第 11 題 (多項選擇題)
根據《藥品說明書和標簽管理規定》,藥品說 明書中應當列出所用的全部輔料名稱的是
A.中成藥
B.處方藥
C.抗生素
D.非處方藥
E.新藥
正確答案:D,
第 12 題 (單項選擇題)
是指分布區域縮小、資源處于衰竭狀態的重 要野生藥材物種
A. 一級保護的野生藥材物種
B. 二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥一級保護品種
E.中藥二級保護品種
正確答案:B,
第 13 題 (單項選擇題)
根據《藥品經營質量管理規范》,下列關于藥 品批發企業出庫管理的敘述,錯誤的是
A.藥品出庫應遵循“先產先出”、“近期先 出”和按批號發貨的原則
B.藥品出庫應進行復核和質量檢查
C. 一類精神藥品和二類精神藥品應建立雙人 核對制度
D.藥品出庫應做好藥品質量跟蹤記錄,以保證能快速、準確地進行質量跟蹤
E.質量跟蹤記錄應保存至超過藥品有效期1 年,但不得少于3年
正確答案:C,
第 14 題 (單項選擇題)
《中華人民共和國藥品管理法》未作規定的
制度是
A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應報告制度
C.藥品人庫和出庫必須執行檢查制度
D.醫療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
正確答案:E,
第 15 題 (單項選擇題)
根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》, 藥品不良反應報告和監測是指
A.藥品生產企業對本單位生產的藥品所發 生的不良反應進行分析和控制的過程
B.藥品經營企業對本單位經營的藥品所發 生的不良反應進行分析和報告的過程
C.醫療機構對使用的藥品所發生的不良反 應進行分析、監測的過程
D.藥品不良反應監測中心作出報告并進行核實的過程
E.藥品不良反應的發現、報告、評價和控 制的過程
正確答案:E,
第 16 題 (單項選擇題)
《處方管理辦法》規定,“四査十對”中查
處方,對
A.對科別、姓名
B.對姓名、年齡
C.對科別、姓名、適應癥
D.對科別、姓名、年齡
E.對科別、姓名、臨床診斷
正確答案:D,
第 17 題 (單項選擇題)
依照《中華人民共和國藥品管理法》,醫療機 構配制的制劑應當是
A.本單位臨床需要的品種
B.市場上供應較少的品種
C.本單位科研需要的品種
D.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
E.市場上沒有供應的品種
正確答案:D,
第 18 題 (單項選擇題)
藥學人員在藥學實踐中,做到道德覺悟和專 業才能的統一體現了職業道德的,體現了藥 學職業道德的
A.激勵作用 B.促進作用
C.調節作用 D.約束作用
E.督促作用
正確答案:E,
第 19 題 (多項選擇題)
根據《藥品標簽和說明書管理規定》,下列所 述不屬于藥品內標簽必須標注的內容是
A.藥品通用名稱
B.批準文號
C.產品批號
D.有效期
E.規格
正確答案:B,
第 20 題 (單項選擇題)
依照《藥品經營質量管理規范實施細則》,藥 品零售企業和零售連鎖門店
A.對陳列的藥品應按季進行檢查
B.銷售藥品時,不得采用附贈藥品的銷售 方式
C.可以開架銷售處方藥
D.購進藥品,應索要該批號藥品的質量檢驗報告書
E.銷售處方藥應憑醫務人員處方
正確答案:B,
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