第 1 頁:第一節 基本內容 |
第 2 頁:第二節 理化性質 |
第 3 頁:第三節 提取與分離 |
第 4 頁:第四節 含生物堿的中藥實例 |
第三節 提取與分離
一、總生物堿的提取
(一)脂溶性生物堿的提取
1.水或酸水提取法
常用0.1%~1%的鹽酸或硫酸,采用浸漬法或滲漉法提取。
①陽離子樹脂交換法
②萃取法
2.醇類溶劑提取法
提取方法可采用浸漬法、滲漉法、回流提取法和連續回流提取法。
3.親脂性有機溶劑提取法
用親脂性有機溶劑提取之前,必須將中藥用堿水(石灰乳、碳酸鈉溶液或稀氨水)濕潤,使生物堿游離,再用親脂性有機溶劑萃取。提取方法多采用浸漬法、回流提取法或連續回流提取法。
二、生物堿的分離
(一)初步分離
將總生物堿按堿性強弱、酚性有無及是否水溶性,初步分離為5個部分。
A型題:
含下列生物堿的中藥酸水提取液,用氯仿萃取,可萃取出的生物堿是
A.苦參堿
B.氧化苦參堿
C.秋水仙堿
D.麻黃堿
E.山莨菪堿
[答疑編號111020209]
『正確答案』C
(二)生物堿單體的分離
1.利用生物堿堿性的差異進行分離
采用pH梯度萃取法分離。
一種方法是將總堿溶于稀酸水中,逐步加堿液調節pH,使pH由低到高,每調節一次pH,用氯仿萃取數次,從而將堿性由弱到強的生物堿依次轉溶于氯仿而得以分離。
另一種方法是將總生物堿溶于氯仿中,用pH由高到低的酸性緩沖液依次萃取,使生物堿按堿性由強至弱的順序自總堿中逐一轉溶至酸性緩沖液中;然后分別將各部分酸性緩沖液堿化,用氯傷萃取得到不同堿性的生物堿。
2.利用生物堿及其鹽的溶解度差異進行分離
①苦參堿和氧化苦參堿
苦參堿的極性小于氧化苦參堿,前后能溶于乙醚,而后者難溶于乙醚
②漢防己甲素和漢防己乙素
兩者的基本結構相似,僅一個取代基團的差異,后者為酚羥基,前者為甲氧基,故后者的極性大于前者。漢防己乙素難溶于苯,而漢防己甲素可溶于冷苯。
③麻黃堿和偽麻黃堿
兩者為一對光學異構體,前者的草酸鹽較后者的草酸鹽在水中的溶解度小。將麻黃堿和偽麻黃堿溶于適量水中,加入一定量草酸,麻黃堿生成草酸鹽即先從水溶液中析出。
B型題:
A.麻黃堿
B.番林鱉堿
C.奎寧
D.奎尼丁
E.金雞尼丁
1.可利用其硫酸鹽在水中的溶解度小進行分離
[答疑編號111020301]
『正確答案』C
2.可利用其鹽酸鹽在水中的溶解度小進行分離
[答疑編號111020302]
『正確答案』B
3.可利用其酒石酸鹽在水中的溶解度小進行分離
[答疑編號111020303]
『正確答案』E
4.可利用其氫碘酸鹽在水中的溶解度小進行分離
[答疑編號111020304]
『正確答案』D
5.可利用其草酸鹽在水中的溶解度小進行分離
[答疑編號111020305]
『正確答案』A
3.利用生物堿特殊官能團進行分離
常見的有酚羥基、羧基、內酯或內酰胺結構等官能團。可利用這些官能團進行分離。
4.利用色譜法進行分離
(1)吸附柱色譜:常用氧化鋁和硅膠作吸附劑,以親脂性有機溶劑為洗脫劑。
(2)分配柱色譜:以硅膠為支持劑,酸性緩沖液為固定相。
三、生物堿的色譜鑒別
(一)薄層色譜
1.吸附薄層色譜法
(1)吸附劑:硅膠、氧化鋁
(2)展開劑
(3)顯色觀察
多數生物堿的簿層色譜需用政良碘化鉍鉀試劑噴灑,顯示桔紅色斑點。
(4)應用范圍
硅膠和氧化鋁薄層色譜適用于分離和檢識脂性生物堿。
2.分配薄層色譜法
(1)支持劑:硅膠、纖維素。
(2)固定相
對于脂溶生物堿的分離,多以甲酰胺為固定相;水溶性生物堿或生物堿鹽則以水作固定相。
(3)展開劑
分離脂溶性生物堿,應以親脂性有機溶劑作展開劑。分離水溶性生物堿,則應以親水性的溶劑作展開劑,如BAW系統[正丁醇-乙酸-水(4:1:5),上層]。
(4)應用范圍
以甲酰胺為固定相的薄層色譜,適于分離弱極性或中等極性的生物堿,以水為固定相的薄層色譜,適于分離水溶性的生物堿。
(二)紙色譜
1.固定相:① 水;② 甲酰胺;③ 酸性緩沖液。
2.展開劑:以水作固定相的紙色譜,宜用親水性溶劑系統作展開劑,如BAW[正丁醇-乙酸-水(4:1:5),上層];以甲酰胺和酸性緩沖液作固定相的紙色譜,多以親脂性有機溶劑系統作展開劑。
3.顯色劑
4.應用范圍:紙色譜法多用于水溶性生物堿、生物堿鹽和弱親脂性生物堿的分離檢識。
(三)高效液相色譜
(四)氣相色譜
氣相色譜主要適用于揮發性化合物的分析,如麻黃生物堿、煙堿等。
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