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執業醫師考試
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2013口腔執業醫師藥理學輔導:高效利尿藥

  有呋塞米(furosemide,呋喃苯胺酸),依他尼酸(etacrynic acid,利尿酸),布美他尼(bumetanide)。

  以上三藥的藥理特性相似,它們作用于髓袢升枝粗段,能特異性地與Cl-競爭Na+-K+-2Cl-共同轉運系統的Cl-結合部位,抑制NaCl再吸收而發揮強大的利尿作用。

  【藥理作用】三藥使腎小管對Na+的再吸收由原來的99.4%下降為70%~80%。在水與電解質平衡保持于正常水平時,持續給予大劑量呋塞米可使成人24小時內排尿50~60升。靜注呋塞米可增加腎血流30%,并見前列腺素E(PGE)量增加,它在內源性腎功能受損的情況下可發揮保護作用,對急性腎功能衰竭有利。

  高效利尿藥可使小管液中Na+、Cl-濃度,尤其是Cl-的濃度顯著增高,因而降低腎的稀釋與濃縮功能,排出大量近于等滲的尿液。同時也增加Ca2+、Mg2+的排泄。Cl-的排出量往往超過Na+,故可出現低氯堿血癥。

  布美他尼也有磺胺基團,但效價較呋塞米高,量效曲線提示,0.125mg的布美他尼相當于11.5mg的呋塞米,通常單次口服0.5mg布美他尼相當于28.7mg呋塞米。

  【體內過程】高效利尿藥口服30分鐘內、靜注5分鐘后生效,2小時作用達峰值,維持6~8小時。布美他尼與呋塞米,二者的表現分布容積約為0.15L/kg,血漿蛋白結合率約95%,然布美他尼的生物利用度是呋塞米的二倍。可能是由于所需劑量較低而吸收更完全之故。它們都經腎小球濾過,并通過近曲小管有機酸轉運機制分泌而從尿中排出。約1/3經膽汁排泄,反復給藥不易在體內蓄積。

  【不良反應】

  1.水與電解質紊亂常為過度利尿所引起,表現為低血容量、低血鉀、低血鈉、低氯堿血癥等。低血鉀癥的癥狀為惡心、嘔吐、腹脹、肌無力及心律失常等,嚴重時可引起心肌、骨骼肌及腎小管的器質性損害及肝昏迷,故應注意及時補充鉀鹽,加服留鉀利尿藥可避免或減少低血鉀的發生。長期應用還可引起低血鎂、K+和Mg2+之間的內在關系已明確,當低血K+與低血Mg2+同時存在時,如不糾正低血Mg2+,即使補充K+也不易糾正低血鉀。

  2.高尿酸血癥和高氮質血癥前者主要由利尿后血容量降低、胞外液濃縮,使尿酸經近曲小管的再吸收增加所致。另一原因是利尿藥和尿酸經有機酸分泌途徑排出時相互競爭,長期用藥時多數病人可出現高尿酸血癥,但臨床痛風的發生率較低。

  3.胃腸道反應表現為惡心、嘔吐、上腹部不適,大劑量時尚可出現胃腸出血。

  4.耳毒性呈劑量依賴性,表現為眩暈、耳鳴、聽力減退或暫時性耳聾,依他尼酸最易引起,且可發生永久性耳聾。組織學檢查發現耳蝸管基底膜毛細胞受損傷,內淋巴電解質成分改變,如Na+、Cl-濃度的升高等可能與耳毒有關,耳毒性主要發生在腎衰者使用高劑量利尿藥時。布美他尼的耳毒性最小,為呋塞米的1/6,對聽力有缺陷及急性腎衰者宜選用布美他尼。

  【藥物相互作用】氨基苷甙類抗生素及第一、二代頭孢菌素等可增強高效利尿藥的耳毒作用,應避免合用。非甾體抗炎藥如吲朵美辛可減弱或抑制它們的排Na+作用,尤其在血容量降低時。華法林、氯貝特等可與它們競爭血漿蛋白的結合部位,而增加藥物的毒性。

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