第 21 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定,從事 生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重 的企業或者其他單位,其直接負責的主管人 員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品 生產、經營活動
A. 1年內 B. 3年內
C. 5年內 D. 10年內
E. 15年內
正確答案:D,
第 22 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定
審核同意醫療機構配制制劑的部門是
A.國務院藥品監督管理部門
B.國務院衛生行政部門
C.國務院勞動和社會保障部門
D.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管
理部門
E.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政 部門
正確答案:E,
第 23 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定
批準并發給《醫療機構制劑許可證》的部 門是
A.國務院藥品監督管理部門
B.國務院衛生行政部門
C.國務院勞動和社會保障部門
D.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管
理部門
E.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政 部門
正確答案:D,
第 24 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定
批準開辦藥品批發企業并發給《藥品經營許 可證》的部門是
A.國務院藥品監督管理部門
B.國務院衛生行政部門
C.國務院勞動和社會保障部門
D.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管
理部門
E.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政 部門
正確答案:D,
第 25 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定
制定醫療保險定點醫療機構常用藥品價格公 布辦法的部門是
A.國務院藥品監督管理部門
B.國務院衛生行政部門
C.國務院勞動和社會保障部門
D.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門
E.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政 部門
正確答案:B,
第 26 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定
批準開辦藥品生產企業并發給《藥品生產許 可證》的部門是
A.國務院藥品監督管理部門
B.國務院衛生行政部門
C.縣級以上地方藥品監督管理部門
D.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管 理部門
E.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政 部門
正確答案:D,
第 27 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定
批準開辦藥品零售企業并發給《藥品經營許 可證》的部門是
A.國務院藥品監督管理部門
B.國務院衛生行政部門
C.縣級以上地方藥品監督管理部門
D.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管 理部門
E.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政 部門
正確答案:C,
第 28 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >
負責對已經批準進口的藥品療效、不良反應 組織調查的部門是
A.國務院藥品監督管理部門
B.國務院藥品監督管理部門會同海關總署
C.國務院財政部門會同國務院價格主管部門
D.國務院財政部門會同國務院藥品監督管理 部門
E.國務院工商行政管理部門 根據《中華人民共和國藥品管理法》
正確答案:A,
第 29 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >
麻醉藥品《進口準許證》的核發部門是
A.國務院藥品監督管理部門
B.國務院藥品監督管理部門會同海關總署
C.國務院財政部門會同國務院價格主管部門
D.國務院財政部門會同國務院藥品監督管理 部門
E.國務院工商行政管理部門 根據《中華人民共和國藥品管理法》
正確答案:A,
第 30 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 第一章 藥品管理法 >
藥品生產或經營企業應當按照政府采購合同 的約定,向指定機構供應的是
A.國外引種的藥材
B.第一類疫苗
C. 二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.醫療機構制劑
正確答案:B,
關注"執業藥師"官方微信報名時間、保過課程、試題信息!
執業藥師題庫【手機題庫下載】 | 微信搜索"566執業藥師"
執業藥師QQ群: |
---|
相關推薦: