第 11 題 藥品名稱一般不應采用的是(　　)。

　　A.易令病人從各個醫療專業學科角度猜測藥效的名稱

　　B.易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱

　　C.易令病人從各個藥學專業學科角度猜測藥效的名稱

　　D.易令病人從醫藥學相關專業術語猜測藥效的名稱

　　E.易令病人從保健、衛生等專業術語猜測藥效的名稱

　　【正確答案】： B

　　第 12 題 在改革衛生管理體制中，各級衛生行政部門要轉變職能，需運用(　　)。

　　A.法律法規、方針政策，加強行業管理

　　B.規劃指導，以便強化衛生行業管理

　　C.信息服務，加快衛生管理水平

　　D.經濟手段，提高衛生行業的管理

　　E.法律法規、方針政策、規劃指導、信息服務和經濟手段等，加強衛生行業管理

　　【正確答案】： E

　　第 13 題 執業藥師注冊管理機構(　)。

　　A.國家人事部和國務院藥品監督管理部門

　　B.各省級藥品監督管理部門

　　C.各省級人事或職改部門

　　D.執業藥師考前培訓和繼續教育機構

　　E.國務院藥品監督管理部門

　　【正確答案】： E

　　第 14 題 依據《野生藥材資源保護管理條件》，國家對野生藥材物種實行(　　)。

　　A.嚴格管理的原則

　　B.保護和采獵相結合的原則

　　C.嚴禁采獵的原則

　　D.限量采獵的原則

　　E.鼓勵人工種養的原則

　　【正確答案】： B

　　第 15 題 特殊情況下對麻醉藥品和第一類精神藥品的管理錯誤的是(　　)。

　　A.醫療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，可以從其他醫療機構或者定點批發企業緊急借用

　　B.因治療疾病需要，個人憑醫療機構出具的醫療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張處方最大用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品

　　C.醫務人員為了醫療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有省級以上人民政府藥品監督管理部門發放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行

　　D.醫療機構不能配制麻醉藥品和精神藥品制劑

　　E.醫療機構配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫療機構使用，不得對外銷售

　　【正確答案】： D

　　第 16 題 “藥品經營質量管理規范實施細則”規定的大、中、小型藥品批發企業的標準分別是年銷售額(　　)。

　　A.20000萬元以上，5000～20000萬元，5000萬元以下

　　B.20000萬元以上，3000～20000萬元，3000萬元以下

　　C.2000萬元以上，300～2000萬元，300萬元以下

　　D.1000萬元以上，500～1000萬元，500萬元以下

　　E.1000萬元以上，100～1000萬元，100萬元以下

　　【正確答案】： A

　　第 17 題 《中藥品種保護條例》規定，國家鼓勵研制開發臨床有效的中藥品種，并且(　　)。

　　A.對經濟效益好的中藥品種實行分級保護

　　B.按特殊藥品管理的中藥品種實行分級保護

　　C.對質量穩定療效確切的中藥品種實行分級保護

　　D.對獲得專利的中藥品種實行分級保護

　　E.對安全性強的中藥品種實行分級保護

　　【正確答案】： C

　　第 18 題 《藥品臨床試驗管理規范》適用于(　　)。

　　A.藥品進行各期臨床試驗

　　B.人體生物利用度試驗

　　C.藥品進行各期臨床試驗，包括人體生物利用度或生物等效性試驗

　　D.藥品生物等效性試驗

　　E.藥品的毒性試驗

　　【正確答案】： C

　　第 19 題 藥品不良反應是指(　)。

　　A.與用藥目的無關的或意外的有害反應

　　B.在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

　　C.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

　　D.藥物的副作用

　　E.藥物的潛在危險

　　【正確答案】： C

　　第 20 題 《中華人民共和國產品質量法》制定的主要目的(　　)。

　　A.加強對產品質量的監督管理

　　B.明確產品質量責任

　　C.保護用戶、消費者的合法權益

　　D.維護社會經濟秩序

　　E.加強對產品質量的監督管理，明確產品質量責任，保護用戶、消費者的合法權益，維護社會經濟秩序

　　【正確答案】： E