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2010年執業藥師《藥事管理與法規》模擬試題(8)

第 1 頁:一、單選題
第 5 頁:二、多選題
第 7 頁:三、匹配題

  31、 下列行為中不屬于不正當競爭行為的是

  A、對商品的質量進行引人誤解的宣傳

  B、季節性降價

  C、披露非法取得的商業秘密

  D、在商品包裝上冒用認證標志

  E、擅自使用知名商標

  標準答案: b

  32、 不屬于職業道德特征的是

  A、通俗化、具體化

  B、具有明顯的連續性

  C、規范化

  D、多樣化

  E、與人們的職業活動相聯系

  標準答案: d

  33、 不屬于藥學工作人員對社會的職業道德規范的是

  A、宣傳醫藥知識

  B、維護人類健康

  C、維護患者利益

  D、承擔保健職責

  E、堅持公益原則

  標準答案: c

  34、 藥學職業道德基本范疇

  A、是醫療機構業務工作的組成部分

  B、是實現為消費者服務的中心環節

  C、藥品質量形成過程的組成部分,是藥品質量能否符合預期標準的關鍵

  D、是一切求知行為的保障

  E、是一般道德范疇和藥學實踐相結合的產物

  標準答案: e

  35、 執業藥師資格制度的地位是

  A、納入省級藥學專業技術人員資格規劃范圍

  B、納入全國藥學技術人員職稱規劃的范圍

  C、納入全國專業技術人員職業資格制度統一規劃的范圍

  D、納入全國藥學資格制度管理范圍

  E、納人國家職業技術資格范圍

  標準答案: c

  36、 用作經營甲類非處方藥藥品的企業指南性標志顏色為

  A、紅色

  B、綠色

  C、黃色

  D、黑色

  E、藍色

  標準答案: b

  37、 化學藥品和生物制品說明書規格書寫要求說法錯誤的是

  A、規格指每支、每片或其他每一單位制劑中含有主藥(或效價)的重量或含量或裝量

  B、生物制品應標明每支(瓶)有效成分的效價(或含量及效價)及裝量(或凍干制劑的復溶后體積)

  C、表示方法一般按照中國藥典要求規范書寫

  D、有兩種以上規格的可以不分別列出

  E、預防用生物制品規格明確該制品每一次人用劑量及有效成分的含量或效價單位,及裝量(或凍干制劑的復溶后體積)

  標準答案: d

  38、 經營單位應當建立易制毒化學品銷售臺賬,銷售臺賬和證明材料復印件應當保存

  A、1年備查

  B、2年備查

  C、3年備查

  D、4年備查

  E、5年備查

  標準答案: b

  39、 疫苗生產企業、疫苗批發企業應當依照藥品管理法和國務院藥品監管管理部門的規定,建立真實、完整的購銷記錄,保存記錄以備查的期限是

  A、1年

  B、3年

  C、超過疫苗有效期2年

  D、2年

  E、超過疫苗有效期3年

  標準答案: c

  40、 執業藥師職責的基本準則是

  A、審核處方并監督調配

  B、對藥品質量負責,保證人民用藥安全有效

  C、提供用藥咨詢與指導

  D、帶頭執行醫藥法規

  E、對違反《藥品管理法》的行為提出處理意見

  標準答案: b

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