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　　A型題

　　1.【題干】大多數(shù)小分子藥物在體內發(fā)生生物轉化的部位是(　)。

　　【選項】

　　A.腎

　　B.肝

　　C.肺

　　D.血液

　　E.胃

　　【答案】B

　　【解析】藥物的轉化一般發(fā)生在肝臟。

　　2.【題干】糖皮質激素受體呈現(xiàn)晨高晚低的晝夜節(jié)律特征，糖皮質激素隔日療法的建議給藥時間是(　)。

　　【選項】

　　A.上午8時

　　B.下午8時

　　C.下午4時

　　D.上午12時

　　E.下午12時

　　【答案】A

　　【解析】應用糖皮質激素治療疾病時，08：00時1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應也少。

　　3.【題干】反映藥物在體內吸收的參數(shù)是(　)。

　　【選項】

　　A.AUC

　　B.AUMC

　　C.K

　　D.MRT

　　E.MAT

　　【答案】A

　　【解析】反映藥物在體內吸收的參數(shù)是AUC(血藥濃度時間曲線下面積)。

　　4.【題干】胰島素的受體是(　)。

　　【選項】

　　A.G-蛋白偶聯(lián)受體

　　B.配體門控離子通道受體

　　C.酪氨酸激酶受體

　　D.細胞內受體

　　E.其他酶類受體

　　【答案】C

　　【解析】胰島素及一些生長因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酪氨酸蛋白激酶受體。

　　5.【題干】某藥符合一級動力學，在體內的吸收和消除速率常數(shù)是2h-1和0.2h-1，其半衰期是(　)。

　　【選項】

　　A.0.35h

　　B.0.7h

　　C.2h

　　D.3.5h

　　E.5h

　　【答案】D

　　【解析】生物半衰期公式t1/2=0.693/k=0.693/0.2≈3.5h。

　　6.【題干】屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.伊立替康

　　B.多西他賽

　　C.達沙替尼

　　D.昂丹司瓊

　　E.替加氟

　　【答案】C

　　【解析】達沙替尼屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物。

　　7.【題干】結構中含有丙酸酯，作用時間短，在體肉迅速被非特異性酯酶代謝生成無活性羧酸衍生物的鎮(zhèn)痛藥物(　)。

　　【選項】

　　A.舒芬太尼

　　B.阿芬太尼

　　【答案】C

　　【解析】將芬太尼哌啶環(huán)上苯乙基的苯基以羧酸酯替代得到瑞芬太尼，結構中含有丙酸酯，起效快，在體內迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，維持時間短，無累積性阿片樣效應。臨床用于誘導和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術切口止痛。

　　8.【題干】不屬于貼劑要求檢查的質量項目是(　)。

　　【選項】

　　A.釋放度

　　B.粘附力

　　C.pH值

　　D.含量均勻度

　　E.殘留溶劑

　　【答案】C

　　【解析】貼劑質量要求無需檢查pH值。

　　9.【題干】氣霧劑通常用活性藥用成分(API)、拋射劑與附加劑組成，目前吸入氣霧劑產品中常用德拋射劑是(　)。

　　【選項】

　　A.氫氟烷烴

　　B.氦氣

　　C.氮氣

　　D.氯氟烷烴

　　E.氧氣

　　【答案】A

　　【解析】氫氟烷烴可作為吸入氣霧劑的拋射劑。

　　10.【題干】《中國藥典》規(guī)定，阿司匹林德含量限度為“按干燥品計算，含C9H8O4不得低于99.5%”，其含量上限為(　)。

　　【選項】

　　A.100%

　　B.100.5%

　　C.105%

　　D.99.5%

　　E.101%

　　【答案】E

　　【解析】阿司匹林的含量限度規(guī)定為：按干燥品計算，含C9H8O4不得少于99.5%，并未規(guī)定上限，則阿司匹林的含量限度實際為99.5%～101.0%。

　　11.【題干】在使用非房室分析方法來研究藥物制劑的體內過程時，反映其體內平均吸收時間的參數(shù)是(　)。

　　【選項】

　　A.MRT

　　B.MAT

　　C.AUMC

　　D.AUC

　　E.k"

　　【答案】B

　　【解析】口服固體制劑時，在藥物吸收進入體循環(huán)前需要先崩解成顆粒，后經溶出，成為溶解在液體中的藥物，再被吸收進入體循環(huán)，在藥物進入體循環(huán)之前的所有時間稱為平均吸收時間(MAT)。

　　12.【題干】通常情況下加入助懸劑可增加物理穩(wěn)定性。下列混懸劑常用的輔料中，不能產生助懸作用的是(　)。

　　【選項】

　　A.海藻酸鈉

　　B.西黃薔膠

　　C.羥丙甲基纖維素

　　D.羥甲基纖維鈉

　　E.十二烷基硫酸鈉

　　【答案】E

　　【解析】十二烷基硫酸鈉常作為潤滑劑，不能作為助懸劑。

　　13.【題干】正確貯存藥品是保障藥品有效性的必要措施。關于栓劑貯存的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.甘油明膠栓應在干燥陰涼處貯存

