B型題

　　(1～4題共用備選答案)

　　A.監督檢查

　　B.藥品委托生產的委托方

　　C.藥品委托生產的受托方

　　D.藥品委托生產批件

　　E.藥品生產監督管理

　　1.依法對藥品生產過程進行的審查、許可認證、檢查的監督管理活動是

　　2.國家藥監局可根據需要直接組織對藥品生產企業進行

　　3.應取得該藥品批準文號的藥品生產企業是

　　4.應持有與生產該藥品相符的"藥品生產許可證"和"藥品GMP證書"，且具有與生產該藥品相適應的生產與質量保證條件的是

　　正確答案:1.E;2.A;3.B;4.C

　　(5～8題共用備選答案)

　　A.藥品委托生產的委托方

　　B.藥品委托生產的受托方

　　C.監督檢查

　　D.藥品委托生產批件

　　E.《藥品生產許可證》

　　5.《藥品生產許可證》換發或年檢實施的現場檢查，藥品GMP跟蹤檢查，日常監督檢查是

　　6.應是取得該藥品批準文號的藥品生產企業是

　　7.應持有與生產該藥品相符的《藥品生產許可證》和《藥品GMP證書》，且具有與生產該藥品相適應的生產與質量保證條件的是

　　8.省級藥品監督管理局在核發、變更、年檢、換發、繳銷、補發等辦理完30個工作日內報國家藥品監督管理局的是

　　正確答案:5.C;6.A;7.B;8.E

　　(9～11題共用備選答案)

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　9.《藥品生產質量管理規范》規定，生產企業原料、輔料及包裝材料的貯存期為

　　10.《藥品生產質量管理規范》規定，銷售記錄應保存至藥品失效期后

　　11.《藥品生產質量管理規范》規定，批生產記錄應保存至藥品失效期后

　　正確答案:9.C;10.A;11.A

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