第 51 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據《藥品說明書和標簽管理規定》生產日期為2011年11月1日的藥品有效期可表述為

　　A.有效期至10月/2013年

　　B.有效期至2013年11月

　　C.有效期至2013年10月31日

　　D.有效期至2013年11月1日

　　E.有效期至2013年10月30日

　　正確答案：C,

　　第 52 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據《疫苗流通和預防接種管理條例》不得從事疫苗經營活動的是

　　A.定點藥品零售企業

　　B.疫苗藥品批發企業

　　C.縣級疾病預防控制機構

　　D.設區的市級以上疾病預防控制機構

　　E.國家疾病預防控制機構

　　正確答案：A,

　　第 53 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　《處方管理辦法》規定，藥學專業技術人員調劑 處方時必須做到“四查十對”對藥品性狀、用法用量屬于

　　A.查處方

　　B.查藥品

　　C.查配伍禁忌

　　D.查用藥合理性

　　E.查醫生的簽名

　　正確答案：C,

　　第 54 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息服 務的活動，屬于

　　A.盈利性互聯網藥品交易服務

　　B.非盈利性互聯網藥品交易服務

　　C.經營性互聯網藥品信息服務

　　D.非經營性互聯網藥品信息服務

　　E.互聯網藥品交易服務

　　正確答案：C,

　　第 55 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　承擔藥品、生物制品、醫療器械注冊檢驗

　　A.中國食品藥品檢定研究院

　　B.國家藥典委員會

　　C.國家食品藥品監督管理局藥品審評中心

　　D.國家食品藥品監督管理局藥品評價中心

　　E.國家中藥品種保護審評委員會

　　正確答案：A,

　　第 56 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　屬于麻醉藥品的是

　　A.哌唑嗪

　　B.布桂嗪

　　C.氯胺酮

　　D.麥角酸

　　E.氨酚氫可酮片

　　正確答案：B,

　　第 57 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　依據《藥品說明書和標簽管理規定》運輸、儲藏包裝標簽和外標簽都含有的內容是

　　A.成分、性狀

　　B.生產企業

　　C.執行標準

　　D.包裝數量

　　E.運輸注意事項

　　正確答案：B,

　　第 58 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　國家對新藥生產實行

　　A.品種保護制度

　　B.分類管理制度

　　C.特殊管理制度

　　D.專線運輸制度

　　E.批準文號管理制度

　　正確答案：E,

　　第 59 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　按麻醉藥品管理的是

　　A.司可巴比妥

　　B.麥角新堿

　　C.布洛芬

　　D.布桂嗪

　　E. 匹莫林

　　正確答案：D,

　　第 60 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，國家藥品不良反應監測中心對死亡病例的評 價結果，應當報

　　A.省級藥品不良反應監測機構

　　B.同級藥品監督管理部門和衛生行政部門， 以及上一級藥品不良反應監測機構

　　C.省級藥品監督管理部門和衛生行政部門， 以及國家藥品不良反應監測中心

　　D.國家食品藥品監督管理局和衛生部

　　E.國家食品藥品監督管理局、衛生部，以及 國家藥品不良反應監測中心

　　正確答案：D,

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