31.對醫藥經營活動中,以無《藥品經營企業許可證》處理的情況是
A.有《藥品經營企業許可證》從事異地經營
B.非處方藥經營單位經營處方藥或其他超經營范圍經營
C.非法收購藥品
D.獸用藥品經營單位經營人用藥品
E.城鎮個體行醫人員和個體診所違反規定從事藥品購銷活動
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32.藥品銷售人員銷售藥品時,必須出具的證件是
A.藥品企業的GMP認證證書
B.藥品銷售人員的身份證
C.加蓋本企業公章的藥品生產、經營企業許可證、營業執照的復印件
D.加蓋企業公章和企業法定代表人印章或簽字的企業法定代表人的委托授權書原件
E.委托授權書應明確規定授權范圍
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33.藥品經營企業、醫療機構采購進口藥品,必須向進口藥品經銷企業索取
A.藥品生產國的GMP的證明文件
B.藥品生產國GMP的公證文件
C.藥品專利證明文件
D.進口藥品注冊證
E.口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件,并加蓋經銷企業公章
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34.《藥品流通監督管理辦法》制定的目的是
A.保證藥品質量
B.保障用藥安全有效
C.規范藥品流通秩序
D.保證合理競爭
E.加強藥品監督管理
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35.醫療機構制劑室對人員的培訓是
A.應制定年度人員培訓計劃
B.對各類人員進行《藥品管理法》培訓
C.對各類人員進行技術培訓
D.每年至少考核一次
E.應有考核記錄
顯示答案 正確答案:ABCDE
36.醫院藥劑科的任務是
A.根據臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑運用新技術創制新劑型
B.及時準確地調配處方、按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材
C.加強藥品質量管理、建立健全藥品監督和檢驗制度,以保證臨床用藥安全有效
D.做好用藥咨詢,結合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作,收集藥品不良反應
E.承擔醫藥院校學生實習、藥學人員進修
顯示答案 正確答案:ABCDE
37.藥品生產企業、經營企業和醫療單位在藥品購銷中發現假劣藥品或質量可疑藥品
A.必須就地銷毀
B.及時報告當地藥品監督管理部門
C.不得自行銷售,但可以退、換貨
D.不得自行作銷售或退、換貨處理
E.向法院起訴
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38.建立城鎮職工基本醫療保險制度的原則是
A.方便社區人們就醫并便于管理
B.基本醫療保險基金實行社會統籌和個人帳戶相結合
C.基本醫療保險費由用人單位和職工雙方共同負擔
D.基本醫療保險的水平要與社會主義初級階段生產力發展水平相適應
E.城鎮所有用人單位及其職工都要參加基本醫療保險,實行屬地管理
顯示答案 正確答案:BCDE
39.醫療機構制劑配制應在藥劑部門設置
A.制劑室
B.調配室
C.藥檢室
D.庫房
E.質量管理組織
顯示答案 正確答案:ACE
40.藥品經營企業、醫療機構和鄉村個體行醫人員不得
A.從中藥材專業市場采購藥品,中藥材除外
B.向無《藥品生產(經營)企業許可證》的單位和個人采購藥品
C.從非法藥品市場采購藥品
D.向藥品經營者采購超范圍經營的藥品
E.有法律、法規禁止的其他情況
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