【性狀】

　　本品為灰棕色的水丸;味苦、微咸醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

　　【功能與主治】

　　行氣導(dǎo)滯，瀉熱通便。用于赤白痢疾，里急后后果，胃腸積滯，脘腹脹痛，大便不通。

　　【劑量/用法用量】

　　口服，一次3～6g，一日2～3次。

　　【注意事項(xiàng)】

　　孕婦禁用。

　　【處方(成份)】

　　木香50g 檳榔50g 枳殼(炒)50g 陳皮50g 青皮(醋炒)50g等。

　　【鑒別】

　　(1) 取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：木纖維成束，長(zhǎng)梭形，直徑16～24μm，壁稍厚，紋孔橫裂縫狀、十字狀或人字狀。纖維束鮮黃色，周?chē)��?xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細(xì)胞的壁木化增厚。內(nèi)胚細(xì)胞乳碎片無(wú)色，壁較厚，有較多大的類(lèi)圓形紋孔。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。分泌細(xì)胞類(lèi)圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物，其周?chē)��?xì)胞作放射狀排列。種皮柵狀細(xì)胞淡棕色或棕色，長(zhǎng)48～80μm。

　　(2) 取本品0.8g，研碎，加甲醇20ml，浸漬1 小時(shí)，濾過(guò)，取濾液5ml，蒸干，殘?jiān)�加�?0ml使溶解，加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml 分2 次提取，合并乙醚提取液，蒸干，殘?jiān)�加三氯甲�?ml 使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的5個(gè)橙色熒光斑點(diǎn);置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

　　(3) 取本品1.2g，研碎，加甲醇10ml，置水浴上加熱回流 15 分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)�加甲�?ml 使溶解，作為供試品溶液。另取黃連對(duì)照藥材50mg，加甲醇5ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg 的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開(kāi)劑，置氨蒸氣飽和的展開(kāi)缸內(nèi)，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)。

　　(4) 取本品粉末4g ，加水10ml，水蒸氣蒸餾，收集餾液約100ml，照紫外可見(jiàn)分光光度法(附錄ⅤA)測(cè)定，在253nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。

　　【檢查】 應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄Ⅰ A)。

　　【貯藏】 密閉，防潮。