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2013執業藥師《藥事管理與法規》考前預測試題(5)

來源:考試吧 2013-9-23 11:37:36 考試吧:中國教育培訓第一門戶 模擬考場
考試吧為您提供了“2013執業藥師《藥事管理與法規》考前預測試題(5)”,方便廣大考生備考!

  第 31 題 (單項選擇題)

  有關藥品定價說法錯誤的是

  A.國家免疫規劃藥具實行政府定價

  B.國家計劃生育藥具實行政府定價

  C.麻醉藥品、一類精神藥品實行政府定價

  D.生產單位在不突破政府規定價格的前提 下,根據市場供求情況自主確定實際購銷 價格

  E.經營單位在不突破政府規定價格的前提 下,根據市場供求情況自主確定實際購銷 價格

  正確答案:C,

  第 32 題 (單項選擇題)

  藥學人員在工作中,正確處理行業的內、外 部關系,避免利害沖突和意見分歧,體現了 藥學職業道德的

  A.激勵作用 B.促進作用

  C.調節作用 D.約束作用 E.督促作用

  正確答案:C,

  第 33 題 (單項選擇題)

  根據《中華人民共和國藥品管理法實施條 例》,國家對獲得生產或者銷售含有新型化學 成分藥品許可的生產者或者銷售者提交的自 行取得且未披露的試驗數據和其他數據實施 保護的年限是

  A. 3年 B 5年

  C. 6年 D. 7年

  E. 10 年

  正確答案:C,

  第 34 題 (單項選擇題)

  根據《醫療機構制劑注冊管理辦法(試 行)》,對醫療機構制劑可不經批準就變更的 事項是

  A.工藝 B.處方

  C.配制地點 D.配制人員

  E.委托配制單位

  正確答案:D,

  第 35 題 (單項選擇題)

  公民、法人或者其他組織認為具體行政行為 侵犯其合法權益的,提出行政復議申請可以 自知道該具體行政行為之日起

  A. 15日內 B. 20日內

  C. 30日內 D. 60日內

  E. 3個月內

  正確答案:D,

  第 36 題 (單項選擇題)

  《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規 定,藥品在銷售前或者進口時,不需要進行檢驗或者審核批準的是

  A.用于血源篩查的體外診斷試劑

  B.血液制品

  C.疫苗類制品

  D.計生藥品

  E.首次在中國銷售的藥品

  正確答案:D,

  第 37 題 (單項選擇題)

  按照《藥品標簽和說明書管理規定》,說明 書和標簽必須印有規定的標識的是

  A.中藥飲片 B.中成藥

  C.診斷藥品 D.非處方藥

  E.醫療機構制劑

  正確答案:D,

  第 38 題 (單項選擇題)

  根據《中華人民共和國藥品管理法》,藥品生企業可以

  A.經國家藥品監督管理部門批準,接受委托 生產藥品

  B.在保證出廠檢驗合格的前提下,自主改變 藥品生產工藝

  C.在庫存藥品檢驗合格的前提下,自主延長 其庫存藥品的效期

  D.經企業之間協商一致,接受委托生產藥品

  E.采用企業內定的中藥飲片炮制規范炮制 飲片

  正確答案:A,

  第 39 題 (單項選擇題)

  國家對野生藥材資源實行

  A.嚴禁采獵的原則

  B.限量采獵的原則

  C.限量采購的原則

  D.保護和采獵相結合的原則

  E.絕對保護的原則

  正確答案:D,

  第 40 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 單項選擇題 >

  《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定 對藥品生產企業生產的新藥品種設立的監測 期不超過

  A. 1年 B. 3年

  C. 4年 D. 5年

  E6年

  正確答案:D,

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