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　　1.申請人在藥物臨床研究過程中監督執行“GCP”應當指定

　　A.具有醫學大專畢業的人員進行

　　B.具有醫學本科畢業的人員進行

　　C.具有醫學博土的人員進行

　　D.具有藥學博土的人員進行

　　E.具有一定專業知識的人員進行

　　答案:E

　　2.縣級以上地方人民政府計量行政部門根據本地區的需要，建立并經上級計量部門主持考核合格使用的是

　　A.計量基準器具

　　B.計量器具

　　C.社會公用計量標準器具

　　D.標準計量器具

　　E.公用計量標準器具

　　答案:C

　　3.醫療器械標簽和包裝標識應當符合

　　A.藥品包裝、標簽和說明書管理規定

　　B.國家有關標準或規定及本規定的相關內容

　　C.本規定的相關內容

　　D.國家有關標準

　　E.國家有關規劃

　　答案:B

　　4.負責標定和管理國家藥品標準物質的是

　　A.國務院藥監管理部門

　　B.國家藥典委員會

　　C.國家藥物審評中心

　　D.中國藥品生物制品檢定所

　　E.國家技術監督局

　　答案:D

　　5.國家藥品監督管理局可暫停受理和審批的已有國家標準藥品注冊申請的情況是

　　A.需要進一步評價藥品安全性的

　　B.需要進一步評價藥品療效的

　　C.需要進一步評價藥品的生產工藝的

　　D.需要進一步評價藥品療效和安全性的

　　E.需要進一步評價藥品質量方法的

　　答案:D

　　6.依"藥品注冊管理辦法"藥品注冊分類主要是

　　A.中藥和化學藥物的注冊分類

　　B.化學藥品和生物藥品兩類

　　C.中藥、天然藥物和化學藥品兩大類

　　D.中藥、天然藥物和生物制品兩大類

　　E.中藥、天然藥物、化學藥品和生物制品三大注冊分類

　　答案:E

　　7.藥物臨床研究經國家藥品監督管理部門批準后實施，必須執行

　　A.藥物非臨床研究質量管理規范

　　B.藥物臨床試驗質量管理規范

　　C.藥品生產質量管理規范

　　D.藥品經營質量管理規范

　　E.制劑配制質量管理規范

　　答案:B

　　8.倫理委員會應建立工作程序，所有會議及其決議應有書面記錄，記錄保存

　　A.3年

　　B.5年

　　C.10年

　　D.至臨床試驗結束后3年

　　E.至臨床試驗結束后5年

　　答案:E

　　9.藥物臨床研究包括的內容是

　　A.動物藥代動力學試驗

　　B.生物等效性試驗和臨床試驗

　　C.臨床試驗

　　D.藥物穩定性、藥理和毒理

　　E.生物等效性試驗

　　答案:B

　　10.非處方藥改變劑型但不改變給藥途徑的口服固體制劑應當進行

　　A.一般不需進行臨床試驗

　　B.生物等效性試驗

　　C.只需進行Ⅱ期臨床試驗

　　D.只需進行Ⅲ期臨床試驗

　　E.只需進行Ⅳ期臨床試驗

　　答案:B

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