第 41 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　藥品使用說明書中未收載的不良反應(yīng)屬

　　A. A類藥品不良反應(yīng)

　　B. B類藥品不良反應(yīng)

　　C.新的藥品不良反應(yīng)

　　D.所有不良反應(yīng)

　　E.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

　　正確答案：C,

　　第 42 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　中藥新藥證書證號(hào)的格式是

　　a.國(guó)藥準(zhǔn)字h+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　b.國(guó)藥準(zhǔn)字z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　c.國(guó)藥準(zhǔn)字s+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　d.國(guó)藥證字h+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　e.國(guó)藥證字z + 4位年號(hào)+ 4位順序號(hào)

　　正確答案：E,

　　第 43 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定 假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)屬于

　　A.侵犯商業(yè)秘密行為

　　B.商業(yè)賄賂行為

　　C.招標(biāo)投標(biāo)中的串通行為

　　D.搭售或附加其他不合理?xiàng)l件的行為

　　E.欺詐性交易行為

　　正確答案：E,

　　第 44 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為

　　A. 3年 B. 5年

　　C.不超過5年 D.7年 E. 10 年

　　正確答案：B,

　　第 45 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

　　原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明

　　A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、 產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能主 治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)

　　C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效 期、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)

　　D.藥品名稱、成分、性狀、注意事項(xiàng)、有效 期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)

　　E.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、 有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企 業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)

　　正確答案：E,

　　第 46 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》

　　是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用 藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

　　A.藥品不良反應(yīng)

　　B.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

　　C.藥品群體不良事件

　　D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)

　　E.藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)

　　正確答案：A,

　　第 47 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定，未取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》從 事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的

　　A.處500元以下罰款

　　B.處5000元以下罰款

　　C. 1萬(wàn)元以下罰款

　　D.處5000元以上1萬(wàn)元以下罰款

　　E.處給予警告，并責(zé)令其停止從事互聯(lián)網(wǎng)藥 品信息服務(wù)

　　正確答案：E,

　　第 48 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫 行辦法》由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是

　　A.《國(guó)家非處方藥目錄》

　　B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”

　　C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”

　　D.《國(guó)家非處方藥目錄》

　　E.《國(guó)家基本藥物目錄》

　　正確答案：B,

　　第 49 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫 行辦法》由國(guó)家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可適當(dāng) 進(jìn)行調(diào)整的藥品目錄是

　　A.《國(guó)家非處方藥目錄》

　　B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”

　　C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”

　　D.《城市社區(qū)農(nóng)村基本用藥目錄》

　　E.《國(guó)家基本藥物目錄》

　　正確答案：C,

　　第 50 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材 料和容器，批準(zhǔn)注冊(cè)的部門是

　　A.市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

　　B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門

　　C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：E,

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