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2010執業藥師考試藥學專業知識(一)復習要點(49)

  二、主要降低三酰甘油、極低密度脂蛋白的藥物

  (一)貝特類

  貝特類(苯氧芳酸衍生物)主要有:

  氯貝丁酯、吉非貝齊、非諾貝特、苯扎貝特。

  【藥代學】

  一般口服吸收快而完全,在血液中與血漿蛋白結合,不易分布到外周組織,最后大部分在肝臟與葡萄糖醛酸結合,少量以原形經腎排出。

  化學結構各異,代謝亦不同:

  ●吉非貝齊、苯扎貝特:具活性酸形式,吸收后發揮作用快,持續時間短,t1/2僅1~2h;

  ●氯貝丁酯、非諾貝特:水解成活性酸形式,始發揮作用,tmax約為4~5h,t1/2約13~20h。

  【藥理作用與機制】

  (1)調血脂作用:

  主要降低血漿TG、VLDL-C,對TC和LDL-c也有一定降低作用,能升高HDL-C。

  各藥的作用強度不同:吉非貝齊、非諾貝特、苯扎貝特較強。

  機制:

  ①抑制乙酰輔酶A羧化酶(TG合成酶),減少脂肪酸從脂肪組織進入肝臟合成TG及VLDL;

  ②增強LPL活化,加速CM和VLDL的分解代謝;

  ③增加HDL的合成,減慢HDL的清除,促進ch逆化轉運;

  ④促進LDL顆粒的清除。

  非諾貝特能激活類固醇激素受體類的核受體——過氧化物酶增殖激活受體-α(PPAR-α),此受體屬于激素受體超家族激活轉錄因子,激活后增加LPL、apo A Ⅰ等基因的表達,降低apo C Ⅲ轉錄、增加LPL和apo A Ⅰ的生成,加速血脂的分解。

  (2)非調脂作用:

  抗凝血、抗血栓、抗炎作用等,共同發揮抗AS效應。

  機制:可能與降低某些促凝血因子的活性,減少纖溶酶原激活物抑制物(PAI-1)的產生有關。抗AS的炎性作用可能與貝特類藥物作為PPAR的配體有關。

  【臨床應用】

  主要用于原發性高TG血癥,對Ⅲ型高脂蛋白血癥、混合型高脂蛋白血癥也有較好的療效,也可用于2型糖尿病的高脂血癥。

  各藥的效應不同:

  ●非諾貝特可降低血尿酸水平,用于伴有高尿酸血癥的患者。

  ●苯扎貝特能改善糖代謝,可用于糖尿病伴有TG血癥患者。

  【不良反應】

  一般耐受是好,不良反應發生率約5%~10%。

  主要為消化道反應:如食欲不振、惡心、腹脹等。

  其次為乏力、頭痛、失眠、皮疹、陽痿等。

  偶有肌痛、尿素氮增加、氨基轉移酶升高,停藥后可恢復。

  氯貝丁酯不良反應較多且嚴重,可致心律失常、膽囊炎和膽石癥等,胃腸道腫瘤的發病率增加。

  有肝膽疾病、孕婦、兒童、腎功能不全者禁用。

  (二)煙酸類

  煙酸,屬B族維生素之一。

  【藥理作用與機制】

  大劑量能降低血漿TG、VLDL,服后1~4h生效。作用強度、劑量,因高脂血癥類型不同而異。

  降低LDL,作用慢而弱,用藥5~7天生效,3~5周達最大效應。與膽汁酸螯合劑合用,療效增強,再加他汀類作用還可加強。

  升高血漿HDL。

  降低Lp(a)。

  機制:

  降低cAMP的水平→降低脂肪酶的活性→脂肪組織中的TG不易分解放出FFA→肝臟合成TG的原料不足→難以進一步合成和釋放VLDL→LDL來源減少。

  TG濃度降低→HDL分解代謝減少→升高HDL。HDL的增加有利于Ch的逆行轉運,阻止As病變的發展。

  抑制血小板聚集、擴張血管:抑制TXA2的生成,增加PGl2的生成。

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