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　　酶免疫技術

　　一、A1

　　1、HRP與TMB反應后，加H2SO4終止反應前呈

　　A、藍色

　　B、橙黃色

　　C、棕黃色

　　D、黃色

　　E、紫色

　　2、HRP與底物TMB反應后的測定波長為

　　A、278nm

　　B、450nm

　　C、403nm

　　D、495nm

　　E、492nm

　　3、用于標記的HRP的RZ值應大于

　　A、2.4

　　B、3.0

　　C、1.5

　　D、3.5

　　E、5.0

　　4、下列關于酶免疫技術的特點錯誤的是

　　A、將抗原抗體反應的特異性和酶高效催化反應的專一性相結合的一種免疫檢測技術

　　B、它是將酶與抗體或抗原結合成酶標記抗體或抗原

　　C、酶標記抗體或抗原保留了抗體或抗原的免疫學活性

　　D、酶標記抗體或抗原失去了酶對底物的催化活性

　　E、通過利用酶催化底物反應的生物放大作用，提高了抗原抗體反應的敏感性

　　5、HRP與底物OPD反應后的測定波長為

　　A、278nm

　　B、450nm

　　C、403nm

　　D、495nm

　　E、492nm

　　6、制備辣根過氧化酶的方法通常采用哪一種

　　A、戊二醛交聯法

　　B、糖原染色法

　　C、免疫印跡法

　　D、酶偶聯測定法

　　E、捕獲競爭法

　　7、制備酶標記物的抗原要求

　　A、純度高

　　B、特異性好

　　C、效價高

　　D、親和力強

　　E、活性高

　　8、酶免疫技術中酶的要求

　　A、酶的活性要強，催化反應的轉化率高，純度高

　　B、易與抗體或抗原偶聯，標記后酶活性保持穩定

　　C、作用專一性強，酶活性不受樣品中其他成分的影響

　　D、酶催化底物后產生的產物易于判斷或測量，方法簡單易行、敏感和重復性好

　　E、以上都是

　　9、酶免疫測定根據抗原抗體反應后是否需要分離結合的與游離的酶標記物而分為下述哪幾種類型

　　A、均相異相

　　B、同相均相

　　C、異相固相

　　D、固相均相

　　E、固相異相

　　10、被認為是HRP最為敏感的色原底物的是

　　A、OPD

　　B、OT

　　C、TMB

　　D、ABTS

　　E、PNP

　　11、ELISA雙抗原夾心法檢測抗體時，固相載體包被物是

　　A、酶標記的抗原

　　B、酶標記的抗體

　　C、未標記的已知抗原

　　D、未標記的已知抗體

　　E、未標記的抗抗體

　　12、鉤狀效應是指用ELISA一步法測定腫瘤標志物時，標本濃度過( )，實測值偏( )的現象，極易造成假陰性。

　　A、低，高

　　B、高，低

　　C、高，高

　　D、低，低

　　E、高，不變

　　13、ELISA中最常用的固相載體是

　　A、聚氯乙烯

　　B、聚苯乙烯

　　C、三聚氧胺

　　D、尼龍膜

　　E、玻璃

　　14、下列關于ELISA法錯誤的是

　　A、ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體

　　B、抗原測定：蛋白大分子抗原用得最多的是雙抗體夾心法

　　C、只有單個抗原決定簇的小分子，則使用雙抗原夾心法

　　D、抗體測定：通常使用間接法、雙抗原夾心法、競爭法和捕獲法等

　　E、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)是一種酶標固相免疫測定技術

　　15、用ELISA雙抗體夾心法檢測抗原A時，固相載體的包被物是

　　A、酶標記A抗體

　　B、未標記的抗A抗體

　　C、未標記抗原A

　　D、酶標抗球蛋白抗體

　　E、酶標記抗原A

　　16、在ELISA中，哪一步驟不是ELISA的反應過程，但卻是決定試驗成敗的關鍵

　　A、溫育

　　B、洗滌

　　C、結果判斷

　　D、加樣

　　E、做陰陽性對照

　　17、ELISA中最常用的酶是

　　A、葡萄糖氧化酶和辣根過氧化物酶

　　B、β-半乳糖苷酶和辣根過氧化物酶

　　C、葡萄糖氧化酶和堿性磷酸酶

　　D、脲酶和堿性磷酸酶

　　E、辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶

　　18、競爭法檢測時，發生競爭的雙方是

　　A、酶標記的抗原和待測抗體

　　B、酶標記的抗原和待測抗原

　　C、未標記的抗原和待測抗體

　　D、固相抗原和待測抗體

　　E、固相抗體和待測抗體

　　19、酶免疫技術中的酶結合物是指

　　A、酶標記抗原

　　B、酶標記抗體

　　C、酶標記抗原或抗體

　　D、結合在固相載體上的酶

　　E、酶與底物的結合

　　20、下列對血清中酶活力的測定的描述哪一項是錯誤的

　　A、可測定產物生成量

　　B、可測定底物消耗量

　　C、需最適pH

　　D、需最適溫度

　　E、與底物濃度無關

　　21、比色分析中符號C表示

　　A、吸光度

　　B、電流

　　C、透光系數

　　D、透光度

　　E、溶液濃度

　　22、酶免疫技術用于樣品中物質的定量測定(EIA)是基于

　　A、酶標記物參與免疫反應

　　B、酶催化免疫反應，復合物中酶活性與樣品測值呈正比

　　C、含酶標記物的免疫復合物中的酶可催化底物成色，其色澤與待測物量相關

　　D、固相化技術的應用，使結合和游離的酶標記物能有效的分離

　　E、酶與抗原或抗體的特異結合

　　二、B

　　1、A.免疫印跡法

　　B.ELISA(夾心法)

　　C.直接凝集試驗

　　D.ELISA(間接法)

　　E.熒光免疫技術

　　<1> 、目前抗可提取性核抗原抗體的檢測方法是

　　A B C D E

　　<2> 、標記免疫技術中發展最早的一種是

　　A B C D E

　　<3> 、可溶性抗原定量測定常用的方法是

　　A B C D E

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