第 31 題

　　按照《藥品流通監督管理辦法》的規定，下列關于藥品生產企業的說法正確的是()

　　A.可以銷售本企業受委托生產的藥品

　　B.可以銷售他人生產的藥品

　　C.在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存藥品

　　D.在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所銷售藥品

　　E.不得在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥品

　　正確答案：E,

　　第 32 題

　　按照《醫療機構藥事管理暫行規定》，關于退藥的說法正確的是()

　　A.藥品發出后，如果沒有開封，可以退換

　　B.為維護患者合法權益，發出的藥品在保質期內可以退換

　　C.為保證患者合法權益，發出的藥品經驗收并批準后可以退換

　　D.為維護患者合法權益，除需特殊保管的藥品外，其他發出的藥品經核對后可以退換

　　E.為保證患者用藥安全，藥品一經發出，不得退換

　　正確答案：E,

　　第 33 題

　　《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定，藥品發生群體不良反應的報告時限是()

　　A.15日內

　　B.立即

　　C.1日內

　　D.3日內

　　E.5日內

　　正確答案：B,

　　第 34 題

　　從事提供互聯網藥品信息服務應具備多少名以上熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器械專業知識，或者依法經資格認定的藥學、醫療器械技術人員()

　　A.1名

　　B.2名

　　C.3名

　　D.4名.

　　E.5名

　　正確答案：B,

　　第 35 題

　　個人發現藥品引起的新的或嚴重的不良反應，可向()

　　A.所在地的省級衛生行政部門報告

　　B.所在地的省級藥品監督管理部門報告

　　C.所在地的省級藥品不良反應監測中心報告

　　D.所在地的省級藥品不良反應監測中心和省級衛生行政部門報告

　　E.所在地的省級藥品不良反應監測中心和省級藥品監督管理部門報告

　　正確答案：E,

　　第 36 題

　　不屬于依法執業，質量第一的要求的是()

　　A.在合法的單位執業

　　B.不得將自己的《執業藥師資格證書》、《執業藥師注冊證》等交給他人使用

　　C.執業藥師應當按規定著裝，佩戴全國統一的執業藥師徽記和標明其姓名和執業藥師稱謂等內容的胸卡

　　D.確保藥品和藥學服務質量、指導各類藥品的合理使用，指導特殊人群用藥

　　E.憑處方銷售處方藥、審核處方，不得銷售不合格藥品

　　正確答案：C,

　　第 37 題

　　依照《中華人民共和國消費者權益保護法》規定，經營者的義務不包括()

　　A.經營者應當保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求

　　B.經營者應當向消費者提供有關商品或者服務的真實信息，不得作引入誤解的虛假宣傳

　　C.經營者應當標明其真實名稱和標記

　　D.經營者應當保證在正常使用商品或者接受服務的情況下其提供的商品或者服務應當具有的質量、性能、用途和有效期限

　　E.發現可疑時可以搜查消費者的身體及其攜帶的物品

　　正確答案：E,

　　第 38 題

　　經營者以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式做出對消費者不公平、不合理的規定，或者減輕、免除其損害消費者合法利益應當承擔的民事責任的()

　　A.經營者以格式合同、通知、聲明、店堂告示為準履行義務

　　B.經營者應當賠償消費者損失

　　C.格式合同、通知、聲明、店堂告示內容無效

　　D.經營者可以更改格式合同、通知、聲明、店堂告示內容再履行義務

　　E.即可以免除民事責任

　　正確答案：C,

　　第 39 題

　　對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品，持有醫療機構制劑許可證和印鑒卡的醫療機構需要配制制劑的，必須經()

　　A.國務院藥品監督管理部門批準

　　B.省級藥品監督管理部門批準

　　C.設區的市級藥品監督管理部門批準

　　D.國務院衛生主管部門批準

　　E.省級衛生主管部門批準

　　正確答案：B,

　　第 40 題

　　對于進口藥品療效不確、不良反應大和其他原因危害人體健康的藥品，應當()

　　A.組織再評價

　　B.視為假藥

　　C.按劣藥處理

　　D.銷毀

　　E.撤銷進口藥品注冊證書或批準文號

　　正確答案：E,

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