| 第 1 頁(yè)：生理學(xué) |
| 第 2 頁(yè)：藥理學(xué) |
| 第 3 頁(yè)：預(yù)防醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué) |
| 第 4 頁(yè)：生物化學(xué)、病理學(xué) |
| 第 5 頁(yè)：其他科目 |
藥理學(xué)
2017年將所有“氨基苷類”改為“氨基糖苷類”。
| 頁(yè)碼（2017年新教材） | 2016 原文 | 2017 改動(dòng) |
| P258 | 在“一、易逆性抗膽堿酯酶藥”下一行添加“新斯的明”并居中 | |
| P259 | “（三）新斯的明的臨床應(yīng)用” | 改為“（三）臨床應(yīng)用” |
| P269 二、卡比多巴 | “與L-DOPA合用時(shí)，僅能抑制外周AADC，此時(shí)，由于L-DOPA在外周的脫羧作用被抑制，進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-DOPA增加，使用量可減少75%” | 改為“僅能抑制外周AADC，與L-DOPA合用時(shí)，使后者在外周的脫羧作用被抑制，從而使進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-DOPA增加。這樣，L-DOPA用量可減少75%” |
| P270 3.對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響 | “，如催乳素釋放抑制因子、卵泡刺激素釋放因子、黃體生成素釋放因子和ACTH等。也可抑制垂體生長(zhǎng)激素的分泌。” | 改為“。氯丙嗪抑制D2亞型受體，抑制催乳素釋放抑制因子釋放，致催乳素分泌增加；還可抑制垂體生長(zhǎng)激素、促性腺激素、促腎上腺皮質(zhì)激素的分泌。” |
| P270 2.嘔吐和頑固性呃逆 | “對(duì)暈動(dòng)癥無(wú)效。” | 改為“對(duì)前庭刺激所致暈動(dòng)癥無(wú)效。” |
| P270 3.低溫麻醉與人工冬眠 | “氯丙嗪與其他中樞抑制藥合用于“人工冬眠”，有利于機(jī)體度過(guò)危險(xiǎn)的缺氧缺能階段。為進(jìn)行其他有效的對(duì)因治療爭(zhēng)得時(shí)間。人工冬眠多用于嚴(yán)重創(chuàng)傷、感染性休克、高熱驚厥、中樞性高熱及甲狀腺危象等病癥的輔助治療。” | 改為“氯丙嗪與異丙嗪、哌替啶組成“人工冬眠合劑”，用于嚴(yán)重創(chuàng)傷、感染性休克、高熱驚厥、中樞性高熱及甲狀腺危象等病癥的輔助治療。” |
| P271 7.急性中毒 | 在“此時(shí)應(yīng)立即對(duì)癥治療，”后添加“但禁用腎上腺素升壓。” | |
| P271 2.治療遺尿癥 | “療程以3個(gè)月為限” |
改為“療程為3個(gè)月” |
| P275 5.瑞夷綜合征 | “預(yù)后惡劣。” |
改為“預(yù)后不佳。” |
| P283二、貝特類藥物 | 在“本類藥物也能升高HDL-C水平。”后添加“代表藥物有非諾貝特、苯扎貝特。” | |
| P284（二）不良反應(yīng) | 在“有些藥物尚可見(jiàn)有低血壓及心功能抑制等。”后添加“詳見(jiàn)第十五節(jié)。” | |
| P284 三、腎上腺素受體阻斷藥 | 在“而有內(nèi)在擬交感活性者對(duì)血脂影響很小或無(wú)影響”后添加“詳見(jiàn)第七節(jié)。” | |
| P285 | 在“二、噻嗪類”下一行添加“典型藥物為氫氯噻嗪。” | |
| P289-290 雷尼替丁 | “因此本類藥物對(duì)以基礎(chǔ)胃酸分泌為主的夜間胃酸分泌有良好的抑制作用，成為治療十二指腸潰瘍的首選。” |
改為“因此本類藥物對(duì)以基礎(chǔ)胃酸分泌為主的夜間胃酸分泌有良好的抑制作用。” |
| P304 1.抗瘧作用 | “氯喹的抗瘧作用主要是通過(guò)抑制瘧原蟲(chóng)對(duì)血紅蛋白的消化，作用于血紅素的處置，減少了瘧原蟲(chóng)生存必需氨基酸的供應(yīng)。” |
改為“氯喹的抗瘧作用主要是通過(guò)抑制瘧原蟲(chóng)對(duì)血紅蛋白的消化，減少了瘧原蟲(chóng)生存必需氨基酸的供應(yīng)。” |
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