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2015年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試考前模擬試題及答案(19)

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第 1 頁:試題
第 8 頁:答案

  41.Bruton綜合征病人骨髓中缺乏:

  A. 造血干細胞 B. T淋巴細胞

  C. 前B淋巴細胞 D. 單核細胞

  E. 漿細胞

  42.γ球蛋白不適用于哪種B淋巴細胞缺陷病的治療? ★★

  A. Bruton綜合征 B. 獲得性低丙種球蛋白血癥

  C. 繼發(fā)性低丙種球蛋白血癥 D. 選擇性IgA缺陷

  E. Wiskott-Aldrich綜合征

  43.以下哪項不是免疫缺陷病的特征?

  A. 易遭受微生物反復感染或重癥感染

  B. 易發(fā)生自身免疫病

  C. 易發(fā)生惡性腫瘤

  D. 常可檢出高滴度的自身抗體

  E. 某些免疫缺陷病與遺傳基因異常有關(guān)

  44.關(guān)于Bruton綜合征的敘述,下列哪頂是錯誤的? ★

  A. 為X性連鎖隱性遺傳

  B. 淋巴組織中無漿細胞

  C. Shicks試驗陰性,反復注射白喉類毒素也不能使之轉(zhuǎn)陽

  D. 血清中Ig水平極低或完全缺陷

  E. 對病毒、真菌等微生物感染保持正常抵抗力

  45.關(guān)于DiGeorge綜合征的敘述,下列哪項是錯誤的? ★

  A. 又稱先天性胸腺發(fā)育不良,以T淋巴細胞功能缺陷為主要特征

  B. 為常染色體顯性遺傳病,新生兒嚴重甲狀旁腺功能低下

  C. 病人易患真菌或病毒感染

  D. 淋巴結(jié)活檢顯示胸腺依賴區(qū)淋巴細胞數(shù)量顯著減少

  E. 外周血T淋巴細胞數(shù)減少或正常

  46.以下哪項不是慢性肉芽腫病的特征? ★★

  A. 吞噬細胞數(shù)量正常

  B. 吞噬細胞吞噬、活化和殺傷細菌功能正常

  C. 病人多在幼年時期死亡

  D. 發(fā)病機制是編碼NADPH氧化酶系統(tǒng)的基因缺陷

  E. 反復出現(xiàn)化膿性感染,局部或內(nèi)臟形成肉芽腫

  47.SCID的免疫學異常通常不包括:

  A. 細胞免疫與體液免疫功能都明顯低下

  B. 外周血淋巴細胞數(shù)顯著降低

  C. 易發(fā)生遲發(fā)型超敏反應和移植物排斥反應

  D. T淋巴細胞對PHA無反應

  E. 血清中各種Ig含量低下

  48.下列哪種疾病不屬于SCID? ★★

  A. XSCID B. Ⅱ型裸淋巴細胞綜合征

  C. 毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征

  D. AIDS E. 嘌呤核苷磷酸化酶缺陷

  49.關(guān)于AIDS的免疫學異常,下列哪項是錯誤的?

  A. 外周血淋巴細胞減少

  B. 總的CD4+T細胞數(shù)目常<1000個/mm3

  C. CD4+/CD8+T細胞比值通常都 >2.5

  D. 淋巴細胞對PHA剌激增殖反應降低

  E. 遲發(fā)型皮膚超敏反應消失

  50.關(guān)于選擇性IgA缺陷的敘述,下列哪項是錯誤的? ★★

  A. 為最常見的原發(fā)性免疫缺陷病

  B. 血清IgA降低 C. 大多數(shù)病人可無臨床癥狀

  D. 注射丙種球蛋白治療有效 E.預后較好

  51.關(guān)于聯(lián)合免疫缺陷病,下列哪項組合是錯誤的? ★★

  A.Wiskott-Aldrich綜合征—WASP基因缺陷

  B. DiGeorge綜合征—低血鈣

  C. 性聯(lián)無丙種球蛋白血癥—常染色體顯性遺傳

  D. 腺苷脫氨酶缺陷引起的SCID—常染色體隱性遺傳

  E. 嘌呤核苷磷酸化酶缺陷引起的SCID-—常染色體隱性遺傳

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