第 2001 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》實施的時間為()
A.2005年7月26日
B.2005年11月1日
C.2005年12月1日
D.2006年10月1日
E.2007年5月1日
正確答案:B,
第 2002 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是由哪個部門頒布的()
A.全國人民代表大會
B.國務院
C.衛生部
D.公安部
E.國家食品藥品監督管理局
正確答案:B,
第 2003 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》適用于()
A.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理
B.麻醉藥品藥用原植物的種植,麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用等活動以及監督管理
C.麻醉藥品藥用原植物的種植,麻醉藥品和精神藥品的生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理
D.麻醉藥品藥用原植物的種植,麻醉藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動
E.麻醉藥品藥用原植物的種植,麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理
正確答案:E,
第 2004 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的適用范圍不包括()
A.麻醉藥品藥用原植物的種植
B.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究
C.麻醉藥品和精神藥品的生產、經營、使用、儲存、運輸
D.麻醉藥品和精神藥品的進出口
E.麻醉藥品和精神藥品的監督管理
正確答案:D,
第 2005 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >
麻醉藥品和精神藥品,是指()
A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質
C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質
D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質
E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質
正確答案:C,
第 2006 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >
上市銷售但尚未列入麻醉藥品和精神藥品目錄的藥品和其他物質或者第二類精神藥品發生濫用,已經造成或者可能造成嚴重社會危害的()
A.國務院藥品監督管理部門應當及時將該藥品和該物質列入麻醉藥品和精神藥品目錄或者將該第二類精神藥品調整為第一類精神藥品
B.國務院公安部門應當及時將該藥品和該物質列入麻醉藥品和精神藥品目錄或者將該第二類精神藥品調整為第一類精神藥品
C.國務院衛生主管部門應當及時將該藥品和該物質列入麻醉藥品和精神藥品目錄或者將該第二類精神藥品調整為第一類精神藥品
D.國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門應當及時將該藥品、該物質或者該第二類精神藥品列入麻醉藥品和精神藥品目錄
E.國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門應當及時將該藥品和該物質列入麻醉藥品和精神藥品目錄或者將該第二類精神藥品調整為第一類精神藥品
正確答案:E,
第 2007 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >
下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》不相符的是()
A.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品
B.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制
C.未經許可,任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動
D.麻醉藥品分為第一類麻醉藥品和第二類麻醉藥品
E.麻醉藥品和精神藥品生產、經營企業和使用單位可以依法參加行業協會,行業協會應當加強行業自律管理
正確答案:D,
第 2008 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >
國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產實行()
A.總量控制
B.定量控制
C.數量控制
D.產量控制
E.總體控制
正確答案:A,
第 2009 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >
下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》不相符的是()
A.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品
B.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制,未經許可,任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動
C.醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的經所在地設區的市級藥品監督管理部門批準,取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡,省級藥品監督管理部門將取得印鑒卡的醫療機構名單向本行政區域內的定點批發企業通報
D.國務院藥品監督管理部門依據麻醉藥品和精神藥品的需求總量確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業的數量和布局;依據麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量確定麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發企業布局
E.第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方,按規定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存2年備查
正確答案:C,
第 2010 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >
藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中,產生本條例規定的管制品種的()
A.向國務院藥品監督管理部門報告
B.向國務院公安部門報告
C.不得繼續進行實驗研究活動
D.立即停止實驗研究活動
E.應當立即停止實驗研究活動,并向國務院藥品監督管理部門報告,國務院藥品監督管理部門應當根據情況,及時做出是否同意其繼續實驗研究的決定
正確答案:E,
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