材料題根據以下材料，回答31-33題

　　A.促銷宣傳資料應有課嗎依據，經得起檢驗，沒有誤導或不實語言，也不導致藥品的不正確使用

　　B.在校生藥品時，不夸大藥效，不虛高定價，不做虛假廣告，事實求是地介紹藥品的副作用與不良反應

　　C.藥品審查過程中的“三度”對環境極易造成污染，環境保護已經成為藥品生產企業不可推卸的社會責任

　　D.在庫的藥品應當精心保管和定期養護，對于有特殊儲存要求的藥品應當嚴格按規定儲存，并認真做好記錄

　　71[單選題] 藥品生產道德中的保護環境，保護藥品生產者的健康是指

　　參考答案：C

　　參考解析：本組題考查藥學職業道德的要求。保護環境，保護藥品生產者。的健康指藥品生產過程中的“三廢”對環境極易造成污染，環境保護已經成為藥品生產企業不可推卸的社會責任。誠實守信，確保銷售質量指布置明亮整潔的店堂環境，藥品按規定陳列，明碼標識藥價。銷售藥品時，不夸大藥效，不虛高定價，實事求是地介紹藥品的療效、副作用與不良反應。注意保護消費者的隱私。對于不能進行自我藥療的患者，提供尋求醫師幫助的建議。精益求精，確保質量指在庫的藥品應當精心保管和定期養護，對于有特殊儲存要求的藥品應當嚴格按規定儲存，并認真做好記錄。醫院配制的制劑也要確保質量，制劑室要符合相關的規定。72[單選題] 藥品經營道德中的誠實守信，確保藥品質量是指

　　參考答案：B

　　參考解析：暫無解析

　　73[單選題] 醫院藥學工作道德中的精益求精，確保質量是指

　　參考答案：D

　　參考解析：暫無解析

　　材料題根據以下材料，回答34-36題

　　A.質量審核

　　B.專柜存放

　　C.定期養護

　　D.逐批驗收

　　根據《藥品經營質量管理規范》

　　74[單選題] 對一類精神藥品應

　　參考答案：B

　　參考解析：本組題考查藥品枇發的質量管理。企業對首營品種(含新規格、新劑型、新包裝等)應進行合法性和質量基本情況的審核，審核合格后方可經營。麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品應當專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，專賬記錄。對銷后退回的藥品，驗收人員按進貨驗收的規定驗收，必要時應抽樣送檢驗部門檢驗。

　　75[單選題] 對首營品種應

　　參考答案：A

　　參考解析：暫無解析

　　76[單選題] 對銷后退回藥品應

　　參考答案：D

　　參考解析：暫無解析

　　材料題根據以下材料，回答37-38題

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3阜

　　D.5年

　　77[單選題] 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，第二類精神藥品處方至少保存

　　參考答案：B

　　參考解析：第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方銷售，并將處方保存2年備查。78[單選題] 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于

　　參考答案：D

　　參考解析：經營企業應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

　　材料題根據以下材料，回答39-40題

　　A.【適應證】

　　B.【注意事項】

　　C.【不良反應】

　　D.【藥理毒理】

　　79[單選題] 根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》，“服用本品后可能出現皮疹，停藥后可恢復”應列入說明書的

　　參考答案：C

　　參考解析：【不良反應】一項的內容包括接種后可能出現的偶然或者一過性反應的描述，以及對于出現的不良反應是否需要特殊處理。80[單選題] 根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》。“服用本品可能影響某些臨床檢驗結果”應列入說明書的

　　參考答案：B

　　參考解析：《關于印發化學藥品和生物制品說明書規范細則的通知》中規定了說明書各項內容書寫要求，其中【注意事項】列出使用時必須注意的問題，包括需要慎用的情況(如肝、腎功能的問題)，影響藥物療效的因素(如食物、煙、酒)，用藥過程中需觀察的情況(如過敏反應，定期檢查血象、肝功能、腎功能)及用藥對于臨床檢驗的影響等。濫用或者藥物依賴性內容可以在該項目下列出。因此，臨床檢驗結果屬于注意事項里的內容，選擇B。

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