23　　 屬于藥品分裝管理制度的內容是

24　　 屬于用戶訪問和接待投訴管理制度的內容是

25　　 屬于不合格藥品的管理制度的內容是

[C型題] （31~35題） A 質量驗收組 B 化驗室 C 兩者均是 D 兩者均不是 31　　 不得附屬于購銷業務部門的是

32　　 承擔企業藥品質量化驗和檢測任務的是

33　　 負責藥品學術宣傳的是

34　　 其業務必須接受質量管理部門領導的是

35　　 設在倉儲部門的是

（36~40題） A 醫藥商品質量檔案內容 B 醫藥商品養護檔案內容 C 兩者均是 D 兩者均不是 36　　 品種、規格、生產企業是

37　　 工藝流程是

38　　 儲藏要求是

39　　 臨床醫療是

40　　 用戶反應情況是

（41~45題）

A 門市銷售的管理制度內容

B 計量管理制度的內容

C 兩者均是

D 兩者均不是

41　　 簽訂購銷合同質量條款的內容是

42　　 計量管理規定

43　　 藥品的進貨渠道與質量要求等的規定是

44　　 計量管理部門、網絡與人員是

45　　 工作人員的衛生管理

[X型題] 46　　 目前，我國已經授權的口岸藥檢所有

A 上海市藥品檢驗所 B 大連市藥品檢驗所

C 西安市藥品檢驗所 D 廣東省藥品檢驗所

E 福建省藥品檢驗所

47　　 醫藥商品經營企業質量驗收組的具體任務是

A 負責計量管理工作

B 負責報廢不合格品處理的監督工作

C 負責檢驗藥品質量

D 負責不合格藥品報損前的審核工作

E 負責檢查針劑澄明度

48　　 醫藥商品經營企業藥品出庫發貨的原則是

A 針劑先出 B 先產先出 C 先進先出 D 易變先出 E 近期先出

49　　 醫藥商品經營企業的藥品質量驗收記錄是

A 無內容填寫時就空格

B 不得撕毀或任意涂改

C 需更改時，應劃去后在旁邊重寫，在更改處蓋本人印章并寫清日期

D 簽名可以只寫姓氏

E 可用鉛筆填寫

50　　 特殊管理藥品和貴重品種管理制度內容有

A 嚴格執行《特殊藥品管理辦法》購進供應原則

B 專庫（柜）、專帳、專人、專章的管理要求

C 雙人雙鎖、雙人驗收、雙人復核的基本管理要求

D 危險品管理原則與要求

E 訪問用的表格、記錄與檔案