31[單選題] 根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者有權根據商品或者服務的不同情況，要求經營者提供的資料不包括

　　A.商品的價格

　　B.主要成分

　　C.使用方法說明書

　　D.與競爭對手產品的比較資料

　　參考答案：D

　　參考解析：消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的權利。消費者有權根據商品或者服務的不同情況，要求經營者提供商品的價格、產地、生產者、用途、性能、規格、等級、主要成分、生產日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務，或者服務的內容、規格、費用等有關情況。故選D。

　　32[單選題] 根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫療機構同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過

　　A.2種，4種

　　B.2種，3種

　　C.2種，2種

　　D.3種，3種

　　參考答案：C

　　參考解析：醫療機構同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型不得超過2種，口服劑型也不得超過2種。故選C。

　　33[單選題] 下列野生藥材物種禁止采獵的是

　　A.一級保護的野生藥材物種

　　B.二級保護的野生藥材物種

　　C.三級保護的野生藥材物種

　　D.一級和二級保護的野生藥材物種

　　參考答案：A

　　參考解析：禁止采獵一級保護野生藥材物種。采獵、收購二、三級保護野生藥材物種必須按照批準的計劃執行。故選A。

　　34[單選題] 藥品零售企業供應和調配毒性藥品須

　　A.憑蓋有醫師所在醫療單位公章的正式處方，不超過三日極量

　　B.憑工作證銷售給個人.不超過二日極量

　　C.憑醫師處方，不超過三日極量

　　D.憑蓋有醫師所在醫療單位公章的正式處方，不超過二日極量

　　參考答案：D

　　參考解析：國家對醫療用毒性藥品實行特殊管理。醫療機構供應和調配毒性藥品，須憑執業醫師簽名的正式處方。具有毒性藥品經營資格的零售藥店，供應和調配毒性藥品時，須憑蓋有執業醫師所在的醫療機構公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。故選D。

　　35[單選題] 消費者在購買商品時，不享有的權利是

　　A.人身安全不受損害

　　B.公平交易

　　C.自主選擇商品

　　D.7天無理由退貨

　　參考答案：D

　　參考解析：消費者享有安全保障權、真情知悉權、自主選擇權、公平交易權、獲取賠償權、結社權、知識獲取權、受尊重權、監督批評權。故選D。

　　36[單選題] 我國國家藥品儲備的主管部門是

　　A.國家衛生和計劃生育委員會

　　B.國家食品藥品監督管理總局

　　C.國家食品藥品監督管理總局和國家衛生和計劃生育委員會

　　D.國家工業和信息化管理部門

　　參考答案：D

　　參考解析：工業和信息化管理部門負責擬定和實施生物醫藥產業的規劃、政策和標準;承擔醫藥行業管理工作;承擔中藥材生產扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作。同時，配合藥品監督管理部門加強對互聯網藥品廣告的整治。故選D。

　　37[單選題] 《疫苗流通和預防接種管理條例》規定，可以向接種單位供應第二類疫苗的是

　　A.所在地醫療機構

　　B.縣級疾病預防控制機構

　　C.設區的市級疾病預防控制機構

　　D.省級疾病預防控制機構

　　參考答案：B

　　參考解析：疫苗生產企業可以向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發企業銷

　　售本企業生產的第二類疫苗。疫苗批發企業可以向疾病預防控制機構、接種單位、其他疫苗批發企業銷售第二類疫苗�？h級疾病預防控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗;設區的市級以上疾病預防控制機構不得直接向接種單位供應第二類疫苗。故選B。

　　38[單選題] 根據中共中央、國務院發布的《深化醫藥衛生體制改革的意見》，我國深化醫藥衛生體制改革的基本原則不包括

　　A.堅持以人為本

　　B.堅持立足國際

　　C.堅持公平與效率統一

　　D.堅持統籌兼顧

　　參考答案：B

　　參考解析：醫藥衛生體制改革必須立足國情，一切從實際出發，堅持正確的改革原則。該原則強調：①堅持以人為本，把維護人民健康權益放在第一位;②堅持立足國情，建立中國特色醫藥衛生體制;’③堅持公平與效率統一，政府主導與發揮市場機制作用相結合;④堅持統籌兼顧，把解決當前突出問題與完善制度體系結合起來。故選B。

　　39[單選題] 根據《藥品管理法》，以下說法錯誤的是

　　A.藥品質量公告是指由國務院和省級藥品監督管理部門向公眾發布的有關藥品質量抽查檢驗結果的通告

　　B.藥品質量公告是指由市級藥品監督管理部門向公眾發布的有關藥品質量抽查檢驗結果的通告

　　C.國務院和省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗的結果

　　D.藥品質量公告是藥品監督管理的一項重要內容，也是藥品監督管理部門的法定義務，藥品抽查檢驗的結果應當依法向社會公告

　　參考答案：B

　　參考解析：藥品質量公告是指由國務院和省級藥品監督管理部門向公眾發布的有關藥品質量抽查檢驗結果的通告。A正確，B錯誤。國務院和省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗的結果。C正確。藥品質量公告是藥品監督管理的一項重要內容，也是藥品監督管理部門的法定義務，藥品抽查檢驗的結果應當依法向社會公告。D正確，故選B。

　　40[單選題] 提供蛋白同化制劑、肽類激素的處方應當保存

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　參考答案：B

　　參考解析：醫療機構只能憑依法享有處方權的執業醫師開具的處方向患者提供蛋白同化制劑、肽類激素。處方應當保存2年。故選B。

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