第 71 題

　　藥品生產或經營企業應當按照政府采購合同 的約定，向指定機構供應的是

　　A.國外引種的藥材

　　B.第一類疫苗

　　C. 二級野生藥材物種人工制成品

　　D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　E.醫療機構制劑

　　正確答案：B,

　　第 72 題

　　《中華人民共和國刑法》規定

　　生產、銷售假藥，對人體健康造成嚴重危害 或者有其他嚴重情節的，處以

　　A. 3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

　　B. 3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

　　C.死刑，并處罰金

　　D.管制

　　E.無期徒刑

　　正確答案：B,

　　第 73 題

　　《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》規定

　　藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之 間的互聯網藥品交易提供服務的企業進行審 批的部門是

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.省、自治區、直轄市(食品)藥品監督 管理部門

　　C.市級(食品)藥品監督管理部門

　　D.信息產業主管部門

　　E.衛生部門

　　正確答案：A,

　　第 74 題

　　《城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦 法》規定

　　處方外配是指參保人員持定點醫療機構處方

　　A.在定點零售藥店購藥的行為

　　B.在零售藥店購藥的行為

　　C.醫療機構購藥的行為

　　D.提供處方外配服務的零售藥店

　　E.提供處方外配服務的零售連鎖藥店

　　正確答案：A,

　　第 75 題

　　負責醫療機構中與實施藥品不良反應報告制 度相關的管理工作

　　A.衛生部

　　B.公安部

　　C.監察部

　　D.人力資源和社會保障部

　　E.國家食品藥品監督管理局

　　正確答案：A,

　　第 76 題

　　根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范 細則》.

　　需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題)的內 容應列在

　　A.【適應癥】 B.【注意事項】

　　C.【藥物相互作用】D.【不良反應】 E.【禁忌】

　　正確答案：B,

　　第 77 題

　　根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》

　　每季度對收到的藥品不良反應報告進行綜合 分析，及時報省級藥品監督管理部門、衛生 行政部門和國家藥品不良反應監測中心的是

　　A.省級藥品不良反應監測機構

　　B.省級藥品監督管理部門

　　C.國家藥品不良反應監測中心

　　D. 國家食品藥品監督管理局

　　E.省級衛生部門

　　正確答案：A,

　　第 78 題

　　負責醫療機構藥房及藥品、醫療器械使用的 管理和監督

　　A.衛生部

　　B.國家食品藥品監督管理局

　　C.國家中醫藥管理局

　　D.國家發展和改革委員會

　　E.工商行政管理部門

　　正確答案：A,

　　第 79 題

　　《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》規定

　　通過自身網站與本企業成員之外的其他企業 進行互聯網藥品交易的藥品生產企業、藥品 批發企業進行審批的部門是

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.省、自治區、直轄市(食品)藥品監督 管理部門

　　C.市級(食品)藥品監督管理部門

　　D.信息產業主管部門

　　E.衛生部門

　　正確答案：B,

　　第 80 題

　　根據《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》醫療機構購進藥品時索取留存的供貨單位合 法票據，保存期不得少于

　　A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年

　　正確答案：C,

　　相關推薦：

　　2013執業藥師考試考前一月沖刺復習法

　　2013執業藥師《藥事管理與法規》專項練習題匯總

　　2013執業藥師《藥事管理與法規》考前沖刺試卷匯總