13、根據《中華人民共和國反不正當競爭法》，下列情形不屬于“不正當競爭行為”的是

　　A.招標者與投標者相互串通抬高標價的

　　B.低于成本價處理有效期即將到期的商品的

　　C.以歧視性語言進行商品宣傳的

　　D.地方政府限制外地商品進入本地市場的

　　答案：B

　　解析：教材214頁，關于低價傾銷行為的規定中，不屬于不正當競爭行為：銷售鮮活商品;處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品;季節性降價;因清償債務、轉產、歇業降價銷售商品。

　　29、按照《關于禁止商業賄賂的暫行規定》，下列行為不屬于商業賄賂的是D

　　A.經營者在賬外暗中給與對方單位或是個人回扣

　　B.經營者以咨詢費、科研費的名義給對方單位或個人報銷費用的

　　C.經營者以提供旅游、考察的方式對對方單位或是個人給付利益的

　　D.經營者銷售商品，給付中間人傭金并如實入賬的

　　答案：D

　　解析：P213。經營者不得采用財物或者其他手段進行賄賂以銷售或者購買商品。在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的，以行賄論處;對方單位或者個人在賬外暗中收受回扣的，以受賄論處。經營者銷售或者購買商品，可以以明示方式給對方折扣，可以給中間人傭金。經營者給對方折扣、給中間人傭金的，必須如實人賬。接受折扣、傭金的經營者必須如實入賬。

　　33.根據藥品廣告審查發布標準相關規定，下列關于藥品廣告內容要求的說法錯誤的是

　　A.藥品廣告中不得含有“家庭必備”內容

　　B.在廣播電臺發布的藥品廣告，必須同時播出藥品廣告批準文號

　　C.藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發布

　　D.藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字

　　答案：B

　　解析：P210。已經審查批準的藥品廣告在廣播電臺發布時,可不播出藥品廣告批準文號。

　　【44-45】

　　A.請求消費者協會組織調解

　　B.與經營者協商和解

　　C.向有關行政部門申請行政裁決

　　D.向人民法院提起訴訟

　　消費者和經營者發生消費權益爭議的解決途徑中，不包括

　　答案：C

　　解析：P219 爭議解決途徑：與經營者協商和解、請求消費者協會或者依法成立的其他調解組織協調、向有關行政部門投訴、提請仲裁、向人民法院提起訴訟

　　45.消費者和經營者發生消費權益爭議的解決途徑中，其結果具有強制執行力的最后解決手段是

　　答案：D

　　解析：教材第220頁。向人民法院提起訴訟 司法審判具有權威性、強制性，是解決各種爭議的最后手段。

　　(二)A制藥公司是一家現代化企業，許多產品在市場上口碑很好，B制藥公司為獲取更大利潤，將自己產品的包裝盒裝潢設計的與A制藥公司同類藥品非常相似，并在印制藥品說明書和標簽假冒了A制藥公司的注冊商標，同時做了宣傳和廣告。

　　95.在不正當競爭行為中，B制藥公司假冒注冊商標的行為應定性為

　　A.混淆行為

　　B.限制競爭行為

　　C.詆毀商譽行為

　　D.侵犯商業秘密行為

　　答案：A

　　解析：教材第212頁。假冒他人的注冊商標具體包括：1、未經注冊商標所有人的許可，在同一種商品或者類似商品上使用與其注冊商標相同或者近似的商標的行為;2、銷售明知是假冒注冊商標的商品的行為;3、偽造、擅自制造他人注冊商標標識或者銷售偽造、擅自制造的注冊商標標識的行為;4、給他人的注冊商標專用權造成其他損害的行為;包括經銷明知或者應知是侵犯他人注冊商標專用權商品的;在同一種或者類似商品上，將與他人注冊商標相同或者近似的文字、圖形作為商品名稱或者商品裝潢使用，并足以造成誤認的;故意為侵犯他人注冊商標專用權行為提供倉庫、運輸、郵寄、隱匿等便利條件的。

　　97，如果上述信息中的B企業的藥品廣告批準文號屬于提供虛假材料申請而取得，藥品廣告審查機關應當撤銷藥品廣告批準文號，同時還應

　　A.3年內不受理該企業該品種的廣告審批申請

　　B.1年內不受理該企業該品種的廣告審批申請

　　C.1年內不受理該企業所有品種的廣告審批申請

　　D.3年內不受理該企業所有品種的廣告審批申請

　　答案：A

　　解析：教材211頁。對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機關在受理審查中發現的，1年內不受理該企業品種的廣告審批申請。對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關在發現后應當撤銷該藥品廣告批準文號，并3年內不受理該企業該品種的廣告審批申請。

　　119、根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，提供商品和服務的經營者應當承當的義務包括

　　A.經營者收集，使用消費者個人信息應當遵循合法、正當、必要的原則，明示手機、使用信息的目的、方式和法內，并經消費者同意。

　　B.經營者不得采用格式合同提請消費者注意商品或服務質量、價款、履行期限、安全注意事項和風險警示

　　C.經營者向消費者提供有關商品或服務質量、性能、用途、有效期限等信息、應當真實、全面，不得作虛假或引人誤解的宣傳

　　D.經營者應當保證其提供的商品或服務符合保障人身、財產安全的要求

　　答案：ABCD

　　解析：見教材217～218頁，消費者權益保護法里，經營者的義務。

　　8、下列保健食品的批準文號，符合國家食品藥品監督管理部門批準的進口保健食品批準文號格式的是

　　A.國食健字G2012xxxx

　　B.國食健字(2000)第xxxx號

　　C.國食健字J2013xxxx號

　　D.國食健進字(2004)第xxxx號

　　答案：C

　　解析：教材第245頁，進口保健食品批準文號格式：國食健字J+4位年代號+4位順序號。

　　28、根據《醫療器械監督管理條例》，將醫療器械分為第一類，第二類，第三類的依據是

　　A.有效程度由高到低

　　B.風險程度由低到高

　　C.有效程度由低到高

　　D.風險程度由高到低

　　答案：B

　　解析：P238。評價醫療器械風險程度，應當考慮醫療器械的預期日的、結構特征、使用方法等因素。第一類是風險程度低;第二類具有中度風險;第三類具有較高風險。

　　39.依據《化妝品衛生監督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品，非特殊用化妝品。

　　下列屬于非特殊用途的化妝品的是

　　A.染發類

　　B.除斑類

　　C.香水類

　　D.防曬類

　　答案：C

　　解析：P245 特殊用途化妝品是指用于育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。

　　【71-73】

　　A.第二類醫療器械

　　B.第一類醫療器械

　　C.第三類醫療器械

　　D.特殊用途醫療器械

　　71.產品上市需要取得注冊證，經營只需辦理備案手續的是

　　72.產品上市需要取得注冊證，經營需要辦理許可手續的是

　　73.產品上市需要辦理備案手續，經營不需要備案和許可手續的是

　　答案：71A 72C 73B

　　解析：教材240頁 經營第一類醫療器械不需許可和備案;經營第二類醫療器械實行備案管理;經營第三類醫療器械實行許可管理。

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