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第 8 頁:答案 |
41.Bruton綜合征病人骨髓中缺乏:
A. 造血干細胞 B. T淋巴細胞
C. 前B淋巴細胞 D. 單核細胞
E. 漿細胞
42.γ球蛋白不適用于哪種B淋巴細胞缺陷病的治療? ★★
A. Bruton綜合征 B. 獲得性低丙種球蛋白血癥
C. 繼發(fā)性低丙種球蛋白血癥 D. 選擇性IgA缺陷
E. Wiskott-Aldrich綜合征
43.以下哪項不是免疫缺陷病的特征?
A. 易遭受微生物反復感染或重癥感染
B. 易發(fā)生自身免疫病
C. 易發(fā)生惡性腫瘤
D. 常可檢出高滴度的自身抗體
E. 某些免疫缺陷病與遺傳基因異常有關(guān)
44.關(guān)于Bruton綜合征的敘述,下列哪頂是錯誤的? ★
A. 為X性連鎖隱性遺傳
B. 淋巴組織中無漿細胞
C. Shicks試驗陰性,反復注射白喉類毒素也不能使之轉(zhuǎn)陽
D. 血清中Ig水平極低或完全缺陷
E. 對病毒、真菌等微生物感染保持正常抵抗力
45.關(guān)于DiGeorge綜合征的敘述,下列哪項是錯誤的? ★
A. 又稱先天性胸腺發(fā)育不良,以T淋巴細胞功能缺陷為主要特征
B. 為常染色體顯性遺傳病,新生兒嚴重甲狀旁腺功能低下
C. 病人易患真菌或病毒感染
D. 淋巴結(jié)活檢顯示胸腺依賴區(qū)淋巴細胞數(shù)量顯著減少
E. 外周血T淋巴細胞數(shù)減少或正常
46.以下哪項不是慢性肉芽腫病的特征? ★★
A. 吞噬細胞數(shù)量正常
B. 吞噬細胞吞噬、活化和殺傷細菌功能正常
C. 病人多在幼年時期死亡
D. 發(fā)病機制是編碼NADPH氧化酶系統(tǒng)的基因缺陷
E. 反復出現(xiàn)化膿性感染,局部或內(nèi)臟形成肉芽腫
47.SCID的免疫學異常通常不包括:
A. 細胞免疫與體液免疫功能都明顯低下
B. 外周血淋巴細胞數(shù)顯著降低
C. 易發(fā)生遲發(fā)型超敏反應和移植物排斥反應
D. T淋巴細胞對PHA無反應
E. 血清中各種Ig含量低下
48.下列哪種疾病不屬于SCID? ★★
A. XSCID B. Ⅱ型裸淋巴細胞綜合征
C. 毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征
D. AIDS E. 嘌呤核苷磷酸化酶缺陷
49.關(guān)于AIDS的免疫學異常,下列哪項是錯誤的?
A. 外周血淋巴細胞減少
B. 總的CD4+T細胞數(shù)目常<1000個/mm3
C. CD4+/CD8+T細胞比值通常都 >2.5
D. 淋巴細胞對PHA剌激增殖反應降低
E. 遲發(fā)型皮膚超敏反應消失
50.關(guān)于選擇性IgA缺陷的敘述,下列哪項是錯誤的? ★★
A. 為最常見的原發(fā)性免疫缺陷病
B. 血清IgA降低 C. 大多數(shù)病人可無臨床癥狀
D. 注射丙種球蛋白治療有效 E.預后較好
51.關(guān)于聯(lián)合免疫缺陷病,下列哪項組合是錯誤的? ★★
A.Wiskott-Aldrich綜合征—WASP基因缺陷
B. DiGeorge綜合征—低血鈣
C. 性聯(lián)無丙種球蛋白血癥—常染色體顯性遺傳
D. 腺苷脫氨酶缺陷引起的SCID—常染色體隱性遺傳
E. 嘌呤核苷磷酸化酶缺陷引起的SCID-—常染色體隱性遺傳
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