>>> 考試吧推薦：2016年執(zhí)業(yè)藥師考試沖刺跑匯總

西藥一第一二章

　　第一、二章

　　1、關(guān)于要品名的說法，正確是：

　　A、藥品不能申請商品名

　　B、藥品通用名可以申請專利和行政保護

　　C、藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱

　　D、制劑一般采用商品名加劑型名

　　E、藥典中使用的名稱是通用名

　　答案：E

　　解析：教材P004頁藥品通用名也是藥典中使用的名稱

　　2、不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是：

　　A、藥效學(xué)研究

　　B、一般藥理學(xué)研究

　　C、動物藥動學(xué)研究

　　D、毒理學(xué)研究

　　E、人體安全性評價研究

　　答案：E

　　解析：教材P025頁 臨床前藥理毒理學(xué)研究包括：主要藥效學(xué)研究、一般藥理學(xué)研究、藥動學(xué)研究、毒理學(xué)研究，無選項E，故選E

　　5、酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是：

　　A、脂溶性增大，易離子化

　　B、脂溶性增大，不易通過生物膜

　　C、脂溶性增大，刺激性增加

　　D、脂溶性增大，易吸收

　　E、脂溶性增大，與堿性藥物作用強

　　答案：D

　　解析：教材P31頁脂溶性增加,易被吸收

　　7、不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是：

　　A、O—葡萄糖醛苷化

　　B、C—葡萄糖醛苷化

　　C、N—葡萄糖醛苷化

　　D、S—葡萄糖醛苷化

　　E、P—葡萄糖醛苷化

　　答案：E

　　解析：教材P48頁葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)共有4鐘類型：O-N-S-和C-的葡萄糖醛苷化

　　8、有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，已解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當(dāng)PH=pka時，分子型和離子型藥物所占的比例分別為：

　　A、90%和10%

　　B、10%和90%

　　C、50%和50%

　　D、33.3%和66.7%

　　E、66.7%和33.3%

　　答案：C

　　解析：教材P29頁當(dāng)PKa=PH時，非解離型和解離型各占一半

　　【43-45】

　　A.藥理學(xué)的配伍變化

　　B.給藥途徑的變化

　　C.適應(yīng)癥的變化

　　D.物理學(xué)的配伍變化

　　E.化學(xué)的配伍變化

　　43. 將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出

　　答案:D

　　解析：教材第16頁，溶解度改變?yōu)槲锢韺W(xué)的配伍變化，如氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入5%葡萄糖注射液中時往往析出氯霉素。但當(dāng)輸液中氯霉素的濃度低于0.25%則不致析出沉淀。

　　44. 多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色

　　答案:E

　　解析：教材第17頁，變色為化學(xué)的配伍變化，維生素C與煙酰胺，即使干燥粉末混合也會變色;多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會逐漸變成粉紅至紫色;氨茶堿或異煙肼與乳糖混合變成黃色。

　　45. 異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于什么變化。

　　答案:A

　　解析：協(xié)同作用系指兩種以上藥物合并使用后，使藥物作用增加，是藥理學(xué)的配伍變化，見P17.但教材未對該藥舉例!

　　【48-50】

　　A.共價健

　　B.氫鍵

　　C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　D.范德華引力

　　E.疏水性相互作用

　　48.乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

　　答案:C

　　解析：教材第38頁，離子-偶極，偶極-偶極相互作用常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿和受體的作用

　　49.萬畫繼環(huán)?磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

　　答案:A

　　解析：教材第38頁，烷化劑類抗腫瘤藥物與DNA鳥嘌呤堿基形成共價結(jié)合鍵

　　50.碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

　　答案B

　　解析：教材第38頁，碳酸和碳酸酐酶通過氫鍵結(jié)合。

　　A.潛溶劑

　　B.增溶劑

　　C.絮凝劑

　　D.消泡劑

　　E.助溶劑

　　56.苯甲到鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入苯甲酸鈉是作為

　　答案:E

　　解析：教材第5頁

　　111、提高藥物穩(wěn)定性的方法有

　　A對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

　　B為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物

　　C對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

　　D對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

　　E對生物制品，制成凍干粉制劑

　　答案:ABCDE

　　解析：穩(wěn)定化的其他方法：1.改進制劑和工藝：①制成固體制劑：凡在水中不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑可顯著改善其穩(wěn)定性。②制成微囊或包合物：采用微囊化和包合技術(shù)，可防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、濕度、水分、光線的影響而降解，或因揮發(fā)性藥物揮發(fā)而造成損失，從而加強藥物穩(wěn)定性。③采用直接壓片或包衣工藝：對一些遇濕熱不穩(wěn)定的藥物壓片時，可采用粉末直接壓片、結(jié)晶藥物壓片或干法制粒壓片等工藝。2.制備穩(wěn)定的衍生物：對不穩(wěn)定的成分進行結(jié)構(gòu)改造，如制成鹽類、酯類、酰胺類或高熔點衍生物，可以提高制劑穩(wěn)定性。將有效成分制成前藥，也是提高穩(wěn)定性的一種方法。3.加入干燥劑及改善包裝：易水解的藥物可與某些吸水性較強的物質(zhì)混合壓片，這些物質(zhì)起到干燥劑的作用，吸收藥物所吸附的水分，從而提高了藥物穩(wěn)定性。那些對熱特別敏感的藥物，如某些抗生素、生物制品，則采用無菌操作及冷凍干燥。(P13-14)

　　112、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有

　　A對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

　　B沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)

　　C白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

　　D對氨基水楊酸的乙�；Y(jié)合反應(yīng)

　　E腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)

　　答案:ABCDE

　　解析：第II相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)：與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)、乙�；Y(jié)合反應(yīng)、甲基化結(jié)合反應(yīng)。(P48)

關(guān)注"執(zhí)業(yè)藥師"官方微信第一時間獲取試題、最新資訊、內(nèi)部資料信息!

執(zhí)業(yè)藥師題庫【手機題庫下載】 | 微信搜索"考試吧執(zhí)業(yè)藥師"

　　相關(guān)推薦：

　　考試吧策劃：2016年執(zhí)業(yè)藥師考試沖刺專題

　　2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題匯總

　　考試吧策劃：2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱（各科目）