　　B.栓劑易變性，性狀改變時禁止使用

　　C.栓劑貯存應防止受導致發(fā)霉、變質

　　D.聚乙二醇栓應密封包裝，以免吸濕

　　E.栓劑對溫度敏感，應注意貯存溫度

　　【答案】A

　　【解析】更新中

　　14.【題干】注射用處方輔酶a當中半胱氨酸作為(　)。

　　【選項】

　　A.增溶劑

　　B.助溶劑

　　C.抗氧劑

　　D.抑菌劑

　　E.乳化劑

　　【答案】C

　　【解析】注射用處方輔酶a處方中輔酶A為主藥，水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣為填充劑，半胱氨酸為穩(wěn)定劑。輔酶A為白色或微黃色粉末，有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醚、乙醇，易被空氣、過氧化氫、碘、高錳酸鹽等氧化成無活性的二硫化物，故在制劑中加入半胱氨酸等抗氧劑，用甘露醇、水解明膠等作為賦形劑。輔酶A在凍干工藝中易丟失效價，故投料量應酌情增加。

　　15.【題干】口服吸收迅速，進入體內可快速代謝為活性較低的N-氧化物和無活性的N-脫甲基物，連續(xù)用藥無蓄積，目前臨床常用S-(+)-異構體的是(　)。

　　【選項】

　　A.叫吡坦

　　B.佐匹克隆

　　C.扎來普隆

　　D.奧沙西泮

　　E.咪達唑侖

　　【答案】B

　　【解析】佐匹克隆口服吸收迅速，進入體內可快速代謝為活性較低的N-氧化物和無活性的N-脫甲基物，連續(xù)用藥無蓄積，目前臨床常用S-(+)-異構體。

　　16.【題干】關于藥品商品名的說法，正確的是(　)。

　　【選項】

　　A.藥品商品名是藥典中通常使用的名稱

　　B.藥品商品名是可以進行注冊和申請專利保護的名稱

　　C.藥品商品名是根據藥物特定化學結構命名的名稱

　　D.藥品商品名是藥學研究人員通常使用的名稱

　　E.藥品商品名是參考文獻、專業(yè)資料和教材中使用的名稱

　　【答案】B

　　【解析】藥品的商品名通常是針對藥物的最終產品，即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥品。因此，含有相同藥物活性成分的藥品在不同的國家不同的生產企業(yè)可能以不同的商品名銷售，即使在同一個國家由于生產廠商的不同也會出現(xiàn)不同的商品名。藥品的商品名是由制藥企業(yè)自己進行選擇的，它和商標一樣可以進行注冊和申請專利保護。這樣藥品的商品名只能由該藥品的擁有者和制造者使用代表著制藥企業(yè)的形象和產品的聲譽。含同樣活性成分的同一藥品，每個企業(yè)應有自己的商品名，不得冒用、頂替別人的藥品商品名稱。

　　17.【題干】對溫度特別敏感，冷處保存的藥物，在設定長期穩(wěn)定性試驗條件時應選擇(　)。

　　【選項】

　　A.-10+3℃

　　B.5±3℃

　　C.10+3℃

　　D.15+3℃

　　E.20+3℃

　　【答案】B

　　【解析】對溫度特別敏感的藥品，長期試驗可在溫度5℃±3℃的條件下放置12個月，按上述時間要求進行檢測，12個月以后，仍需按規(guī)定繼續(xù)考察，制訂在低溫貯存條件下的有效期。

　　18.【題干】氟喹諾酮類藥物在停藥后，一段時間內細菌的繁殖仍然受到抑制，該種不良反應的類型是(　)。

　　【選項】

　　A.后遺效應

　　B.停藥反應

　　C.副作用

　　D.毒性反應

　　E.特異質反應

　　【答案】A

　　【解析】后遺效應是指在停藥后，血藥濃度已降至最小有效濃度以下時殘存的藥理效應。

　　19.【題干】臨床使用注射劑時需考慮注射劑的配伍禁忌，可以與兩性霉素B注射劑配伍，不產生鹽析作用的是(　)。

　　【選項】

　　A.0.9%氯化鈉注射液

　　B.5%葡萄糖注射液

　　C.葡萄糖氯化鈉注射液

　　D.乳酸鈉注射液

　　E.復方乳酸鈉葡萄糖注射液

　　【答案】B

　　【解析】鹽析作用膠體分散體系加到含有電解質的輸液中，會因鹽析作用而產生凝聚。如兩性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。如果在大量電解質的輸液中則能被電解質鹽析出來，以致膠體粒子凝聚而產生沉淀。

　　20.【題干】胰島素注射液處方中含有的輔料有：甘油、間甲酚、氯化鋅，注射用水，其中甘油的作用是(　)。

　　【選項】

　　A.抗氧劑

　　B.助懸劑

　　C.吸收促進劑

　　D.PH調節(jié)劑

　　E.滲透壓調節(jié)劑

　　【答案】E

　　【解析】胰島素注射液處方中中性胰島素為主藥，氯化鋅為絡合劑，與胰島素反應生成水不溶的鋅絡合物，甘油為等滲調節(jié)劑，氫氧化鈉和鹽酸為pH調節(jié)劑，間甲酚為抑菌劑。

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