第 91 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >

　　依據《中華人民共和國藥品管理法》規定， 下列按假藥論處的藥品是

　　A.未標明有效期的

　　B.不注明生產批號的

　　C.所標明的適應癥超出規定范圍的

　　D.所標明的功能主治超出規定范圍的

　　E.依法必須檢驗而未經檢驗即銷售的

　　正確答案：C,D,E,

　　第 92 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》下列情 形按假藥論處的是

　　A.片劑表面霉跡斑斑

　　B.擅自添加矯味劑

　　C.以淀粉冒充感冒藥

　　D.更改藥品批號

　　E.適應癥下刪除“感冒引起的鼻塞”

　　正確答案：A,C,

　　第 93 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >

　　依據《中華人民共和國藥品管理法》規定， 下列按劣藥論處的藥品是

　　A.依法必須檢驗而未經檢驗即銷售的

　　B.不注明生產批號的

　　C.所標明的適應癥超出規定范圍的

　　D.所標明的功能主治超出規定范圍的

　　E.未標明有效期的

　　正確答案：B,E,

　　第 94 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》，下列 情形按劣藥論處的是

　　A.變質的藥品

　　B.被污染的藥品

　　C.超過有效期的藥品

　　D.不注明或更改生產批號的藥品

　　E.所含成分與國家藥品標準規定的成分不 符的藥品

　　正確答案：C,D,

　　第 95 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定，按劣 藥論處的是

　　A.國務院藥品監督管理部門規定禁止使 用的

　　B.超過有效期的

　　C.不注明或者更改生產批號的

　　D.變質、被污染的

　　E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批 準的

　　正確答案：B,C,E,

　　第 96 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》，應按 劣藥論處的藥品包括

　　A.擅自添加了防腐劑的藥品

　　B.擅自添加了輔料的藥品

　　C.未標明有效期或者更改有效期的藥品

　　D.不注明或者更改生產批號的藥品

　　E.使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材 料和容器的藥品

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 97 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》，應按 假藥論處的藥品包括

　　A.未經批準生產、進口的藥品

　　B.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用 的藥品

　　C.微生物限度超標的藥品

　　D.夸大宣傳療效的藥品

　　E.所標明的適應癥或者功能主治超出規定 范圍的藥品

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 98 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定，標簽 上必須印有規定標志的藥品是

　　A.麻醉藥品

　　B.精神藥品

　　C.醫療用毒性藥品

　　D.處方藥

　　E.外用藥品

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 99 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >

　　依照《中華人民共和國價格法》規定的定價 原則，依法實行政府定價、政府指導價的藥 品，政府價格主管部門依據社會平均成本、 市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調 整價格，做到

　　A.質價相符

　　B.消除虛髙價格

　　C.維護藥品市場秩序

　　D.保護用藥者的正當利益

　　E.提高藥品生產者積極性

　　正確答案：A,B,D,

　　第 100 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》，應當 定期公告藥品質量抽査檢驗結果的部門是

　　A.國務院藥品監督管理部門B.省級藥品監督管理部門

　　C.市級藥品監督管理部門

　　D.市級以上藥品檢驗機構所

　　E.中國食品藥品檢定研究院

　　正確答案：A,B,

　　第 101 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >

　　某省兩患者服用甲藥廠的“糖脂寧膠囊” (批號為101101)后死亡，經藥品監督管理 部門核査，甲廠未生產過批號為101101的 “糖脂寧膠囊”，致人死亡的藥品是乙藥廠非 法生產的，經藥檢所檢驗，該藥中非法添加 了 “格列本脲”，下列處理正確的是

　　A.批號為101101的“糖脂寧膠囊”為假藥

　　B.對乙按照生產、銷售假藥行為追究其刑 事責任

　　C.對甲和乙同時按生產、銷售劣藥行為追 究其刑事責任

　　D.甲應對其生產的所有“糖脂寧膠囊”實 施召回

　　E.甲應對涉案的“糖脂寧膠囊”(批號 101101)實施召回

　　正確答案：A,B,E,

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