第 51 題 (單項選擇題)

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定，

　　申請GSP認證應當自取得藥品生產證明文件 或者經批準正式生產之日起多長時間內提出 申請

　　A. 30日 B 6個月

　　C. 1年 D. 3年

　　E.5年

　　正確答案：A,

　　第 52 題 (單項選擇題)

　　依據《處方管理辦法》，為門(急)診患者開 具的

　　為門(急)診患者開具的第一類精神藥品除 注射劑和控緩釋劑以外的劑型，每張處方不 得超過

　　A. 1次用量 B. 1日用量

　　C.3日用量 D.5日用量

　　E.7日用量

　　正確答案：C,

　　第 53 題 (單項選擇題)

　　《處方管理辦法》規定

　　門診對重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控 緩釋制劑，每張處方不得超過

　　A.1次常用量 B. 3日常用量

　　C. 5日常用量 D. 7日常用量

　　E. 15日常用量

　　正確答案：E,

　　第 54 題 (單項選擇題)

　　藥品批發企業的藥品退貨記錄應保存

　　A. 1年

　　B. 3年

　　C. 5年

　　D.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　E.超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　正確答案：B,

　　第 55 題 (單項選擇題)

　　根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試 行)》

　　負責非處方藥目錄審批的部門是

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.國家藥典委員會

　　C.國家勞動保障行政部門

　　D.省級食品藥品監督管理局

　　E.省級衛生行政管理部門

　　正確答案：A,

　　第 56 題 (單項選擇題)

　　根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》

　　藥品零售藥店對處方藥應采用

　　A.分柜擺放銷售方式

　　B.有獎銷售方式

　　C.開架自選銷售方式

　　D.附贈甲類非處方藥的銷售方式

　　E.憑執業醫師處方銷售方式

　　正確答案：E,

　　第 57 題 (單項選擇題)

　　依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規定第一類精神藥品專用賬冊的保存期限自藥品 有效期期滿之日起不少于

　　A. 1年 B. 2年

　　C. 3年 D. 4年

　　E. 5年

　　正確答案：E,

　　第 58 題 (單項選擇題)

　　國家對新藥審批時的檢驗是

　　A.抽查檢驗 B.注冊檢驗 C.指定檢驗 D.委托檢驗 E.復驗

　　正確答案：B,

　　第 59 題 (單項選擇題)

　　根據《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》醫療機構擅自使用其他醫療機構配制的制劑 的，可處

　　A. 2倍以上5倍以下的罰款

　　B. 1倍以上5倍以下的罰款

　　C. 1倍以上3倍以下的罰款

　　D. 2倍以下的罰款，但是最高不超過3萬元

　　E. 1倍以下的罰款，但是最高不超過2萬元

　　正確答案：A,

　　第 60 題 (單項選擇題)

　　藥學人員正確處理工商管理部門的關系體現 了職業道德的

　　A.激勵作用 B.促進作用

　　C.調節作用 D.約束作用

　　E.督促作用

　　正確答案：C,

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