文章責編：maxiaoye
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中毒機理
氰化物可經由口服、吸入及皮膚黏膜被吸收到體內。氰化物由於可以抑制多種酶，被吸收後和細胞中線粒體(mitochondria)上細胞色素氧化酶(cytochrome oxidase)三價鐵離子產生絡合物，抑制細胞氧化磷酸化作用(oxidative phosphylation)，阻斷能量ATP(adenosine triphosphate)的生成，并使得細胞缺氧窒息。
一般而言，對於微量的氰化物人體可藉由與變性血紅素(methemoglobin)作用，而不是與色素氧化酶結合的方式，而達到排除毒性的效果。而氰化變性血紅素(Cyanomethemoglobin)之後與一種硫化物轉移酶-硫氰酸生成酶 (rhodanese)作用，形成硫氰化銨(thiocyanate)錯合物。硫氰化銨由腎臟排泄(也就是由尿液排出)。當過多的氰化物進入人體，前述反應機制無法負荷，因而產生毒性。
中毒表現
氰化物可經由口服、吸入及皮膚黏膜被吸收到體內。氰化物由於可以抑制多種酶，被吸收後和細胞中線粒體(mitochondria)上細胞色素氧化酶(cytochrome oxidase)三價鐵離子產生絡合物，抑制細胞氧化磷酸化作用(oxidative phosphylation)，阻斷能量ATP(adenosine triphosphate)的生成，并使得細胞缺氧窒息。
一般而言，對於微量的氰化物人體可藉由與變性血紅素(methemoglobin)作用，而不是與色素氧化酶結合的方式，而達到排除毒性的效果。而氰化變性血紅素(Cyanomethemoglobin)之後與一種硫化物轉移酶-硫氰酸生成酶 (rhodanese)作用，形成硫氰化銨(thiocyanate)錯合物。硫氰化銨由腎臟排泄(也就是由尿液排出)。當過多的氰化物進入人體，前述反應機制無法負荷，因而產生毒性。
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