11.制造、修理計量器具的企業必須具有

　　A.《制造計量器具許可證》或者《修理計量器具許可證》和《營業執照》

　　B.《制造計量器具許可證》和《營業執照》

　　C.《制造計量器具許可證》

　　D.《修理計量器具許可證》

　　E.《營業執照》

　　答案:A

　　12.國家對創制的新藥及治療疑難危重疾病和新藥實施

　　A.火速審批

　　B.加快審批

　　C.一級審批

　　D.快速審批

　　E.特殊審批

　　答案:D

　　13.藥監部門審查醫療器械說明書的依據是

　　A.產品型式試驗結果

　　B.產品標準和產品其他技術指標

　　C.產品標準、產品型式試驗結果、臨床試驗報告及專家評審意見

　　D.專家評審意見

　　E.臨床試驗報告

　　答案:C

　　14.監查員負責對試驗用藥品進行檢查的內容是

　　A.藥品的供給使用、儲藏及剩余藥品的處理過程

　　B.藥品供應，使用

　　C.藥品的生產

　　D.藥品儲藏

　　E.剩余藥品的處理過程

　　答案:A

　　15.臨床試驗的統計結果的表達及分析過程中都必須采用

　　A.統計學處理方法

　　B.一般數據處理辦法

　　C.計算機數據處理辦法

　　D.規范的統計學分析方法，并貫徹臨床試驗的始終

　　E.統計學辦法

　　答案:D

　　16.藥品注冊檢驗包括

　　A.對申請注冊的藥品進行樣品檢驗和藥品標準復核

　　B.對申請注冊的藥品進行樣品檢驗

　　C.對申請注冊的藥品標準復核

　　D.對申請注冊的藥品穩定性的復核

　　E.對申請注冊的藥品安全性的檢查

　　答案:A

　　17.藥品注冊時限是指

　　A.與藥品注冊一系列相關的工作所需的時間

　　B.與藥品注冊有關的審查、檢驗以及補充資料等工作所允許的最長時間

　　C.與藥品注冊相關的審查工作所需時間

　　D.與藥品注冊相關的檢查工作所需時間

　　E.與藥品注冊相關的監督工作所需時間

　　答案:B

　　18.藥品注冊檢驗包括

　　A.對申請注冊的藥品安全性的檢查

　　B.對申請注冊的藥品穩定性的復核

　　C.對申請注冊的藥品標準的復核

　　D.對申請注冊的藥品進行原輔料的追蹤

　　E.對申請注冊的藥品進行樣品檢驗和藥品標準的復核

　　答案:E

　　19.對已獲得中國專利的藥品，其他申請人可以提出注冊申請的時間是

　　A.在該藥品專利期滿前半年內

　　B.在該藥品專利期滿前1年內

　　C.在該藥品專利期滿前2年內

　　D.在該藥品專利期滿后1年內

　　E.在該藥品專利期滿后2年內

　　答案:C

　　20.《互聯網藥品信息服務管理暫行規定》適用的范圍是

　　A.從事信息咨詢的

　　B.從事信息服務的

　　C.從事互聯網信息服務的

　　D.從事互聯網信息咨詢的

　　E.從事互聯網藥品信息服務活動

　　答案:E

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