41.批生產記錄應保存至藥品有效期后： (A)

　　A.1年 B.5年 C.3年 D.4年 E.2年

　　42.無下列證書，不得經營化學藥品： (B)

　　A.《藥品生產許可證》

　　B.《藥品經營許可證》

　　C.《進口藥品注冊證》

　　D.《GLP認證證書》

　　E.《GMP認證證書》

　　43.國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性約品，實行：(D)

　　A. 分類管理

　　B. 專人管理

　　C. 科學管理

　　D. 特殊管理

　　E. 注冊管理

　　44.國家實行處方藥與非處方藥：(B)

　　A. 特殊管理制度

　　B. 分類管理制度

　　C. 放開管理制度

　　D. 注冊審批制度

　　E. 藥品保護制度

　　45.用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質是 ： (A)

　　A. 藥品 B. 特殊藥品 C.保健品 D化學品 E. 輔料

　　46.只準在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳的是：(C)

　　A. 甲類非處方藥 B. 非處方藥 C.處方藥

　　D. 乙類非處方藥 E. 中成藥

　　47.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的是： (B)

　　A. 中藥 B. 劣藥 C. 假劣藥品 D.假藥 E.西藥

　　48.城鄉集市貿易市場可以出售：(D)

　　A.西藥 B.非處方藥 C.醫療器械 D.中藥材 E.羚羊角

　　49.藥事管理的特點是：(B)

　　A. 專業性、政策性、雙重性、合理性

　　B. 專業性、政策性、實踐性、綜合性

　　C. 時效性、雙重性、實踐性、合理性

　　D. 安全性、有效性、合理性、綜合性

　　E. 協調性、合理性、安全性、專業性

　　50.關于制藥企業潔凈廠房內工作服的表述于《藥品生產質量管理規范》規定不符合的是：(B)

　　A 工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產操作和潔凈級別的要求適應

　　B 不同潔凈操作區的工作服應進行統一的清洗和滅菌

　　C 不同潔凈區域的工作服不得混用

　　D 工作服的質地應光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質

　　E 工作服應按潔凈級別的要求使用各自清洗設備

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