhí)行的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》包括中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)、中成藥部頒標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)

　　E、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》是補充在同時期該版《中國藥典》中未收載的中藥品種或內(nèi)容

　　<2> 、根據(jù)《中國藥典》凡例中對精確度的規(guī)定，如稱取“2.0g”供試品或試藥，系指稱取重量可為

　　A、2.0g

　　B、1.9～2.2g

　　C、1.95～2.05g

　　D、1.998～2.005g

　　E、1.9g

　　2、中藥的真實性鑒定是指根據(jù)中藥原植物(動物、礦物)的形態(tài)，藥材性狀、顯微和理化等特征，鑒定其正確的學(xué)名和藥用部位，并研究其是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定。中藥真實性鑒定的方法主要包括來源鑒別、性狀鑒別、顯微鑒別和理化鑒別法。

　　<1> 、顯示反應(yīng)中某藥材粉末置白瓷板上，加80%硫酸1～2滴，顯橙黃色。該藥材是

　　A、葶藶子

　　B、苦杏仁

　　C、馬錢子

　　D、甘草

　　E、五味子

　　<2> 、不屬于性狀鑒別內(nèi)容的是

　　A、微量升華

　　B、質(zhì)地

　　C、氣

　　D、火試

　　E、水試

　　3、理化鑒別是中藥鑒定的常用方法，是利用某些物理的、化學(xué)的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實性、純度和品質(zhì)優(yōu)劣程度的一種鑒定方法。中藥的理化鑒定發(fā)展很快，新的分析手段和方法不斷出現(xiàn)，已成為確定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，新資源開發(fā)利用，指導(dǎo)中藥栽培加工生產(chǎn)，擴(kuò)大藥用部位，中藥和中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂等不可缺少的重要內(nèi)容。

　　<1> 、下列不屬于理化鑒別方法的是

　　A、熔點測定

　　B、折光率測定

　　C、顯色反應(yīng)

　　D、顯微化學(xué)反應(yīng)

　　E、火試

　　<2> 、微量升華實驗時，薄荷的升華物結(jié)晶為

　　A、黃色針狀、枝狀和羽狀結(jié)晶

　　B、無色片狀、羽狀結(jié)晶

　　C、紫紅色細(xì)小針狀，或簇狀結(jié)晶

　　D、無色針簇狀狀物

　　E、白色柱形，棱形結(jié)晶

　　4、隨著現(xiàn)代自然科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多高新實驗技術(shù)和新學(xué)科理論不斷滲透到中藥鑒定領(lǐng)域，使中藥鑒定學(xué)成為多學(xué)科的匯集點，并向高速化、信息化、標(biāo)準(zhǔn)化方向邁進(jìn)。目前中藥鑒定的常用的新技術(shù)新方法有DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)、中藥指紋圖譜技術(shù)、中藥生物活性測定法。

　　<1> 、關(guān)于指紋圖譜鑒定技術(shù)，描述錯誤的是

　　A、《中國藥典》將高效液相特征指紋圖譜用于羌活、沉香的鑒別

　　B、中藥材指紋圖譜能客觀地揭示和反映中藥內(nèi)在質(zhì)量的整體性和特征性

　　C、中藥指紋圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示其特征的共有峰的圖譜

　　D、國家食品藥品監(jiān)督管理局在2001年頒布了《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求》

　　E、中藥材指紋圖譜用以評價中藥的真實性、有效性、穩(wěn)定性和一致性

　　<2> 、DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)不可用于

　　A、動物類中藥的鑒定

　　B、藥材道地性的鑒定

　　C、中藥野生品與栽培品的鑒定

　　D、中藥原粉制劑的鑒定

　　E、中藥注射劑的鑒定

　　5、中藥成分復(fù)雜，其有效成分以及有毒有害成分都需要科學(xué)的定性、定量檢測。近年來藥品事故頻頻發(fā)生，中藥陸續(xù)出現(xiàn)硫磺熏蒸、重金屬超標(biāo)農(nóng)藥殘留問題嚴(yán)重等問題，這就要求我們必須解決中藥藥品質(zhì)量與安全，提高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制水平。

