第 11 題 (單項選擇題)

　　根據《執業藥師職業道德準則》的要求，若 在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調配存在 不當之處，執 業藥師應

　　A.藥品己售出，應拒絕糾正，但可以為其再 提供其他安全、有效藥品

　　B.應聯系甲藥師等待其本人回來予以糾正

　　C.應積極提供咨詢，并給予糾正

　　D.為尊重同行，應告知患者等待甲藥師上班 時間再來咨詢

　　E.向患者說明甲藥師的專業能力的不足，借 機宣傳自己的專業能力

　　正確答案：C,

　　第 12 題 (單項選擇題)

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規 定，未經批準，醫療機構擅自使用其他醫療 機構配制的制劑的

　　A.按照銷售假藥給予處罰

　　B.按照銷售劣藥給予處罰

　　C.按照從無證企業購進藥品給予處罰

　　D.按照無證經營給予處罰

　　E.按照銷售偽劣商品罪處罰

　　正確答案：C,

　　第 13 題 (單項選擇題)

　　中國食品藥品檢定研究院的職責不包括

　　A.承擔司法機構委托的對涉嫌“足以危害人 體健康”的假藥進行藥品含量和雜質成分 等的技術鑒定

　　B.實施藥品審批和質量監督檢查所需的檢驗 和復驗工作

　　C.藥品注冊審核

　　D.承擔生物制品批簽發的具體業務工作

　　E.承擔藥品、生物制品、醫療器械注冊檢驗

　　正確答案：C,

　　第 14 題 (單項選擇題)

　　按照《藥品標簽和說明書管理規定》，說明 書和標簽必須印有規定的標識的是

　　A.麻醉藥品、外用藥品

　　B.非處方藥品、精神藥品

　　C.放射性藥品

　　D.醫療用毒性藥品

　　E.以上都是

　　正確答案：E,

　　第 4 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第一篇 藥事管理相關知識 > 單項選擇題 >

　　藥品產品標識編制的根據和依據不包括

　　A.藥品批準文號B.藥品名稱

　　C.藥品種類 D.藥品劑型 E.藥品規格

　　正確答案：C,

　　第 16 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品經營許可證管理辦法》規定，必 須進行現場檢査的企業的不包括

　　A.上一年度新開辦的企業

　　B.上一年度檢查中存在問題的企業

　　C.受委托生產藥品的企業

　　D.因違反有關法律、法規，受到行政處罰的 企業

　　E.發證機關認為需要進行現場檢查的企業

　　正確答案：C,

　　第 17 題 (單項選擇題)

　　根據《醫療機構制劑配制質量管理規范(試 行)》，制劑出現質量問題需要收回時，制劑 收回記錄的內容不包括

　　A.制劑名稱 B.收回部門

　　C.制劑工藝 D.收回原因

　　E.處理意見

　　正確答案：C,

　　第 18 題 (單項選擇題)

　　根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有

　　銷售第二類精神藥品資格的零售企業

　　A.應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量 銷售第二類精神藥品

　　B.應當憑執業醫師出具的處方，按醫囑劑量 銷售第二類精神藥品

　　C.應當憑醫師出具的處方，按醫囑劑量銷售 第二類精神藥品

　　D.應當憑執業助理醫師出具的處方，按規定 劑量銷售第二類精神藥品

　　E.應當憑執業藥師出具的處方，按規定劑量 銷售第二類精神藥品

　　正確答案：A,

　　第 19 題 (單項選擇題)

　　依據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試 行)》，非處方藥標簽和說明書除符合相關規 定外，用語應當

　　A.專業、科學、明確、便于使用

　　B.科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇 和使用

　　C.便于醫師判斷、選擇和使用

　　D.便于藥師判斷、選擇和使用

　　E.由企業自行決定

　　正確答案：B,

　　第 20 題 (單項選擇題)

　　根據《關于加強中藥飲片監督管理的通知》，有關批發零售中藥飲片，說法錯誤的是

　　A.批發零售中藥飲片必須持有《藥品經營 許可證》、《藥品GSP證書》

　　B.須從持有《藥品GMP證書》的生產企業 或持有《藥品GSP證書》的經營企業 采購

　　C.批發企業銷售給醫療機構、藥品零售企 業和使用單位的中藥飲片，應隨貨附加 蓋單位公章的生產、經營企業資質證書 (復印件)

　　D.批發企業銷售給醫療機構、藥品零售企 業和使用單位的中藥飲片，應隨貨附檢 驗報告書(復印件)

　　E.零售中藥飲片應隨貨附檢驗報告書(復 印件)

　　正確答案：E,

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