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　　1.藥品廣告是指

　　A.藥品的相關單位對藥品做各種各樣的介紹宣傳活動

　　B.藥品生產、經營者為推銷自己的藥品通過各種媒介和各種廣告形式所做的各種宣傳介紹活動

　　C.藥品使用單位所做的各種宣傳介紹活動

　　D.藥品生產單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品宣傳介紹活動

　　E.藥品經營單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品宣傳介紹活動

　　正確答案:B

　　2.國家對藥品不良反應實行的是

　　A.嚴重的、罕見的藥品不良反應必要時可以越級報告

　　B.嚴重的、罕見的藥品不良反應須隨時報告

　　C.逐級報告制度

　　D.逐級、定期報告制度，嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告

　　E.定期報告制度

　　正確答案:D

　　3.特殊管理的藥品是

　　A.麻醉藥品、精神藥品、醫用毒性藥品、放射性藥品

　　B.麻醉藥品、精神藥品、醫用毒性藥品、血液制品

　　C.麻醉藥品、精神藥品、放射藥品、生物制品

　　D.麻醉藥品、精神藥品、放射藥品、抗腫瘤藥

　　E.麻醉藥品、精神藥品、醫用毒性藥品、抗生素類藥品

　　正確答案:A

　　4.代理經營進口藥品單位或辦事處，對所代理經營的進口藥品制劑的不良反應，要進行

　　A.不斷地監測整理

　　B.不間斷地追蹤、監測，并按規定報告

　　C.按法定要求報告

　　D.按法規定期歸納

　　E.不斷地追蹤收集

　　正確答案:B

　　5.藥品不良反應報告的內容和統計資料是

　　A.處理藥品質量事故的依據

　　B.加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據

　　C.加強藥品監督管理的依據

　　D.指導合理用藥的依據

　　E.解決醫療糾紛、醫療訴訟的依據

　　正確答案:B

　　6.我國實施藥品分類管理的基本原則，是

　　A.積極穩妥、分步實施，不斷完善

　　B.積極穩妥、分步實施、注重實效

　　C.積極穩妥、分步實施、注意實效、不斷完善

　　D.積極穩妥、分步實施

　　E.積極穩妥、不斷完善

　　正確答案:C

　　7.藥品的每個最小銷售單元的包裝必須

　　A.按照規定附產品宣傳品

　　B.按照規定印有或貼有標簽并附有說明書

　　C.按照規定貼有標簽

　　D.按照規定附有說明書

　　E.按照規定印上標簽和說明

　　正確答案:B

　　8.國家實行藥品不良反應

　　A.審批制度

　　B.登記制度

　　C.注冊制度

　　D.逐級、定期報告制度

　　E.分類管理制度

　　正確答案:D

　　9.藥品廣告管理的目的是

　　A.通過必要的管理，確保藥品廣告質量

　　B.通過必要的和有效的管理，確保藥品廣告的質量，從而保障人民用藥安全、有效

　　C.通過有效的管理，確保藥品廣告質量

　　D.通過有效的管理，保障公眾用藥安全

　　E.通過必要的管理，保障公眾用藥安全

　　正確答案:B

　　10.非處方藥分為甲、乙類的依據是

　　A.藥品的規格

　　B.藥品的注意點

　　C.藥品的價格

　　D.藥品的經營方式

　　E.藥品的安全性

　　正確答案:E

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