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2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考點聚焦(20)

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麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法

第一章 總則

  第一條 為嚴格麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,制定本辦法。

  第二條 申請麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)、生產(chǎn)計劃以及麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)的安全管理、銷售管理等活動,適用本辦法。

第二章 定點生產(chǎn)

  第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理局按照合理布局、總量控制的原則,通過公平競爭確定麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)。

  第四條 申請麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥定點生產(chǎn),應當按照品種向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請,填寫《藥品生產(chǎn)企業(yè)申報麻醉藥品、精神藥品定點生產(chǎn)申請表》(附件1),并報送有關資料(附件2)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當在5日內(nèi)對資料進行審查,決定是否受理。受理的,應當在20日內(nèi)進行審查,必要時組織現(xiàn)場檢查,符合要求的出具審查意見,連同企業(yè)申報資料報國家食品藥品監(jiān)督管理局,并通知申請人。國家食品藥品監(jiān)督管理局應當于20日內(nèi)進行審查,做出是否批準的決定。批準的,發(fā)給《麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)批件》;不予批準的,應當書面說明理由。

  藥品生產(chǎn)企業(yè)接到《麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)批件》后,應當向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出變更生產(chǎn)范圍申請。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)批件》,在《藥品生產(chǎn)許可證》正本上標注類別、副本上在類別后括弧內(nèi)標注藥品名稱。

  第五條 申請第二類精神藥品制劑定點生產(chǎn),應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請,填寫《藥品生產(chǎn)企業(yè)申報麻醉藥品、精神藥品定點生產(chǎn)申請表》,并報送有關資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當在5日內(nèi)對資料進行審查,決定是否受理。受理的,應當在40日內(nèi)進行審查,必要時組織現(xiàn)場檢查,做出是否批準的決定。批準的,在《藥品生產(chǎn)許可證》正本上標注類別、副本上在類別后括弧內(nèi)標注藥品名稱;不予批準的,應當書面說明理由。

  第六條 定點生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址或新建麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)車間的,應當按照本辦法第四條、第五條規(guī)定的程序辦理。

  第七條 經(jīng)批準定點生產(chǎn)的麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥不得委托加工。第二類精神藥品制劑可以委托加工。具體按照藥品委托加工有關規(guī)定辦理。

  第八條 藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在中國境內(nèi)加工麻醉藥品或精神藥品以及含麻醉藥品或含精神藥品復方制劑的,應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請,填寫《藥品生產(chǎn)企業(yè)申報麻醉藥品、精神藥品定點生產(chǎn)申請表》,并報送有關資料。

  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當在5日內(nèi)對資料進行審查,決定是否受理。受理的,應當在20日內(nèi)進行審查,必要時組織現(xiàn)場檢查,出具審查意見,連同企業(yè)申報資料報國家食品藥品監(jiān)督管理局。國家食品藥品監(jiān)督管理局應當在20日內(nèi)進行審查,并進行國際核查(不計入審批時限)。批準的,發(fā)給批準文件;不予批準的,應當書面說明理由。

  所加工的藥品不得以任何形式在中國境內(nèi)銷售、使用。

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