　　<1> 、《中國藥典》對苦楝皮中的毒性成分進(jìn)行限量檢查所用方法是

　　A、原子吸收分光光度法

　　B、氣相色譜法

　　C、高效液相色譜法

　　D、滴定法

　　E、高效液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)

　　<2> 、下列不屬于測甘草中有機氯農(nóng)藥殘留的指標(biāo)是

　　A、六六六

　　B、滴滴涕

　　C、五氯硝基苯

　　D、BHC

　　E、六氯苯

　　<3> 、不屬于外源性有害物質(zhì)的是

　　A、擬除蟲菊酯類

　　B、馬兜鈴酸

　　C、黃曲霉毒素

　　D、砷鹽

　　E、二氧化硫

　　6、某患者在服用大劑量木通后，出現(xiàn)了頭暈、惡心、嘔吐、胸悶、尿閉、心悸等癥狀，尿常規(guī)及生化檢查均提示腎臟病變。經(jīng)查，該藥材斷面黃色，呈蜘蛛網(wǎng)紋，摩擦殘余栓皮，有樟腦樣臭，口嘗味苦。

　　<1> 、該藥材可能是

　　A、木通

　　B、三葉木通

　　C、關(guān)木通

　　D、小木通

　　E、白木通

　　<2> 、病人中毒的主要物質(zhì)可能是

　　A、齊墩果酸

　　B、常春藤皂苷元

　　C、木通皂苷

　　D、白樺脂醇

　　E、馬兜鈴酸

　　<3> 、該藥材來源于

　　A、木通科

　　B、豆科

　　C、毛茛科

　　D、馬兜鈴科

　　E、五加科

　　7、中藥中含有過量的水分，最容易造成中藥霉?fàn)�變質(zhì)，使有效成分分解，且相對減少了實際用量而影響治療效果。《中國藥典》規(guī)定水分測定法有五種：第一法(費休氏法)包括容量滴定法和庫侖滴定法。第二法(烘干法)適用于不含和少含揮發(fā)性成分的藥品。第三法(減壓干燥法)適用于含揮發(fā)性成分的貴重藥品。第四法(甲苯法)適用于含揮發(fā)性成分的藥品。第五法(氣相色譜法)。

　　<1> 、廣棗的水分測定采用的方法為

　　A、烘干法

　　B、氣相色譜法

　　C、甲苯法

　　D、減壓干燥法

　　E、以上都不是

　　<2> 、阿膠的水分限量為

　　A、1.5%

　　B、19%

　　C、2%

　　D、3%

　　E、15%

　　<3> 、砂仁的水分測定采用的方法為

　　A、甲苯法

　　B、烘干法

　　C、減壓干燥法

　　D、氣相色譜法

　　E、以上都不是

　　8、主要存在于馬兜鈴屬植物中的腎毒性成分馬兜鈴酸，近年來在國際上引起強烈反響，引發(fā)人們對中藥安全性的重視。中藥的安全性檢測常采用毒理學(xué)、化學(xué)分析或儀器分析等方法對中藥有害物質(zhì)進(jìn)行檢測，并對其制定限量標(biāo)準(zhǔn)，以確保臨床用藥的安全。中藥的有害物質(zhì)包括內(nèi)源性有害物質(zhì)和外源性有害物質(zhì)兩大類。

　　<1> 、不屬于外源性有害物質(zhì)的是

　　A、黃曲霉毒素

　　B、二氧化硫

　　C、砷鹽

　　D、DDT

　　E、吡咯里西啶生物堿

　　<2> 、《中國藥典》規(guī)定甘草的有機氯農(nóng)藥五氯硝基苯不得超過

　　A、0.1mg/kg

　　B、0.2mg/kg

　　C、0.3mg/kg

　　D、0.5mg/kg

　　E、5mg/kg

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