51.國家藥品監督管理局根據需要對進口藥品可以

　　A.以研制情況進行考察

　　B.對生產條件進行現場考察

　　C.抽取樣品

　　D.對療效進行現場考察

　　E.對研制情況及生產條件進行現場考察，并抽取樣品

　　正確答案:E

　　52.藥品注冊管理辦法的注冊分類分為

　　A.中藥、天然藥物和化學藥品的注冊分類

　　B.中藥、天然藥物和生物藥品的注冊分類

　　C.中藥、天然藥物、化學藥品和生物制品注冊分類

　　D.化學藥品和生物藥品的注冊分類

　　E.中藥和化學藥物的注冊分類

　　正確答案:C

　　53.為保障受試者權益，藥品臨床試驗必須獲得

　　A.受試者知情同意書

　　B.倫理委員會同意書和受試者知情同意書

　　C.藥事管理委員會同意書

　　D.合作協議書

　　E.倫理委員會同意書

　　正確答案:B

　　54.非經營性互聯網藥品信息服務是指

　　A.通過互聯網向上網用戶提供具有共享性藥品信息的服務

　　B.通過互聯網向上網用戶發布藥品廣告

　　C.通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息

　　D.通過互聯網向上網用戶無償提供具有公開性，共享性藥品信息的服務

　　E.通過互聯網向上網用戶提供具有公開性藥品信息的服務

　　正確答案:D

　　55.醫療器械說明書必須使用的文字是

　　A.英文

　　B.規范化簡體漢字

　　C.繁體漢字

　　D.漢語拼音

　　E.拉丁語

　　正確答案:B

　　56.實施生產、銷售偽劣商品犯罪，同時構成侵犯知識產權、非法經營等其他犯罪的依照

　　A.行政處分規定定罪

　　B.處罰較重的規定定罪處罰

　　C.一般法規規定定罪處罰

　　D.處罰較輕的規定定罪處罰

　　E.處罰嚴重的規定定罪處罰

　　正確答案:B

　　57.公民、法人或者其他組織可以依《中華人民共和國行政復議法》申請行政復議的情況是

　　A.關于確認水流、森林的使用權的決定不服

　　B.關于確認山嶺、草原的使用權的決定不服

　　C.關于確認荒地、灘涂的使用權的決定不服

　　D.對行政機關做出的關于確認土地、礦藏、水流、森林、山嶺、草原、荒地、灘涂、海域等自然資源的所有權或者使用權的決定不服

　　E.關于確認土地、礦藏的所有權的決定不服

　　正確答案:D

　　58.藥品注冊管理辦法制定的依據是

　　A.關于衛生改革與發展的決定及指導意見

　　B.中華人民共和國憲法

　　C.中華人民共和國藥品管理法

　　D.中華人民共和國藥品管理法實施條件例

　　E.中華人民共和國藥品管理法和中華人民共和國藥品管理法實施條例

　　正確答案:E

　　59.藥物的臨床研究包括了

　　A.臨床試驗

　　B.生物等效性試驗

　　C.臨床試驗和生物等效性試驗

　　D.藥理、毒理試驗

　　E.動物藥代動力學試驗

　　正確答案:C

　　60.處方藥與非處方藥分類管理辦法制定的依據是

　　A.《中華人民共和國執業醫師法》

　　B.《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》

　　C.《中共中央、國務院關于衛生改革與發展的決定》

　　D.《中華人民共和國憲法》

　　E.《中華人民共和國藥品管理法》

　　正確答案:C

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