四、X型題(多項選擇題)共20題，每題1分。每題的備選項中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。

　　101.根據《執業藥師資格制度暫行規定》，申請注冊者必須具備的條件有( )。

　　A、取得《執業藥師資格證書》

　　B、經所在單位考核同意

　　C、遵紀守法、遵守藥師職業道德

　　D、身體健康、能堅持在執業藥師崗位工作

　　答案：ABCD

　　解析：根據《執業藥師資格制度暫行規定》第13條:申請注冊者，必須同時具備下列條件：

　　(一)取得《執業藥師資格證書》。(二)遵紀守法，遵守藥師職業道德。(三)身體健康，能堅持在執業藥師崗位工作。(四)經所在單位考核同意。P6

　　102.下列選項中需要辦理變更手續的有 ( )。

　　A. 變更執業地區

　　B. 變更執業單位

　　C. 變更執業范圍

　　D. 變更執業崗位

　　答案：ABC

　　解析：執業藥師欲變更“執業地區、執業單位、執業范圍”應及時辦理變更注冊手續。P7

　　103.根據《中共中央、國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》，建議國家基本藥物制度可以實施的措施有( )。

　　A、對基本藥物實施公開招標采購，統一配送

　　B、對國家基本藥物實行全國統一采購價格

　　C、縣級以上醫院應全部配備和使用國家基本藥物

　　D、基本藥物報銷比例要明顯更高于非基本藥物報銷比例

　　答案：AD

　　解析：(1)公開招標采購、統一配送;(2)省級人民政府根據招標情況在國家指導價格內確定本地區的統一采購價格;(3)城鄉基層醫療衛生機構應全部配備、使用基本藥物，其他機構也首選藥物并確定使用比例;(4)基本藥物全部納入基本醫療保障藥物報銷目錄;報銷比例明顯高于非基本藥物。P19

　　104.目前己經實施藥品電子監管的品種包括( )。

　　A、麻醉藥品 B、血液制品

　　C、中藥注射劑 D、含地芬諾酯復方制劑

　　答案：ABCD

　　解析：2011年12月31日前 將含“麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、含地芬諾酯復方制劑”三類藥品納入電子監管;至2012年2月底 分三期將麻醉藥品、精神藥品、血液制品、中藥注射劑、疫苗、基本藥物全品種納入電子監管。P26 P27

　　105.下列選項中。屬于工商行政管理部門負責的有( )。

　　A、藥品生產、經營企業的工商登記、注冊

　　B、查處無照生產、經營藥品的行為

　　C、藥品廣告監督與處罰發布虛假違法藥品廣告的行為

　　D、負責藥品價格的監督管理工作

　　答案: ABC

　　解析：工商行政管理部門的職責：(1)負責藥品生產、經營企業的工商登記、注冊, 負責查處無照生產、經營藥品的行為;(2)負責藥品廣告監督與處罰發布虛假違法藥品廣告的行為;(3)負責監督管理藥品市場交易行為和網絡商品交易行為，包括中藥材經營。P36

　　106.在我國，下列第一審行政訴訟案件中，應當由中級人民法院管轄的有( )。

　　A、海關處理的案件

　　B、在本轄區社會影響重大的共同訴訟案件

　　C、省級人民政府為被告的案件

　　D、本轄區內發生的涉外案件

　　答案：ABC

　　中級人民法院管轄第一審行政案件：(1)對國務院部門或者縣級以上地方人民政府所作的行政行為提起訴訟的案件;(2)海關處理的案件;(3)本轄區內重大、復雜的案件。P55

　　107.依據《藥品管理法》規定，藥品生產企業可以接受委托生產藥品。但下列哪些藥品是不能委托生產的( )

　　A、麻醉藥品

　　B、精神藥品

　　C、多組分生化藥品

　　D、注射劑

　　答案:ABC

　　解析：不得委托生產：①麻醉藥品②精神藥品③藥品類易制毒化學品及其復方制劑④醫療用毒性藥品⑤生物制品⑥多組分生化藥品⑦中藥注射劑和原料藥。P79

　　108.在主動召回中，藥品生產企業在作出藥品召回決定后，應當制訂召回計劃，下列屬于召回計劃內容的是( )。

　　A.藥品生產銷售情況及擬召回的數量

　　B.實施召回的原因

　　C.召回措施的具體內容，包括實施的組織、范圍、時限要求等

　　D.召回信息的公布途徑與范圍

　　答案:ACD

　　解析：召回計劃的主要內容包括：①藥品生產銷售情況及擬召回的數量;②召回措施的具體內容(包括實施的組織、召回的范圍和時限等);③召回信息的公布途徑與范圍;④召回的預期效果;⑤藥品召回后的處理措施;⑥聯系人的姓名及聯系方式。P82

　　109.根據《藥品經營許可證管理辦法》，藥品經營企業的經營范圍有( )。

　　A、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品

　　B、放射性藥品

　　C、生物制品

　　D、中藥材、中藥飲片、中成藥

　　答案：ACD

　　解析：藥品經營企業經營范圍：①麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品;②生物制品;③中藥材、中藥飲片、中成藥;④化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。P86

　　110.根據《藥品經營質量管理規范》，符合藥品零售企業藥品陳列要求的情形有( )。

　　A、按藥品的劑型或用途分類陳列

　　B、外用藥與其他藥品分開擺放

　　C、處方藥、非處方藥分區陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識

　　D、拆零藥品集中存放于拆零專柜

　　答案：ABCD

　　解析：藥品陳列的要求(1)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志，類別標簽字跡清晰、放置準確;(2)藥品放置于貨架(柜)，擺放整齊有序，避免陽光直射;(3)處方藥、非處方藥分區陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識;(4)處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售;(5)外用藥與其他藥品分開擺放;(6)拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區;P99

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