41.藥品經營中不得

　　A.偽造藥品購銷或購進記錄

　　B.沒有憑醫生處方向消費者出售處方藥

　　C.參與非法藥品市場或其他集貿市場交易或向其提供藥品

　　D.與無《藥品生產(經營)企業許可證》、《醫療機構執業許可證》的單位或個人以及城鎮中的個體行醫人員、個體診所進行違反本辦法規定的藥品購銷活動

　　E.有法律、法規禁止的其他情況

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　42.下列說法正確的是

　　A.醫療機構配制制劑應取得省級藥品監督管理部門頒發的《醫療機構制劑許可證》

　　B.配制記錄和質量檢驗記錄應完整歸檔，至少保存2年備查

　　C.每批制劑均應有一份能反映配制各個環節的完整記錄，由操作人員及時填寫并由操作人、復核人及清場人簽字

　　D.潔凈室內安裝的水池、地漏的位置應適宜，不得對制劑產生污染;100級潔凈區內不得設地漏

　　E.制劑使用過程中發現的不良反應應按規定上報，保留病歷和有關檢驗、檢查報告單等原始記錄至少1年備查

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　43.醫療機構制劑質量管理組織負責制劑配制全過程的質量管理，其主要職責為

　　A.制定質量管理組織的任務、職責

　　B.決定物料和中間品能否使用

　　C.研究處理制劑重大事故問題

　　D.制劑經檢驗合格后，由質量管理組織負責人審查制劑配制全過程記錄并決定是否發放使用

　　E.審核不合格品的處理程序及監督實施

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　44.醫療機構制劑室設備的選型、安裝應

　　A.能防止差錯和減少污染

　　B.符合設備設計要求

　　C.符合制劑要求

　　D.易于清洗，消毒或滅菌

　　E.便于制劑操作和維修、保養

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　45.醫療保險制度改革的主要任務是

　　A.建立一個新的制度

　　B.建立職工的醫療保障制度

　　C.建立與社會主義市場經濟條件和國情、國力相適應的城鎮職工基本醫療保險制度

　　D.建立與社會主義市場經濟條件和政府財政、企業和個人相適應的城鎮職工基本醫療保險制度

　　E.保障職工基本醫療需求的城鎮職工基本醫療保險制度

　　顯示答案 正確答案:CDE

　　46.不能納入基本醫療保險用藥范圍的藥品是

　　A.勞動保障部規定基本醫療保險基金不予支付的其他藥品

　　B.主要起營養滋補作用的藥品，各類藥品中果味制劑、口服泡騰劑

　　C.部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類

　　D.用中藥材和中藥飲片炮制的各類西制劑

　　E.血液制品，蛋白類制品(特殊適應證與急救搶救除外)

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　47.藥品經營企業、醫療機構采購進口藥品，必須向進口藥品經銷企業索取

　　A.口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經銷企業公章

　　B.藥品生產國的GMP的證明文件

　　C.藥品生產國GMP的公證文件

　　D.藥品專利證明文件

　　E.《進口藥品注冊證》

　　顯示答案 正確答案:AE

　　48.符合有關藥品銷售人員的管理要求的是

　　A.藥品生產、經營企業銷售人員在被委托授權范圍內的行為，由委派或聘用的藥品生產、經營企業承擔法律責任

　　B.藥品銷售人員不得兼職其他企業進行藥品購銷活動

　　C.從事藥品經營的銷售人員必須具有高中以上文化水平，并接受相應的專業知識和藥事法規培訓，且在法律上無不良品行記錄

　　D.藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具加蓋本單位公章的藥品生產、經營企業許可證、營業執照復印件及本人身份證

　　E.藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具加蓋本企業公章和企業法人代表印章或簽字的企業法人的委托授權書原件

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　49.制定《藥品流通監督管理辦法》(暫行)的目的的是

　　A.加強藥品監督管理

　　B.規范藥品流通秩序

　　C.保證藥品質量

　　D.保證合理競爭

　　E.保障用藥安全有效

　　顯示答案 正確答案:ABC

　　50.下列哪些采購活動是非法的

　　A.向無證的單位和個人采購藥品、采購超范圍經營的藥品

　　B.從非法藥品市場采購藥品

　　C.采購醫療機構配制的制劑

　　D.鄉村個體行醫人員和診所為節省費用，直接向有《藥品生產許可證》的藥品生產企業采購藥品

　　E.鄉鎮衛生院向有《藥品生產許可證》的藥品生產企業采購藥品

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

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