第 61 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　依據《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》乙類非處方藥藥品用

　　A.紅色專有標識

　　B.綠色專有標識

　　C.紅色和綠色專有標識

　　D.雙色專有標識

　　E.單色專有標識

　　正確答案：B,

　　第 62題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 單項選擇題 >

　　依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》不得采用網上銷售方式的是

　　A.處方藥

　　B.非處方藥

　　C.處方藥、甲類非處方藥

　　D.甲類非處方藥

　　E.乙類非處方藥

　　正確答案：A,

　　第 63 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　是指藥品在按規定的適應癥、用法和用量使 用藥品后，人體產生毒副反應的程度

　　A.有效性

　　B.安全性

　　C.穩定性

　　D.均一性

　　E.經濟性

　　正確答案：B,

　　第 64 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 單項選擇題 >

　　《最高人民法院、最髙人民檢察院關于辦理 生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法 律若干問題的解釋》規定

　　生產、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾， 應當認定為

　　A.足以嚴重危害人體健康

　　B.對人體健康造成輕度危害

　　C.后果特別嚴重

　　D.其他特別嚴重情節

　　E.對人體健康造成嚴重危害

　　正確答案：D,

　　第 65 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　藥品經營企業經營假藥，情節嚴重的，應吊 銷其

　　A.《藥品生產許可證》

　　B.《藥品經營許可證》

　　C.《醫療機構制劑許可證》

　　D.《醫療機構執業許可證》

　　E.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒 卡》

　　正確答案：B,

　　第 66 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　制定藥品、醫療器械、化妝品和消費環節食 品安全監督管理的政策、規劃并監督實施

　　A.衛生部

　　B.國家食品藥品監督管理局

　　C.國家中醫藥管理局

　　D.國家發展和改革委員會

　　E.工商行政管理部門

　　正確答案：B,

　　第 67 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研 制方法、質量標準、藥理及毒理試驗結果等 有關資料和樣品，情節嚴重的，幾年內不受 理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請

　　A. 5年 B. 4年

　　C. 3年 D. 2年

　　E.6年

　　正確答案：C,

　　第 68 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　《野生藥材資源保護管理條例》規定資源嚴重減少的野生藥材是

　　A.豹骨 B.麝香

　　C.天麻 D.黃芩

　　E.丹參

　　正確答案：D,

　　第 69 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定

　　全國性批發企業向取得使用資格的醫療機構 銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，須經批準 的部門是

　　A.縣級藥品監督管理部門

　　B.設區的市級藥品監督管理部門

　　C.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管 理部門

　　D.國務院藥品監督管理部門

　　E. 國務院衛生行政部門

　　正確答案：C,

　　第 70 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據《中華人民共和國消費者權益保護法》藥品零售企業出售的女性避孕藥價格明顯不 合理，侵犯了消費者的

　　A.安全權

　　B.知情權

　　C.自主選擇權

　　D.公平交易權

　　E.獲得賠償權

　　正確答案：D,

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