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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習題(10)

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第 1 頁:單項選擇題
第 13 頁:多項選擇題

  第 31 題

  零售藥店銷售處方藥、非處方藥是( )

  A.應(yīng)當分柜擺放;暫不允許網(wǎng)上銷售

  B.應(yīng)當分柜擺放;不得采用有獎銷售

  C.應(yīng)當分柜擺放;不得采用有獎銷售;不得附 贈藥品或禮品銷售;暫不允許網(wǎng)上銷售

  D.暫時不允許采取在網(wǎng)上銷售的銷售方式

  E.不得附贈藥品或禮品銷售

  正確答案:C,

  第 32 題

  藥品批發(fā)企業(yè)主要負責人的質(zhì)量職責是( )

  A.建立企業(yè)的完整的質(zhì)量體系

  B.建立企業(yè)的質(zhì)量體系,實施企業(yè)質(zhì)量方針, 并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)

  C.建立企業(yè)的質(zhì)量體系,實施企業(yè)質(zhì)量方針

  D.建立企業(yè)的質(zhì)量體系,并保證企業(yè)質(zhì)量管 理人員行使職權(quán)

  E.保證所建立的企業(yè)質(zhì)量管理人員行使職權(quán)

  正確答案:B,

  第 33 題

  異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)備案的,發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)發(fā)現(xiàn)后應(yīng)( )

  A.責令限期辦理備案手續(xù),停止該藥品的一 切廣告發(fā)布活動

  B.責令限期辦理備案手續(xù),愈期不改的,停 止該藥品品種在發(fā)布地的廣告發(fā)布活動

  C.責令限期辦理備案手續(xù),停止該藥品在發(fā) 布地的廣告活動

  D.責令限期辦理備案手續(xù),愈期不改的,停 止該藥品的發(fā)布活動

  E.責令限期辦理備案手續(xù),愈期不改的,停 止該藥品在異地的廣告發(fā)布活動

  正確答案:B,

  第 34 題

  醫(yī)師和藥學專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時遵循的原則是( )

  A.安全、有效、合理的原則

  B.安全、有效、適應(yīng)的原則

  C.安全、有效、方便的原則

  D.安全、有效、經(jīng)濟的原則

  E.安全、有效、適當?shù)脑瓌t

  正確答案:D,

  第 35 題

  對需特別加強管制的麻醉藥品鹽酸哌替啶的 處方要求是( )

  A.僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

  B.每張?zhí)幏綖橐蝗粘S昧?/P>

  C.每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?/P>

  D.每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?僅限于治療機構(gòu) 內(nèi)使用

  E.僅限于三級醫(yī)院內(nèi)使用

  正確答案:D,

  第 36 題

  藥品廣告應(yīng)當()

  A.宣傳合理用藥,而不要直接過量地購買和 使用藥品

  B.宣傳和引導合理用藥,不得直接或間接慫 恿任意、過量地購買和使用

  C.引導合理用藥,不得間接推銷過量的藥品

  D.宣傳科學、規(guī)范化的用藥、防止藥物的不 良反應(yīng)

  E.宣傳合理用藥,節(jié)約醫(yī)藥資源

  正確答案:B,

  第 37 題

  依"GMP"規(guī)定,廠房的合理布局是按( )

  A.專家組的意見和整體規(guī)劃進行的

  B.生產(chǎn)工藝流程和所要求的空氣潔凈級別進 行的

  C.周邊環(huán)境及整體規(guī)劃進行

  D.專家組意見和具體的采光、照明等因素進 行的

  E.專家且意見和不影響其他廠房的生產(chǎn)進行的

  正確答案:B,

  第 38 題

  中藥材"GAP"證書的有效期是()

  A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年

  D. 3年E. 1年

  正確答案:C,

  第 39 題

  藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對購銷人員的管理要求 是( )

  A.對其從事的藥品購銷行為承擔一切法律 責任

  B.對其從事的藥品購銷行為承擔法律責任; 并對其進行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè) 知識培訓,并建立培訓檔案;對其銷售行 為作出具體規(guī)定

  C.對其進行藥品相關(guān)法律、法規(guī)和專業(yè)知識 的培訓

  D-對其建立培訓檔案并定期審査和考核

  E.應(yīng)當對其銷售行為作出具體的規(guī)定,以保 證藥品流通市場的秩序

  正確答案:B,

  第 40 題

  我國對藥品不良反應(yīng)實行的是( )

  A.報告制度

  B.逐級、定期報告制度

  C.越級報告制度

  D.逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告

  E.定期匯報制度

  正確答案:D,

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