31.臨床試驗用藥品的使用記錄應包括

　　A.遞送、接受、分配及應用情況

　　B.數量、裝運、遞送、接受、分配，應用后剩余藥品的回收與銷毀

　　C.應用后剩余藥品的回收情況

　　D.應用后剩余藥品的銷毀情況

　　E.數量、裝運、分配等情況

　　答案:B

　　32.臨床試驗用藥品的使用記錄應包括

　　A.數量、裝運

　　B.應用后剩余藥品的銷毀

　　C.遞送、接受、分配

　　D.應用后剩余藥品的回收

　　E.數量、裝運、遞送、接受、分配，應用后剩余藥品的回收與銷毀

　　答案:E

　　33.為社會提供公證數據的產品質量檢驗機構必須經

　　A.計量檢定機構或技術機構計量認證，并發給計量認證合格證書

　　B.省級以上計量行政部門計量認證，并發給計量認證合格證書

　　C.所在地計量行政部門計量認證，并發給計量認證合格證書

　　D.國家計量行政部門計量認證，并發給計量認證合格證書

　　E.縣以上計量行政部門計量認證，并發給計量認證合格證書

　　答案:B

　　34.國家藥品監督管理局對監督期內的新藥將

　　A.不批準任何企業進口

　　B.不批準任何企業申述

　　C.不批準任何企業生產

　　D.不批準任何企業申報

　　E.不批準其他企業生產和進口

　　答案:E

　　35.違法事實確鑿并有法定依據時的處罰是

　　A.對公民處以五十元以下，對法人或者其他組織處一萬元罰款

　　B.對公民處以五十元以下，對法人給以警告的行政處罰

　　C.可以當場作出行政處罰決定

　　D.對公民處以五元以下，對法人或者其他組織處以一千元以下罰款或者警告的行政處分，可以當場作出行政處罰決定

　　E.對法人或者其他組織處以一千元以下罰款

　　答案:D

　　36.經營性互聯網藥品信息服務是指

　　A.通過互聯網向上網用戶發布藥品廣告，有償提供藥品信息等帶來的經濟收益的服務

　　B.通過互聯網提供共享性的信息服務

　　C.通過互聯網向上網用戶發布藥品廣告

　　D.通過互聯網的服務帶來經濟收益服務

　　E.通過互聯網有償提供藥品信息

　　答案:A

　　37.醫療器械說明書應當包含產品

　　A.其信息內容應當真實，準確，科學健康

　　B.能正確使用的全部信息，其內容應當真實，準確，科學健康

　　C.其信息內容與產品實際性能一致

　　D.其信息內容可適當的留有水分

　　E.性能的主要信息

　　答案:B

　　38.監測期內的新藥

　　A.可以進行新藥技術轉讓

　　B.不得進行再生產

　　C.不得進行新藥技術轉讓

　　D.可以進口

　　E.藥品生產企業

　　答案:C

　　39.申請人在提出藥品注冊申請時，應當承諾所有試驗數據均為

　　A.參考文獻數據

　　B.自行取得并保證其真實性

　　C.真實可行的

　　D.科學規范的

　　E.合理的實用的

　　答案:B

　　40.為社會提供公證數據的產品質量檢驗機構必須經

　　A.國家計量行政部門計量認證，并發給計量認證合格證書

　　B.縣以上計量行政部門計量認證，并發給計量認證合格證書

　　C.計量檢定機構或技術機構計量認證，并發給計量認證合格證書

　　D.省級以上計量行政部門計量認證，并發給計量認證合格證書

　　E.所在地計量行政部門計量認證，并發給計量認證合格證書

　　答案:D

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